阿魯匹那魯
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名阿魯匹那魯的英文品名是ALLOPURINOLUM "FUKUZYU", 許可證字號是衛署藥輸字第008541號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/04/09, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1986/05/21, 許可證種類是原料藥, 適應症是高尿酸血症引起之高血壓症及痛風, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是ALLOPURINOL, 製造商名稱是FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第008541號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/09
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1986/05/21
發證日期1981/05/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200854102
中文品名阿魯匹那魯
英文品名ALLOPURINOLUM "FUKUZYU"
適應症高尿酸血症引起之高血壓症及痛風
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱松奇實業有限公司
申請商地址台北巿富錦街527-2號3F
申請商統一編號(空)
製造商名稱FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址48, MACHI HAGIWARA TOYAMASHI, TOYAMAKEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008541號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/04/09

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1986/05/21

發證日期

1981/05/21

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200854102

中文品名

阿魯匹那魯

英文品名

ALLOPURINOLUM "FUKUZYU"

適應症

高尿酸血症引起之高血壓症及痛風

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALLOPURINOL

申請商名稱

松奇實業有限公司

申請商地址

台北巿富錦街527-2號3F

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

48, MACHI HAGIWARA TOYAMASHI, TOYAMAKEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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衛署藥輸字第008541號

成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

阿魯匹那魯

英文品名: ALLOPURINOLUM "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008541號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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衛署藥輸字第008541號

成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

阿魯匹那魯

英文品名: ALLOPURINOLUM "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008541號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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凱塞脫淨膠囊

英文品名: KESETOZIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)肺癌、乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸敵芬尼/

英文品名: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮暈劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

卡巴棕磺酸鈉

英文品名: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: DITO PHARCHEM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

三氯甲/治

英文品名: TRICHLORMETHIAZIDUM "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑、抗高血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸妥魯匹縮

英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

氯美查諾

英文品名: CHLDRMEZANONE "SOGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

磺胺二甲氧嘧啶

英文品名: SULFADIMETHOXINE "SOGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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六-苯磺胺-2,4-雙甲基嘧啶

英文品名: SULFISOMIDINE "SOGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗細菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

凱塞脫淨膠囊

英文品名: KESETOZIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)肺癌、乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD.

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鹽酸敵芬尼/

英文品名: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮暈劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

卡巴棕磺酸鈉

英文品名: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: DITO PHARCHEM. CO. LTD.

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三氯甲/治

英文品名: TRICHLORMETHIAZIDUM "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑、抗高血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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鹽酸妥魯匹縮

英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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氯美查諾

英文品名: CHLDRMEZANONE "SOGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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磺胺二甲氧嘧啶

英文品名: SULFADIMETHOXINE "SOGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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六-苯磺胺-2,4-雙甲基嘧啶

英文品名: SULFISOMIDINE "SOGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗細菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市林森南路61巷9號之1
15824397解散

登記地址: 臺北市林森南路61巷9號之1 | 統編: 15824397 | 解散

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柔緹淨乳膏

英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"生達"立脂寧膜衣錠20毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達"立脂寧膜衣錠5毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MANGANESE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;LYSINE HCL;;XYLITOL;;GLUTAMATE (L-SODIUM);;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;ASPAR... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療(特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症)其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、**+25%AMMONIA2.040KG+99.9%SILVER3.239KG+70%NITRIC ACID2.725KG+A0.DIST126KG | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

柔緹淨乳膏

英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"生達"立脂寧膜衣錠20毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達"立脂寧膜衣錠5毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MANGANESE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;LYSINE HCL;;XYLITOL;;GLUTAMATE (L-SODIUM);;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;ASPAR... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療(特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症)其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、**+25%AMMONIA2.040KG+99.9%SILVER3.239KG+70%NITRIC ACID2.725KG+A0.DIST126KG | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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