喘嗽寧膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名喘嗽寧膠囊的英文品名是ASTHMALIN CAPSULES, 許可證字號是內衛藥製字第011735號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是氣喘、支氣管痙攣, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL, 製造商名稱是葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠.
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根據識別碼 內衛藥製字第011735號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第011735號 ...) | 英文品名: ASTHMALIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第011735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: 1 | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: 1 | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ASTHMALIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第011735號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ASTHMALIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第011735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: 1 | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: 1 | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ASTHMALIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第011735號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 東田製藥廠 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 東田製藥廠 ...) | 英文品名: ERCOTRON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害、強狀保健藥、機能性子宮出血之調整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEN OINTMENT "TONG TIEN" | 許可證字號: 內衛成製字第001318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指甲白癬、頑癬、小水?性斑狀白癬、頭部白癬、脂漏性白癬、顏面白癬、汗?狀白癬、白癬菌所致之皮膚病症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CHRYSAROBIN;;SALICYLIC ACID;;ZINC (OXIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEN OINTMENT "TONG TIEN" | 許可證字號: 內衛成製字第001318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指甲白癬、頑癬、小水?性斑狀白癬、頭部白癬、脂漏性白癬、顏面白癬、汗?狀白癬、白癬菌所致之皮膚病症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CHRYSAROBIN;;ZINC (OXIDE);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ERCOTRON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害、強狀保健藥、機能性子宮出血之調整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FOSUTONIN CAPSULES (KETOPROFEN) "TONG TIEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及非細菌感染性關節炎、急性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUSUETON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、變形性關節症及其他肌肉骨骼系統病症之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WONDERFUL CAPSULES (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE)"TONG TIEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ERCOTRON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害、強狀保健藥、機能性子宮出血之調整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEN OINTMENT "TONG TIEN" | 許可證字號: 內衛成製字第001318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指甲白癬、頑癬、小水?性斑狀白癬、頭部白癬、脂漏性白癬、顏面白癬、汗?狀白癬、白癬菌所致之皮膚病症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CHRYSAROBIN;;SALICYLIC ACID;;ZINC (OXIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEN OINTMENT "TONG TIEN" | 許可證字號: 內衛成製字第001318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指甲白癬、頑癬、小水?性斑狀白癬、頭部白癬、脂漏性白癬、顏面白癬、汗?狀白癬、白癬菌所致之皮膚病症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CHRYSAROBIN;;ZINC (OXIDE);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ERCOTRON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害、強狀保健藥、機能性子宮出血之調整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FOSUTONIN CAPSULES (KETOPROFEN) "TONG TIEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及非細菌感染性關節炎、急性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUSUETON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、變形性關節症及其他肌肉骨骼系統病症之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WONDERFUL CAPSULES (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE)"TONG TIEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據地址 苗栗縣竹南鎮中南街1號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 苗栗縣竹南鎮中南街1號 ...) | 英文品名: FUSUETON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、變形性關節症及其他肌肉骨骼系統病症之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHILDREN K'O LO SAN "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ERGOTON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOT FLUIDEXTRACT;;ALOE;;PHARBITIS;;FERROUS FUMARATE;;RHUBARB | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEI HUA BALM "TONG-TION" | 許可證字號: 內衛成製字第001316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭暈目眩、腰骨節痛、周身癢痛、手足腫痛、刀傷、火傷、牙痛 | 劑型: 油膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: PARAFFIN (eq to HARD PARAFFIN );;YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN);;CLOVE OIL;;CASSIA OIL | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUSUETON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、變形性關節症及其他肌肉骨骼系統病症之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHILDREN K'O LO SAN "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ERGOTON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOT FLUIDEXTRACT;;ALOE;;PHARBITIS;;FERROUS FUMARATE;;RHUBARB | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEI HUA BALM "TONG-TION" | 許可證字號: 內衛成製字第001316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭暈目眩、腰骨節痛、周身癢痛、手足腫痛、刀傷、火傷、牙痛 | 劑型: 油膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: PARAFFIN (eq to HARD PARAFFIN );;YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN);;CLOVE OIL;;CASSIA OIL | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ZINC;;THIAMINE (VITAMIN B1);;... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
| 英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
| 英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
| 英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ZINC;;THIAMINE (VITAMIN B1);;... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
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