氫氧化鋁凝膠錠
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中文品名氫氧化鋁凝膠錠的英文品名是DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS "PFOSHEN", 許可證字號是衛署藥製字第014666號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/06/11, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2014/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL, 製造商名稱是厚生製藥廠股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第014666號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/06/11
註銷理由	自請註銷
有效日期	2014/05/25
發證日期	1978/04/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101466604
中文品名	氫氧化鋁凝膠錠
英文品名	DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS "PFOSHEN"
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱	厚生製藥廠股份有限公司
申請商地址	彰化市中山路三段１１９號
申請商統一編號	58310904
製造商名稱	厚生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	彰化市中山路三段１１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2014/08/22
用法用量	1.用法用量修訂為：一天3次至4次，或需要時服用，應嚼碎後吞服。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲，每次1/2錠;3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。;3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第014666號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/06/11

註銷理由

自請註銷

有效日期

2014/05/25

發證日期

1978/04/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101466604

中文品名

氫氧化鋁凝膠錠

英文品名

DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS "PFOSHEN"

適應症

緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

申請商名稱

厚生製藥廠股份有限公司

申請商地址

彰化市中山路三段１１９號

申請商統一編號

58310904

製造商名稱

厚生製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

彰化市中山路三段１１９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2014/08/22

用法用量

1.用法用量修訂為：一天3次至4次，或需要時服用，應嚼碎後吞服。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲，每次1/2錠;3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。;3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼

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洪新閔	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1301 \| 所代表法人: \| 厚生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 58310904
陳淑琴	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 4699 \| 所代表法人: \| 厚生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 58310904
洪新智	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 厚生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 58310904

洪新閔

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陳淑琴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4699 | 所代表法人: | 厚生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 58310904

洪新智

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 厚生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 58310904

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厚生製藥廠股份有限公司

統一編號: 58310904 | 電話號碼: 04-7223923 | 彰化縣彰化市和調里中山路3段119號

厚生製藥廠股份有限公司

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滅感寧錠	英文品名: MECONIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第018018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CAFFEINE;;DIPHENHY... \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
胃散	英文品名: STOMACHIC POWDER "PFOSHEN" \| 許可證字號: 內衛成製字第003342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、食慾不振、急慢性胃炎、急慢性腸炎 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
安比西林膠囊	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
紅黴素膠囊２５０公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、敗血症、骨髓炎、腎盂炎、膿胸、中耳炎、淋巴腺炎、扁桃腺炎、產褥熱、淋疾、猩紅熱、白喉、百日咳、軟性下疳、梅毒 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
進軍丸	英文品名: \| 許可證字號: 內衛成製字第001560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃腸炎、消化不良、食慾不振 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CRESOL;;GENTIAN POWDER \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
風濕錠（安樂普利諾）	英文品名: ALLOPURINE TABLETS (ALLOPURINOL) "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症、或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
愈博炎錠	英文品名: IPUFEN TABLETS "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背酸痛、手術外傷後各科之消炎及鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
世華力新膠囊	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第011970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
佳姿膠囊５０公絲（非尼普拉明）〝厚生〞	英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE CAPSULE 50MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042083號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 有效日期: 2007/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
膽石寧膠囊１２５公絲（去諾第氧膽酸）	英文品名: CHENONINE CAPSULES 125MG (CHENODEOXYCHOLIC ACID) "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/09/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽固醇性膽石溶解。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
"厚生" 氯普賽膠囊	英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE CAPSULES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
克風感冒糖漿	英文品名: KRO-HON COLD SYRUP "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
厚生雷婷娜乳膏０．０５％（瑞婷羅）	英文品名: RETINA CREAM 0.05% "PFOSHEN"(RETINOIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/09/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性座瘡、皮膚角質化。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
治喘錠	英文品名: ASTHMIN TABLETS "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011971號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
膽克能糖衣錠	英文品名: TANCULON S.C. TABLETS "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012692號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊炎、膽石病、黃疸、急慢性肝炎、肝硬化之利膽作用 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
省斯痛膠囊３０公絲（梯每匹定）	英文品名: SESTAN CAPSULES 30MG (TIMEPIDIUM BROMIDE) "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患平滑肌痙攣所致的疼痛：胃炎、消化性潰瘍、腸炎、膽囊或膽道疾患、尿路結石症、胰臟炎引起的疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
解熱栓劑	英文品名: ANTIPYRETIC SUPPOSITORIES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
萊數欣酵素錠３０公絲（來縮酵素）	英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、術中術後出血（齒科、泌尿科領域） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
達乃諾膠囊２００公絲（單那若）	英文品名: TANAZOLE CAPSULES 200MG (DANAZOL) "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮內膜異位症、早期青春發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

滅感寧錠

胃散

安比西林膠囊

紅黴素膠囊２５０公絲

進軍丸

風濕錠（安樂普利諾）

愈博炎錠

世華力新膠囊

佳姿膠囊５０公絲（非尼普拉明）〝厚生〞

膽石寧膠囊１２５公絲（去諾第氧膽酸）

"厚生" 氯普賽膠囊

克風感冒糖漿

厚生雷婷娜乳膏０．０５％（瑞婷羅）

治喘錠

膽克能糖衣錠

省斯痛膠囊３０公絲（梯每匹定）

解熱栓劑

萊數欣酵素錠３０公絲（來縮酵素）

達乃諾膠囊２００公絲（單那若）

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佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）	英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳平錠６０公絲（艾多普利因）	英文品名: KERPIN TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "PTOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/01/02 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2008/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（氣管炎、支氣管性氣喘、肺氣腫、支氣管炎等呼吸道疾病所引起喀痰）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安莫西林膠囊	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克敏錠１０公絲（同氯克利定）	英文品名: CLOMINE TABLETS 10MG (HOMOCHLORCYCILIZINE) "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯黴素顆粒	英文品名: CHLORAMPHENICOL PALMITATE GRANULES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰氏菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 外用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL PALMITATE \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"厚生"縮水蘋酸溴菲安明錠	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"厚生" 耐妥眠錠	英文品名: NITRAZEPAM TABLETS "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒泌膠囊〝厚生〞	英文品名: SU BIE CAPSULES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2015/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、副鼻竇炎及細菌性腸炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維利胖顆粒	英文品名: VIRIPAN GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第011986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣病、神經炎、早產兒的營養補給、乳幼兒的發育障礙、夜盲症、維生素缺乏補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT... \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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厚生製藥廠股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市中山路三段119號 | 電話: 04-722-3923

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厚生製藥廠股份有限公司彰化縣彰化市和調里中山路3段119號	洪新閔	58310904	核准設立

厚生製藥廠股份有限公司

登記地址: 彰化縣彰化市和調里中山路3段119號 | 負責人: 洪新閔 | 統編: 58310904 | 核准設立

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安黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑	英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) \| 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT
鹽酸佳拉米得粉劑	英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIARAMIDE HCL \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
固脈得旺膠囊２５公絲	英文品名: KOBADEON 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
固脈得旺膠囊５０公絲	英文品名: KOBADEON 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
好捷生注射液	英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: DANIMEX LTD.
多他命丙注射液	英文品名: TOTAMINE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
鹽酸泰安比西林粉劑	英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)
胰康錠	英文品名: ICON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
咳嗽液	英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT ... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
氣喘膠囊	英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司
汝路朗腸溶錠	英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠