美賜達隆錠１０公絲
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中文品名美賜達隆錠１０公絲的英文品名是MESTALONE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第007769號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/09/25, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1987/10/29, 許可證種類是製　劑, 適應症是骨質疏鬆症、垂體性侏儒症、由於慢性腎疾患、惡性腫瘍、手術後、外傷、熱傷所引起的體質極度消耗, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MESTANOLONE, 製造商名稱是HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第007769號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/09/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1987/10/29
發證日期	1980/10/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200776901
中文品名	美賜達隆錠１０公絲
英文品名	MESTALONE TABLETS
適應症	骨質疏鬆症、垂體性侏儒症、由於慢性腎疾患、惡性腫瘍、手術後、外傷、熱傷所引起的體質極度消耗
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MESTANOLONE
申請商名稱	日進貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段２８５號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007769號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/09/25

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1987/10/29

發證日期

1980/10/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200776901

中文品名

美賜達隆錠１０公絲

英文品名

MESTALONE TABLETS

適應症

骨質疏鬆症、垂體性侏儒症、由於慢性腎疾患、惡性腫瘍、手術後、外傷、熱傷所引起的體質極度消耗

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MESTANOLONE

申請商名稱

日進貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路三段２８５號２樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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衛署藥輸字第007769號	成分名稱: MESTANOLONE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 6808000900 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
美賜達隆錠１０公絲	英文品名: MESTALONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007769號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第007769號

成分名稱: MESTANOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6808000900 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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美賜達隆錠１０公絲

英文品名: MESTALONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007769號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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克保松錠	英文品名: CARBAZON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/12 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1986/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因毛細血管抵抗性之減弱及透過性之亢進而導致之出血傾向（如紫斑病）因毛細血管抵抗性之減弱而致皮膚、粘膜、內膜之出血、眼底出血、腎出血、子宮出血、因毛細血管抵抗性之減弱而導致之手術中、手術後的異常出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
複合胃齊壯注射液	英文品名: COMP. BUTYLPAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患引起痙攣、運動機能亢進或障礙所致之腹部疼痛：胃腸炎、消化性潰瘍、膽囊症、胰臟炎、尿路結石、及其他消化器疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
日進貿易有限公司	統一編號: 70509681 \| 電話號碼: 04-22476498 \| 臺中市北屯區柳陽西街一四六號一樓 @ 出進口廠商登記資料
妥可保明注射液	英文品名: HYDROXOCOBALAMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經性合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
凱克樂錠１００公絲	英文品名: CACLATE TABLET 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008740號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、自律神經失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
朗博特糖衣錠１００公絲	英文品名: LENBERT TABLETS 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性癱瘓、ＳＭＯＮ（亞急性脊髓視神經障礙）、肌萎縮性側索硬化症、痙攣性脊髓癱瘓、小腦脊髓性變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
沙胃爾顆粒	英文品名: SATHAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症、急性胃腸炎 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
醫能克錠３０公絲	英文品名: INOKUTINE TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011811號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰出困難、小手術時術中術後痰之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

克保松錠

@ 全部藥品許可證資料集

複合胃齊壯注射液

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日進貿易有限公司

統一編號: 70509681 | 電話號碼: 04-22476498 | 臺中市北屯區柳陽西街一四六號一樓

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雅培巴明注射液２０公絲

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日進貿易有限公司 | 地址: 台中市北屯區柳陽西街146號1樓 | 電話: 04-2247-6498

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
日進貿易有限公司臺中市北屯區柳陽西街一四六號一樓	郭保昌	70509681	核准設立
日進貿易行臺北市中山區松江路185號9樓之4	蔡南進	21204043	撤銷 - 獨資
日進貿易股份有限公司臺北市資料空白		30977272	解散 (文號: 1990-7-25 建一字第號)
興日進貿易有限公司臺北市資料空白		11960700	撤銷 (077年12月10日建一字第號)

日進貿易有限公司

登記地址: 臺中市北屯區柳陽西街一四六號一樓 | 負責人: 郭保昌 | 統編: 70509681 | 核准設立

日進貿易行

登記地址: 臺北市中山區松江路185號9樓之4 | 負責人: 蔡南進 | 統編: 21204043 | 撤銷 - 獨資

日進貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 30977272 | 解散 (文號: 1990-7-25 建一字第號)

興日進貿易有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11960700 | 撤銷 (077年12月10日建一字第號)

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舒化散	英文品名: BIODAS POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;BIODIASTASE 1000 \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
蜜可娜陰道栓劑１００公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/20 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司
必樂康膠囊２０公絲（匹洛卡）	英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司
必得康膠囊２０毫克（匹洛卡）	英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
免感能顆粒	英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAMINE MO... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"恒安"彼膚美軟膏	英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
敵暈尼多膜衣錠	英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
胃樂錠	英文品名: WEILONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"十全" 敵敏錠（右旋－縮蘋果酸氯菲安明）	英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)	英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"北進"佳碘藥水	英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
美他濕朗栓劑（美酒辛）	英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠
能立止注射液（妥內散敏）	英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"十全"使排通錠（螺環固醇內酮）	英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司