乾燥弱毒活毒麻疹疫苗
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中文品名乾燥弱毒活毒麻疹疫苗的英文品名是DRIED LIVE ATTENUATED MEASLES VACCINE (AIK-C STRAIN), 許可證字號是衛署菌疫輸字第000122號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/07/22, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1993/02/22, 許可證種類是菌　疫, 適應症是預防麻疹, 劑型是凍晶注射劑, 主成分略述是AIK-C LIVE TISSUE CULTURE, 製造商名稱是THE KITASATO INSTITUTO.

許可證字號	衛署菌疫輸字第000122號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/07/22
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1993/02/22
發證日期	1982/02/22
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000012200
中文品名	乾燥弱毒活毒麻疹疫苗
英文品名	DRIED LIVE ATTENUATED MEASLES VACCINE (AIK-C STRAIN)
適應症	預防麻疹
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AIK-C LIVE TISSUE CULTURE
申請商名稱	伸豐貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路７７巷８號
申請商統一編號	51311203
製造商名稱	THE KITASATO INSTITUTO
製造廠廠址	1-9-5 SHIROKANE MINOTO-KU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000122號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/07/22

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1993/02/22

發證日期

1982/02/22

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000012200

中文品名

乾燥弱毒活毒麻疹疫苗

英文品名

DRIED LIVE ATTENUATED MEASLES VACCINE (AIK-C STRAIN)

適應症

預防麻疹

劑型

凍晶注射劑

包裝

小瓶附溶液

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AIK-C LIVE TISSUE CULTURE

申請商名稱

伸豐貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路７７巷８號

申請商統一編號

51311203

製造商名稱

THE KITASATO INSTITUTO

製造廠廠址

1-9-5 SHIROKANE MINOTO-KU TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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乾燥弱毒德國痲疹活毒疫苗注射劑	英文品名: DRIED LIVE ATTENUATED RUBELLA VACCINE \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/02/12 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防德國麻疹之感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RUBELLA VACCINE;;STREPTOMYCIN SULFATE;;ERYTHROMYCIN \| 製造商名稱: THE KITASATO INSTITUTO
甲烯雙（四羥香豆素）	英文品名: DL-METHYLDOPA \| 許可證字號: 內衛藥輸字第008398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1984/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血壓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLDOPA DL- \| 製造商名稱: NORDEVIT WEST
賜爾嗽康兒童用栓劑	英文品名: SELVIGON SUPPOSITORIES FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006121號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刺激性及痙攣性咳嗽 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPAZETHATE HCL \| 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.
乙炔甲氧雌烯醇	英文品名: MESTRANOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第008399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: NORDEVIT WEST

乾燥弱毒德國痲疹活毒疫苗注射劑

甲烯雙（四羥香豆素）

賜爾嗽康兒童用栓劑

乙炔甲氧雌烯醇

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甲烯雙（四羥香豆素）	英文品名: DL-METHYLDOPA \| 許可證字號: 內衛藥輸字第008398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1984/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血壓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLDOPA DL- \| 製造商名稱: NORDEVIT WEST @ 全部藥品許可證資料集
乙炔甲氧雌烯醇	英文品名: MESTRANOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第008399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: NORDEVIT WEST @ 全部藥品許可證資料集
乾燥弱毒德國痲疹活毒疫苗注射劑	英文品名: DRIED LIVE ATTENUATED RUBELLA VACCINE \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/02/12 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防德國麻疹之感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RUBELLA VACCINE;;STREPTOMYCIN SULFATE;;ERYTHROMYCIN \| 製造商名稱: THE KITASATO INSTITUTO @ 全部藥品許可證資料集
賜爾嗽康兒童用栓劑	英文品名: SELVIGON SUPPOSITORIES FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006121號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刺激性及痙攣性咳嗽 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPAZETHATE HCL \| 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG. @ 全部藥品許可證資料集

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穿剌用液態雞痘活毒疫苗	動物用藥品英文名稱: FOWL POX LIVE VACCINE \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: \| 業者名稱: 伸豐貿易股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿松江路七七巷八號 @ 動物用藥資訊
雞傳染性鼻炎不活化菌苗（Ａ型）	動物用藥品英文名稱: INFECTIOUS CORYZA VACCINE INACTIVATED (TYPE A) \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: \| 業者名稱: 伸豐貿易股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿松江路七七巷八號 @ 動物用藥資訊
雞傳染性鼻炎不活化菌苗（Ａ＋Ｃ）型	動物用藥品英文名稱: INFECTIOUS CORYZA VACCINE INACTIVATED (TYPE A AND C) \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: \| 業者名稱: 伸豐貿易股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿松江路七七巷八號 @ 動物用藥資訊
雞邁可病Ｓ型菌診斷液	動物用藥品英文名稱: \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: \| 業者名稱: 伸豐貿易股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿松江路七七巷八號 @ 動物用藥資訊

穿剌用液態雞痘活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: FOWL POX LIVE VACCINE | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: | 業者名稱: 伸豐貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路七七巷八號

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雞傳染性鼻炎不活化菌苗（Ａ型）

動物用藥品英文名稱: INFECTIOUS CORYZA VACCINE INACTIVATED (TYPE A) | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: | 業者名稱: 伸豐貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路七七巷八號

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雞傳染性鼻炎不活化菌苗（Ａ＋Ｃ）型

動物用藥品英文名稱: INFECTIOUS CORYZA VACCINE INACTIVATED (TYPE A AND C) | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: | 業者名稱: 伸豐貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路七七巷八號

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雞邁可病Ｓ型菌診斷液

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: | 業者名稱: 伸豐貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路七七巷八號

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
伸豐貿易股份有限公司臺北市中山區松江路７７巷８號１樓		51311203	解散 (文號: 2004-6-8 府建商字第09312017100號)

伸豐貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路７７巷８號１樓 | 統編: 51311203 | 解散 (文號: 2004-6-8 府建商字第09312017100號)

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美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;產地變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
磺胺甲氧基噠/鈉	英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
布克綠林	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD.
"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液	英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORID... \| 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION
甘草酸胺	英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.
匹若卡	英文品名: PIROXICAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC
格力本	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: SIFA LTD.