可體松健萬壽丁痔瘡軟膏
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中文品名可體松健萬壽丁痔瘡軟膏的英文品名是CORTISON-KEMICETINE ANTIHEMORRHOIDAL OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第009251號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/09/13, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1991/06/12, 許可證種類是製 劑, 適應症是內痔、外痔、脫痔、搔癢、濕疹, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是LIDOCAINE HCL;;CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE;;PHENYLEPHRINE HCL, 製造商名稱是PHARMACIA S.P.A..
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| 英文品名: FARLUTAL DEPOT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能手術或再發性或轉移性之子宮內膜癌或腎癌之併療法或舒減療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
| 英文品名: TETRALYSAL CAPSULES 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、克次氏體及巨型濾過性病毒感症＊１６２．３ＭＧ ＡＮＤＴＯ ＴＥＴＲＡＣＹＣＬＩＮＥ ＢＡＳＥ＝１５０ＭＧ． | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYMECYCLINE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
| 英文品名: SERMION TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1984/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管疾病及腦血管障礙之改善、四肢閉塞性動脈疾病、雷諾氏之微候簇及末梢血流變化所引起之各種徵候簇、老人動脈硬化病之頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
| 英文品名: GABBRORAL SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第009689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1983/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性阿米巴病、葡萄球菌、沙門氏菌、變形桿菌所引起之腸感染症、痢疾、胃腸炎、腸手術前之殺菌、肝昏迷之補助劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMETINE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
| 英文品名: KEMICETINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/03 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;主成分記載方式變更 | 有效日期: 1987/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL L- | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
| 英文品名: CORTISON-KEMICETINE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、結膜炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORAMPHENICOL L- | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
| 英文品名: FLOSINT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風溼性疾患（風溼性關節炎、骨關節炎、關節周圍炎、粘液囊炎、腱炎、肌炎）手術後之疼痛、腫瘤之疼痛、外傷疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOPROFEN | 製造商名稱: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A. |
| 英文品名: KEMICETINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL L- | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
英文品名: FARLUTAL DEPOT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能手術或再發性或轉移性之子宮內膜癌或腎癌之併療法或舒減療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
英文品名: TETRALYSAL CAPSULES 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、克次氏體及巨型濾過性病毒感症＊１６２．３ＭＧ ＡＮＤＴＯ ＴＥＴＲＡＣＹＣＬＩＮＥ ＢＡＳＥ＝１５０ＭＧ． | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYMECYCLINE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
英文品名: SERMION TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1984/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管疾病及腦血管障礙之改善、四肢閉塞性動脈疾病、雷諾氏之微候簇及末梢血流變化所引起之各種徵候簇、老人動脈硬化病之頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
英文品名: GABBRORAL SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第009689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1983/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性阿米巴病、葡萄球菌、沙門氏菌、變形桿菌所引起之腸感染症、痢疾、胃腸炎、腸手術前之殺菌、肝昏迷之補助劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMETINE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
英文品名: KEMICETINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/03 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;主成分記載方式變更 | 有效日期: 1987/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL L- | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
英文品名: CORTISON-KEMICETINE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、結膜炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORAMPHENICOL L- | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
英文品名: FLOSINT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風溼性疾患（風溼性關節炎、骨關節炎、關節周圍炎、粘液囊炎、腱炎、肌炎）手術後之疼痛、腫瘤之疼痛、外傷疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOPROFEN | 製造商名稱: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A. |
英文品名: KEMICETINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL L- | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
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| 中文名稱: 簡約化；類化；一般化；概推；推廣；通則化；概化；類推；推論；廣義化；普遍化；全身化 | 中國大陸譯名: 泛化 @ 國家教育研究院-兩岸對照名詞-計算機學術名詞 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741 @ 董監事資料集 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741 @ 董監事資料集 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741 @ 董監事資料集 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741 @ 董監事資料集 |
| 毒化物列管編號: 10101 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4603972 | 運作人管制編號: A37A8709 | 證件字號: 臺北市毒許字第000045號 | 運作人名稱: 三義化學工業股份有限公司 @ 毒性化學物質許可證資料 |
| 毒化物列管編號: 07201 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4603972 | 運作人管制編號: A37A8709 | 證件字號: 臺北市毒許字第000045號 | 運作人名稱: 三義化學工業股份有限公司 @ 毒性化學物質許可證資料 |
開放時間: 星期日 24 小時營業；星期一 24 小時營業；星期二 24 小時營業；星期三 24 小時營業；星期四 24 小時營業；星期五 24 小時營業；星期六 24 小時營業 | | 電話: 886-5-2294593 | 地址: 嘉義市西區世賢路四段中油廠區旁設為起點，北回歸線站天文廣場為終點 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
中文名稱: 簡約化；類化；一般化；概推；推廣；通則化；概化；類推；推論；廣義化；普遍化；全身化 | 中國大陸譯名: 泛化 @ 國家教育研究院-兩岸對照名詞-計算機學術名詞 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741 @ 董監事資料集 |
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毒化物列管編號: 10101 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4603972 | 運作人管制編號: A37A8709 | 證件字號: 臺北市毒許字第000045號 | 運作人名稱: 三義化學工業股份有限公司 @ 毒性化學物質許可證資料 |
毒化物列管編號: 07201 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4603972 | 運作人管制編號: A37A8709 | 證件字號: 臺北市毒許字第000045號 | 運作人名稱: 三義化學工業股份有限公司 @ 毒性化學物質許可證資料 |
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名稱 義化 找到的公司登記或商業登記
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|---|
三義化學工業股份有限公司
臺北市萬華區莒光路310號7樓 | 陳欽文 | 23827741 | 核准設立 |
澳中義化粧品專賣店
桃園市桃園區新埔里同安街396號 | 鄭淑莉 | 17901807 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119004738) |
三義化學原料行
臺南市東區西寧路23號1樓 | 黃進義 | 69809133 | 核准設立 - 獨資 |
聯義化工有限公司
新竹市世界街九巷八號 | | 47141065 | 撤銷 (文號: 1990-3-20 字 第079105865號) |
唯美主義化粧品店
桃園縣中壢市幸福里福州二街３８０號１樓 | 蔣素禎 | 13257664 | 歇業 - 獨資 |
花本主義化粧品專賣店
臺東縣臺東市自強里新生路三四四號一樓 | 李麗琴 | 17919320 | 歇業 - 獨資 |
義化有限公司
臺北市敦化北路１４５巷１２之１號４樓 | | 20873256 | 解散 |
弘義化工有限公司
新北市中和區中正路２１１巷１３弄２８號３樓 | | 28082072 | 解散 (文號: 2009-8-6 經授中字 第0983282210號) |
| 三義化學工業股份有限公司 登記地址: 臺北市萬華區莒光路310號7樓 | 負責人: 陳欽文 | 統編: 23827741 | 核准設立 |
| 澳中義化粧品專賣店 登記地址: 桃園市桃園區新埔里同安街396號 | 負責人: 鄭淑莉 | 統編: 17901807 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119004738) |
| 三義化學原料行 登記地址: 臺南市東區西寧路23號1樓 | 負責人: 黃進義 | 統編: 69809133 | 核准設立 - 獨資 |
| 聯義化工有限公司 登記地址: 新竹市世界街九巷八號 | 統編: 47141065 | 撤銷 (文號: 1990-3-20 字 第079105865號) |
| 唯美主義化粧品店 登記地址: 桃園縣中壢市幸福里福州二街３８０號１樓 | 負責人: 蔣素禎 | 統編: 13257664 | 歇業 - 獨資 |
| 花本主義化粧品專賣店 登記地址: 臺東縣臺東市自強里新生路三四四號一樓 | 負責人: 李麗琴 | 統編: 17919320 | 歇業 - 獨資 |
| 義化有限公司 登記地址: 臺北市敦化北路１４５巷１２之１號４樓 | 統編: 20873256 | 解散 |
| 弘義化工有限公司 登記地址: 新北市中和區中正路２１１巷１３弄２８號３樓 | 統編: 28082072 | 解散 (文號: 2009-8-6 經授中字 第0983282210號) |
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| 英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD. |
| 英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
| 英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
| 英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S. |
| 英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: UBIMero Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD. |
英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S. |
英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: UBIMero Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
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