"政行" 免嗽寧膠囊
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中文品名"政行" 免嗽寧膠囊的英文品名是BENSALINE CAPSULES "CHENGSING", 許可證字號是衛署藥製字第001106號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/11/24, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1988/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是支氣管炎、支氣管性氣喘、咽喉炎等感冒起因之咳嗽, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是政行製藥有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第001106號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/24
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/25
發證日期1972/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號12000382
通關簽審文件編號DHY00100110600
中文品名"政行" 免嗽寧膠囊
英文品名BENSALINE CAPSULES "CHENGSING"
適應症支氣管炎、支氣管性氣喘、咽喉炎等感冒起因之咳嗽
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號(空)
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2009/10/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第001106號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/11/24

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1988/05/25

發證日期

1972/05/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

12000382

通關簽審文件編號

DHY00100110600

中文品名

"政行" 免嗽寧膠囊

英文品名

BENSALINE CAPSULES "CHENGSING"

適應症

支氣管炎、支氣管性氣喘、咽喉炎等感冒起因之咳嗽

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

政行製藥有限公司

申請商地址

雲林縣北港鎮華勝路171號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

政行製藥有限公司

製造廠廠址

雲林縣北港鎮華勝路171號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2009/10/12

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

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雲林縣北港鎮華勝路171號

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"政行" 免嗽寧膠囊

英文品名: BENSALINE CAPSULES "CHENGSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第001106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、支氣管性氣喘、咽喉炎等感冒起因之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第001106號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第001106號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第001106號

成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第001106號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"政行" 免嗽寧膠囊

英文品名: BENSALINE CAPSULES "CHENGSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第001106號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"政行" 免嗽寧膠囊

英文品名: BENSALINE CAPSULES "CHENGSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第001106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、支氣管性氣喘、咽喉炎等感冒起因之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第001106號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第001106號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第001106號

成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第001106號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"政行" 免嗽寧膠囊

英文品名: BENSALINE CAPSULES "CHENGSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第001106號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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"政行" 挪盧膠囊

英文品名: NORIUM CAPSULES "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第006860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDAZEPAM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"政行" 挪盧膠囊

英文品名: NORIUM CAPSULES "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第006860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDAZEPAM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳糖漿”政行”                        C

英文品名: UGH SYRUP "CHUNG SING" | 許可證字號: 衛署藥製字第001107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 移轉(製造廠) | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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咳嗽糖漿”政行”                       K

英文品名: SOU SYRUP "CHENG HSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 移轉(製造廠) | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBA... | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳嗽糖漿”政行”                       K

英文品名: SOU SYRUP "CHENG HSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 移轉(製造廠) | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳糖漿”政行”                        C

英文品名: UGH SYRUP "CHUNG SING" | 許可證字號: 衛署藥製字第001107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 移轉(製造廠) | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;POLYGALA EXTRA... | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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得爽錠”政行”                        D

英文品名: XAMETHASONE TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

阿樂志錠”政行”                       A

英文品名: LERGITON TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/30 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚炎、鼻炎、氣喘、過敏性皮膚疾病、枯草熱、血清病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"政行" 挪盧膠囊

英文品名: NORIUM CAPSULES "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第006860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDAZEPAM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"政行" 挪盧膠囊

英文品名: NORIUM CAPSULES "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第006860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDAZEPAM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳糖漿”政行”                        C

英文品名: UGH SYRUP "CHUNG SING" | 許可證字號: 衛署藥製字第001107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 移轉(製造廠) | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳嗽糖漿”政行”                       K

英文品名: SOU SYRUP "CHENG HSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 移轉(製造廠) | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBA... | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳嗽糖漿”政行”                       K

英文品名: SOU SYRUP "CHENG HSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 移轉(製造廠) | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳糖漿”政行”                        C

英文品名: UGH SYRUP "CHUNG SING" | 許可證字號: 衛署藥製字第001107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 移轉(製造廠) | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;POLYGALA EXTRA... | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

得爽錠”政行”                        D

英文品名: XAMETHASONE TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

阿樂志錠”政行”                       A

英文品名: LERGITON TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/30 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚炎、鼻炎、氣喘、過敏性皮膚疾病、枯草熱、血清病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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鎮靜膠囊

英文品名: JEN CHING CAPSULES "CHENG HSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

嗽幸糖漿

英文品名: SOW SHING SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第002139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/30 | 註銷理由: 移轉(製造廠) | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂美福錠”政行”                       R

英文品名: MIPHAN TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(咽頭炎、喉頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

恩達克膠囊”政行”                      I

英文品名: DACRIN CAPSULES "CHEN SHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質、變形性關節症之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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克嗽散

英文品名: COUGH POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第001557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管性氣喘、喉頭發炎所引起之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鎮靜錠

英文品名: CHEN CHING TABLETS "CHENG HSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鎮靜膠囊

英文品名: JEN CHING CAPSULES "CHENG HSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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嗽幸糖漿

英文品名: SOW SHING SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第002139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/30 | 註銷理由: 移轉(製造廠) | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂美福錠”政行”                       R

英文品名: MIPHAN TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(咽頭炎、喉頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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恩達克膠囊”政行”                      I

英文品名: DACRIN CAPSULES "CHEN SHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質、變形性關節症之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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克嗽散

英文品名: COUGH POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第001557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管性氣喘、喉頭發炎所引起之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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鎮靜錠

英文品名: CHEN CHING TABLETS "CHENG HSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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雲林縣北港鎮華勝里華勝路一七一號
63732643解散 (文號: 2000-3-13 經89中字 第089392867號)

登記地址: 雲林縣北港鎮華勝里華勝路一七一號 | 統編: 63732643 | 解散 (文號: 2000-3-13 經89中字 第089392867號)

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魏惠佐70800716核准設立

登記地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號 | 負責人: 魏惠佐 | 統編: 70800716 | 核准設立

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與"政行" 免嗽寧膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

信華北區醫用液態氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

信華北區醫用氧氣(短期使用)

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"應傑"手康潔手液

英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"尼斯可" 潔手露

英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"派頓" 潔康酒精75%

英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"溫士頓" 舒香外用液劑

英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允消健膚樂乳膏

英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"詠大" 甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

"慶豐" 甘油浣腸

英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

信華北區醫用液態氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

信華北區醫用氧氣(短期使用)

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"應傑"手康潔手液

英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"尼斯可" 潔手露

英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"派頓" 潔康酒精75%

英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"溫士頓" 舒香外用液劑

英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允消健膚樂乳膏

英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"詠大" 甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

"慶豐" 甘油浣腸

英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

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