抗白喉破傷風百日咳綜合疫苗
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中文品名抗白喉破傷風百日咳綜合疫苗的英文品名是DI TE PER ANATOXAL BERNA, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000080號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/06/09, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2003/06/13, 許可證種類是菌 疫, 適應症是白喉、破傷風、百日咳之預防, 劑型是滅菌懸液注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PERTUSSIS BORDETELLA;;DIPHTHERIC ANTIGEN PURIDICATE ET ADSORBAT;;TETANUS ANTIGEN PURIFICATE ADSORBAT, 製造商名稱是SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE.
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董監事資料集 資料集的 抗白喉破傷風百日咳綜合疫苗 相關資料
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: | 榮懋興業有限公司 | 統一編號: 86030480 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: | 榮懋興業有限公司 | 統一編號: 86030480 |
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| 統一編號: 86030480 | 電話號碼: 02-25778383 | 臺北市松山區八德路3段219號10樓 |
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| 英文品名: ALBUMAN BERNA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE |
| 英文品名: INFLORAN BERNA | 許可證字號: 衛署藥輸字第011554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕度腹瀉及腹痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS VIV.LYOPHILISAT;;BIFIDOBACTERIUM INFANTIS VIV. LYOPHILISAT | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE |
| 英文品名: RUBEATEN BERNA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防德國麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RUBELLA LIVE;;ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE |
英文品名: ALBUMAN BERNA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE |
英文品名: INFLORAN BERNA | 許可證字號: 衛署藥輸字第011554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕度腹瀉及腹痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS VIV.LYOPHILISAT;;BIFIDOBACTERIUM INFANTIS VIV. LYOPHILISAT | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE |
英文品名: RUBEATEN BERNA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防德國麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RUBELLA LIVE;;ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE |
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| 食品業者登錄字號: A-186030480-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86030480 | 台北市松山區八德路3段219號10樓 |
食品業者登錄字號: A-186030480-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86030480 | 台北市松山區八德路3段219號10樓 |
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| 英文品名: HELIONATURE ULTRA PROTECTION SUN BLOCK 40 | 用途: 防曬、預防老化。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮懋興業有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
| 英文品名: HELIONATURE HIGH SUN PROTECTION 25 | 用途: 防曬、預防老化。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮懋興業有限公司 | 有效日期: 2018/03/18 |
| 英文品名: Channel Anti Acne Cream | 用途: 角質軟化、面皰預防，防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 榮懋興業有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
| 英文品名: SOSKIN Sun cream very high protection 50+ SPF | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮懋興業有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
英文品名: HELIONATURE ULTRA PROTECTION SUN BLOCK 40 | 用途: 防曬、預防老化。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮懋興業有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
英文品名: HELIONATURE HIGH SUN PROTECTION 25 | 用途: 防曬、預防老化。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮懋興業有限公司 | 有效日期: 2018/03/18 |
英文品名: Channel Anti Acne Cream | 用途: 角質軟化、面皰預防，防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 榮懋興業有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
英文品名: SOSKIN Sun cream very high protection 50+ SPF | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮懋興業有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 榮懋興業 ...) | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區八德路3段219號10樓 @ 醫療器材商資料集 |
| 藥商地址: 臺北市松山區八德路3段219號10樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
| 查處情形: 處分結案 | 處分日期: 12 9 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 泰和生技藥品股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 07 16 2014 12:00AM | 刊播媒體: 榮懋興業有限公司 @ 違規化粧品廣告資料集 |
電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區八德路3段219號10樓 @ 醫療器材商資料集 |
藥商地址: 臺北市松山區八德路3段219號10樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
查處情形: 處分結案 | 處分日期: 12 9 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 泰和生技藥品股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 07 16 2014 12:00AM | 刊播媒體: 榮懋興業有限公司 @ 違規化粧品廣告資料集 |
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| 英文品名: DEPI-4 CREAM (DERMA-4 CREAM) | 用途: 美白、抗斑、保濕、防護。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博得納實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/10/19 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: PURE VITAMIN C SERUM 20% (LIVING BIOACTIVE C 20) | 用途: 美白、淡化斑點、預防肌膚老化、使肌膚恢復彈性、柔軟、平滑、年輕健康。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博得納實業股份有限公司 | 有效日期: 2006/10/31 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: ASTRALI SUN CREAM (PROTECTION MAXIMUM) SPF20 | 用途: 防曬、防護、滋養、修護。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博得納實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/06/28 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMIN C SUN CREAM | 用途: 美白、淡化斑點、潤澤、保濕與滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博得納實業股份有限公司 | 有效日期: 2006/04/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: IGORA PERSONALITY SHADE 6-99 | 用途: 染髮。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博得納實業股份有限公司 | 有效日期: 2006/04/09 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: DEPI-4 CREAM (DERMA-4 CREAM) | 用途: 美白、抗斑、保濕、防護。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博得納實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/10/19 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: PURE VITAMIN C SERUM 20% (LIVING BIOACTIVE C 20) | 用途: 美白、淡化斑點、預防肌膚老化、使肌膚恢復彈性、柔軟、平滑、年輕健康。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博得納實業股份有限公司 | 有效日期: 2006/10/31 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: ASTRALI SUN CREAM (PROTECTION MAXIMUM) SPF20 | 用途: 防曬、防護、滋養、修護。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博得納實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/06/28 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: VITAMIN C SUN CREAM | 用途: 美白、淡化斑點、潤澤、保濕與滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博得納實業股份有限公司 | 有效日期: 2006/04/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: IGORA PERSONALITY SHADE 6-99 | 用途: 染髮。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博得納實業股份有限公司 | 有效日期: 2006/04/09 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
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榮懋興業有限公司 | 地址: 台北市松山區八德路三段219號8樓 | 電話: 02-2577-9029 |
名稱 榮懋興業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 榮懋興業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
榮懋興業有限公司
臺北市松山區八德路3段219號10樓 | 王增譽 | 86030480 | 核准設立 |
| 榮懋興業有限公司 登記地址: 臺北市松山區八德路3段219號10樓 | 負責人: 王增譽 | 統編: 86030480 | 核准設立 |
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| 英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP |
| 英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE |
| 英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. |
| 英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTRO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE H... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;GLYCYRRHIZA RADIX;;PEPPER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARB... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP |
英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE |
英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. |
英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTRO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE H... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;GLYCYRRHIZA RADIX;;PEPPER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARB... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
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