鹽酸硫胺明
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中文品名鹽酸硫胺明的英文品名是THIAMINE HCL "DELTA", 許可證字號是衛署藥製字第001124號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/05/29, 許可證種類是原料藥, 適應症是維生素乙缺乏症, 劑型是（粉）, 主成分略述是THIAMINE HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是立大化成工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第001124號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/02/08
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/05/29
發證日期	1972/05/29
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100112402
中文品名	鹽酸硫胺明
英文品名	THIAMINE HCL "DELTA"
適應症	維生素乙缺乏症
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	立大化成工業股份有限公司
申請商地址	台北縣土城工業區民生街１５號
申請商統一編號	34432512
製造商名稱	立大化成工業股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城工業區民生街１５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第001124號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/05/29

發證日期

1972/05/29

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100112402

中文品名

鹽酸硫胺明

英文品名

THIAMINE HCL "DELTA"

適應症

維生素乙缺乏症

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIAMINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

立大化成工業股份有限公司

申請商地址

台北縣土城工業區民生街１５號

申請商統一編號

34432512

製造商名稱

立大化成工業股份有限公司

製造廠廠址

台北縣土城工業區民生街１５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/03/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

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立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

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葡萄酸氯己西汀溶液（克羅希西定）	英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020511號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
異菸/醯/甲基磺酸鈉	英文品名: IHMS "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
氯若沙宗	英文品名: CHLORZOXAZONE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
二硫胺明	英文品名: THIAMINE DISULFIDE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
柳胺明	英文品名: BENASALICIN (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE) \| 許可證字號: 內衛藥製字第007731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1991/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏性疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
氯美查能	英文品名: CHLORMEZANONE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1998/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
四氫麩基二硫胺明	英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
鞣酸二苯胺明	英文品名: BENATANNIN (DIPHENHYDRAMINE TANNATE) \| 許可證字號: 內衛藥製字第007729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1991/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏性疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
己二酸	英文品名: PIPERAZINE ADIPATE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲驅除劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
耐力適酸	英文品名: NALIDIXIC ACID "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陰性球、桿菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
十一烯酸鋅	英文品名: ZINC UNDECYLENATE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第016981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
鹽酸氯己西汀	英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020510號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
蘋果酸氯酚胺明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
鹽酸甲苯磺胺	英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1998/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAFENIDE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
硬脂酸鎂	英文品名: MAGNESIUM STEARATE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 潤滑劑、散佈劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
鹽酸丙基二硫胺明	英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
"立大"普魯乙胺命	英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
洗脫力邁	英文品名: CETRIMIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌清潔劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETRIMIDE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
二羥丙基茶/	英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPROPHYLLINE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

葡萄酸氯己西汀溶液（克羅希西定）

異菸/醯/甲基磺酸鈉

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洗脫力邁

二羥丙基茶/

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立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

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"立大"普魯乙胺命	英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" \| 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/25
二羥丙基茶/	英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPROPHYLLINE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/04/18
"立大" 鹽酸利度卡因	英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 適應症: 局部痲醉劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/21
癒創木酚磺酸鉀	英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/12/19
"立大"咖啡	英文品名: CAFFEINE "DELTA" \| 適應症: 中樞神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ２５公克以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/25
"立大" 甘油癒創木醚	英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/26
"立大" 利度卡因	英文品名: LIDOCAINE "DELTA" \| 適應症: 局部痲醉劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/21
煤溜油酚磺酸鉀	英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "DELTA" \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/01/06

"立大"普魯乙胺命

二羥丙基茶/

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立大化成工業股份有限公司	統一編號: 34432512 \| 電話號碼: 02-22686357 \| 新北市土城區民生街15號 @ 出進口廠商登記資料
立大化成工業股份有限公司	公司統一編號: 34432512 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 新北市土城區民生街15號 \| 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7 @ 食品業者登錄資料集
立大化成工業股份有限公司	主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 34432512 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新北市土城區沛陂里民生街一五號 @ 登記工廠名錄
鹽酸四氫麩基二硫胺明	英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYLDISULFIDE HCL "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸丙基二硫胺明	英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
癒創木酚磺酸鉀	英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005379號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"立大" 甘油癒創木醚	英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005436號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸甲苯磺胺	英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1998/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAFENIDE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

@ 出進口廠商登記資料

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

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"立大" 鹽酸利度卡因	英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012525號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部痲醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"立大" 利度卡因	英文品名: LIDOCAINE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012526號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部痲醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"立大"咖啡	英文品名: CAFFEINE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"立大"普魯乙胺命	英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"立大" 甘油癒創木醚	英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
"立大"咖啡	英文品名: CAFFEINE "DELTA" \| 適應症: 中樞神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ２５公克以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"立大"普魯乙胺命	英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" \| 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集

"立大" 鹽酸利度卡因

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"立大"咖啡

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二硫胺明	英文品名: THIAMINE DISULFIDE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
四氫麩基二硫胺明	英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
乙酯化花生油	英文品名: ETHYL ESTER OF PEANUT OIL "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 油性注射用溶劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEANUT OIL ETHYL ESTER \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
羥乙基茶/	英文品名: OXYETHOPHLLINE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強心利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYETHYLTHEOPHYLLINE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
己二酸	英文品名: PIPERAZINE ADIPATE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲驅除劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

二硫胺明

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四氫麩基二硫胺明

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立大化成工業的黃頁資料

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立大化成工業股份有限公司 | 地址: 新北市土城區民生街15號1樓 | 電話: 02-2269-6685

名稱立大化成工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
立大化成工業股份有限公司新北市土城區民生街15號	劉增雄	34432512	核准設立

立大化成工業股份有限公司

登記地址: 新北市土城區民生街15號 | 負責人: 劉增雄 | 統編: 34432512 | 核准設立

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"西華"華理痛膠囊	英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/23 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)... \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
愛脂婷錠10/20毫克	英文品名: Agitin Tablets 10/20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/08/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
佳倍壯膜衣錠20毫克	英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
利甘平膜衣錠1毫克	英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
信華北區醫用氧氣	英文品名: Northern Taiwan Medical Oxyge \| 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(氣態) \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠
"永信"恩替卡韋	英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗病毒用藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠
脂寧定持續釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物，尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIACIN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
舒安您錠8毫克	英文品名: Sartanin Tablets 8mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitor... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
信華北區醫用液態氧氣	英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxyge \| 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠
信華北區醫用氧氣(短期使用)	英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 \| 劑型: 醫用氣體(氣態) \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠
"應傑"手康潔手液	英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." \| 許可證字號: 衛署成製字第012965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"尼斯可" 潔手露	英文品名: "NYSCO" HAND WASH \| 許可證字號: 衛署成製字第012966號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) \| 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠
"得生" 滅痠痛藥布	英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第013194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"派頓" 潔康酒精75%	英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" \| 許可證字號: 衛署成製字第013214號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"溫士頓" 舒香外用液劑	英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署成製字第013456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止汗、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司