益肺達
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中文品名益肺達的英文品名是ESTREPTAZIDA, 許可證字號是內衛藥輸字第001207號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1985/04/29, 許可證種類是製　劑, 適應症是結核症, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是STREPTONICOZID SULFATE, 製造商名稱是INSTITUTO LUSO-FARMACO.

許可證字號	內衛藥輸字第001207號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/04/29
發證日期	1970/04/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	17015437
通關簽審文件編號	DHA01300120701
中文品名	益肺達
英文品名	ESTREPTAZIDA
適應症	結核症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	STREPTONICOZID SULFATE
申請商名稱	廣福西藥行
申請商地址	台北巿德行東路１２９巷１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	INSTITUTO LUSO-FARMACO
製造廠廠址	RUA DO QUELHAS, 8, LISBON
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第001207號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1985/04/29

發證日期

1970/04/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

17015437

通關簽審文件編號

DHA01300120701

中文品名

益肺達

英文品名

ESTREPTAZIDA

適應症

結核症

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

STREPTONICOZID SULFATE

申請商名稱

廣福西藥行

申請商地址

台北巿德行東路１２９巷１２號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

INSTITUTO LUSO-FARMACO

製造廠廠址

RUA DO QUELHAS, 8, LISBON

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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內衛藥輸字第001207號	成分名稱: STREPTONICOZID SULFATE \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 0812700610 \| 含量描述: 1.7 \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
益肺達	英文品名: ESTREPTAZIDA \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001207號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

內衛藥輸字第001207號

成分名稱: STREPTONICOZID SULFATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812700610 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

益肺達

英文品名: ESTREPTAZIDA | 許可證字號: 內衛藥輸字第001207號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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普樂西林（３，０００，０００ＩＵ）	英文品名: PROCILINA '96' (3,000,000 I.U) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 盤尼西林感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
福祿壽眼藥膏	英文品名: FLODISONA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013838號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE;;GRAMICIDIN;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
耐必克外用液	英文品名: NALBIX SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1992/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 廣效的局部抗黴菌作用 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
耐必克乳膏	英文品名: NALBIX CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014164號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1992/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 廣效的局部抗黴菌作用 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
福祿壽軟膏	英文品名: FLODISONA OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、耳鼻炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;FLUDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
喜保黴素注射劑１００萬單位	英文品名: HIPOPEN 1000,000 IU \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 盤尼西林感受性菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
喜保黴素注射劑８００，０００Ｉ．Ｕ．	英文品名: HIPOPEN 800,000 I.U. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 盤尼西林感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G CLEMIZOLE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
淋金素片３００，０００Ｉ．Ｕ	英文品名: DIBENCILINA TABLETS (300,000 I.U.) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 淋病、盤尼西林感受性菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集

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德喜黴素膠囊１００公絲	英文品名: DOXYTREX CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010693號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1991/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
培力針	英文品名: TRIBIOFOSFOR \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉萎縮、不整脈 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM \| 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集
移勞針	英文品名: IDROMETILEN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝臟橫能障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMA-TIOMETHYL-ALPHA-HYDROXY BUTYRATE SODIUM \| 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集
強力治僂樂	英文品名: TIONEURIL FORTE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、神經炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE PHOSPHORIC ACID (SA... \| 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集
優舒片	英文品名: EUSAL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集
治僂樂	英文品名: TIONEURIL (NORMAL TYPE) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、神經炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;THIAMINE PHOSPHORIC ACID (SALT);;CYANOCOBALAMIN (VIT B... \| 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集
美多息痛	英文品名: METOXIDON \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、腸炎、扁桃腺炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
可樂素水性注射	英文品名: CLOROTIFINA SUCCINATE IGM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷寒、肺炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE L-) \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集

德喜黴素膠囊１００公絲

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培力針

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移勞針

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強力治僂樂

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胃得好錠	英文品名: ULTEHOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE);;PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( E... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）	英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
斯斯咳嗽膠囊	英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;NO... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"濟生"肯達黴素膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
麗歐迅黴素膠囊３００公絲（克林達黴素）	英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 普強股份有限公司
"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）	英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZARONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)	英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
可通栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
冠保鎮癢消炎液	英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;Prednisolone Valerate Acetate;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
利度卡因	英文品名: Lidocaine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke