可樂素軟膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名可樂素軟膏的英文品名是CLOROTIFINA OINTMENT, 許可證字號是內衛藥輸字第001222號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1985/04/29, 許可證種類是製 劑, 適應症是細菌性感染症, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORAMPHENICOL L-, 製造商名稱是INSTITUTO LUSO-FARMACO.
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根據識別碼 內衛藥輸字第001222號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第001222號 ...) | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: (SYNTHETIC)0.2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: CLOROTIFINA OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第001222號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: (SYNTHETIC)0.2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CLOROTIFINA OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第001222號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 廣福西藥行 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 廣福西藥行 ...) | 英文品名: PROCILINA '96' (3,000,000 I.U) | 許可證字號: 內衛藥輸字第001221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 盤尼西林感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLODISONA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;FLUDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NALBIX SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 廣效的局部抗黴菌作用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NALBIX CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 廣效的局部抗黴菌作用 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLODISONA OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第001217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、耳鼻炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;FLUDROCORTISONE ACETATE;;GRAMICIDIN | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HIPOPEN 1000,000 IU | 許可證字號: 內衛藥輸字第001199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 盤尼西林感受性菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HIPOPEN 800,000 I.U. | 許可證字號: 內衛藥輸字第001201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 盤尼西林感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G CLEMIZOLE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIBENCILINA TABLETS (300,000 I.U.) | 許可證字號: 內衛藥輸字第001212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋病、盤尼西林感受性菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROCILINA '96' (3,000,000 I.U) | 許可證字號: 內衛藥輸字第001221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 盤尼西林感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLODISONA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;FLUDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NALBIX SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 廣效的局部抗黴菌作用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NALBIX CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 廣效的局部抗黴菌作用 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLODISONA OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第001217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、耳鼻炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;FLUDROCORTISONE ACETATE;;GRAMICIDIN | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HIPOPEN 1000,000 IU | 許可證字號: 內衛藥輸字第001199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 盤尼西林感受性菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HIPOPEN 800,000 I.U. | 許可證字號: 內衛藥輸字第001201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 盤尼西林感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G CLEMIZOLE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIBENCILINA TABLETS (300,000 I.U.) | 許可證字號: 內衛藥輸字第001212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋病、盤尼西林感受性菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: DOXYTREX CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1991/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TRIBIOFOSFOR | 許可證字號: 內衛藥輸字第002187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉萎縮、不整脈 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IDROMETILEN | 許可證字號: 內衛藥輸字第001454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝臟橫能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMA-TIOMETHYL-ALPHA-HYDROXY BUTYRATE SODIUM | 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TIONEURIL FORTE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOLIZON;;EACH SOLVENT CONTAINS;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE PHOSPHORI... | 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EUSAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TIONEURIL (NORMAL TYPE) | 許可證字號: 內衛藥輸字第001198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;TIOLIZON;;THIAMINE PHOSPHORIC ACID (SALT);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXA... | 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METOXIDON | 許可證字號: 內衛藥輸字第001203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、腸炎、扁桃腺炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CLOROTIFINA SUCCINATE IGM | 許可證字號: 內衛藥輸字第001206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、肺炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE L-) | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DOXYTREX CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1991/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRIBIOFOSFOR | 許可證字號: 內衛藥輸字第002187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉萎縮、不整脈 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IDROMETILEN | 許可證字號: 內衛藥輸字第001454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝臟橫能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMA-TIOMETHYL-ALPHA-HYDROXY BUTYRATE SODIUM | 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TIONEURIL FORTE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOLIZON;;EACH SOLVENT CONTAINS;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE PHOSPHORI... | 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EUSAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TIONEURIL (NORMAL TYPE) | 許可證字號: 內衛藥輸字第001198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;TIOLIZON;;THIAMINE PHOSPHORIC ACID (SALT);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXA... | 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METOXIDON | 許可證字號: 內衛藥輸字第001203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、腸炎、扁桃腺炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CLOROTIFINA SUCCINATE IGM | 許可證字號: 內衛藥輸字第001206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、肺炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE L-) | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCHLORIC ACID;;FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. |
| 英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG |
| 英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG |
| 英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DICETYLSULFATE;;FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SE... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
| 英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A. |
| 英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCHLORIC ACID;;FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. |
英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG |
英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG |
英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DICETYLSULFATE;;FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SE... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A. |
英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
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