次碳酸鉍
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中文品名次碳酸鉍的英文品名是BISMUTH SUBCARBONATE, 許可證字號是衛署藥陸輸字第000057號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/12/31, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2009/04/19, 許可證種類是原料藥, 適應症是局部保護藥。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是BISMUTH SUBSALICYLATE, 製造商名稱是XIAMEN MCHEM LABORATORIES LTD..

許可證字號	衛署藥陸輸字第000057號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/12/31
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/04/19
發證日期	2004/04/19
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA04100005701
中文品名	次碳酸鉍
英文品名	BISMUTH SUBCARBONATE
適應症	局部保護藥。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BISMUTH SUBSALICYLATE
申請商名稱	龍大生技股份有限公司
申請商地址	台南市中區民權路二段158號3樓
申請商統一編號	23030104
製造商名稱	XIAMEN MCHEM LABORATORIES LTD.
製造廠廠址	NO.6, YANGTAI ROAD, XINYANG INDUSTRIAL ZONE, HAICANG, XIAMEN, P.R. 361022 CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2013/12/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥陸輸字第000057號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/12/31

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2009/04/19

發證日期

2004/04/19

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA04100005701

中文品名

次碳酸鉍

英文品名

BISMUTH SUBCARBONATE

適應症

局部保護藥。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BISMUTH SUBSALICYLATE

申請商名稱

龍大生技股份有限公司

申請商地址

台南市中區民權路二段158號3樓

申請商統一編號

23030104

製造商名稱

XIAMEN MCHEM LABORATORIES LTD.

製造廠廠址

NO.6, YANGTAI ROAD, XINYANG INDUSTRIAL ZONE, HAICANG, XIAMEN, P.R. 361022 CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/12/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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廖志洋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 \| 龍大生技股份有限公司 \| 統一編號: 23030104

廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 龍大生技股份有限公司 | 統一編號: 23030104

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龍大生技股份有限公司

統一編號: 23030104 | 電話號碼: 06-2211988 | 臺南市中西區民權路2段158號3樓

龍大生技股份有限公司

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特利美多平	英文品名: TRIMETHOPRIM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/07/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: LUPIN CHEMICALS (THAILAND) LTD.
利伐抑凝因	英文品名: Rivaroxaban \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MSN Laboratories Private Limited
氫氧化鎂糊劑	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018772號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 原料藥糊劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: Elementis Pharma GmbH
配妥安西林	英文品名: OXPENTIFYLLINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HIKAL LIMITED
鹽酸格拉息沖	英文品名: Granisetron Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000674號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止吐藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
氫氧化鎂	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023622號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: Taurus Chemicals (P) Ltd.
卡比度巴	英文品名: Carbidopa \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 帕金森氏症治療藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BACHEM SA
特比那芬鹽酸鹽	英文品名: Terbinafine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000696號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHANDONG ANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
氟康那唑	英文品名: Fluconazole \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗真菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Mylan Laboratories Ltd. Unit-7
泰普菲酸	英文品名: TIAPROFENIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021900號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIAPROFENIC ACID \| 製造商名稱: VERA LABORATORIES LTD.
鹽酸頭孢吡肟及精氨酸	英文品名: Cefepime HCl and L-Arginine Sterile \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000907號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHENZHEN SALUBRIS PHARMACEUTICALS CO., LTD.
柔得平	英文品名: Zotepine \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025652號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神分裂症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: KATSURA CHEMICAL CO., LTD. SAGAMI PLANT
頭孢若林鈉無菌	英文品名: Cefazolin Sodium Sterile \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000681號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: QILU ANTIBIOTICS PHARMACEUTICAL CO., LTD.
頭孢福辛阿斯提爾	英文品名: CEFUROXIME AXETIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFUROXIME AXETIL \| 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.
鹽酸氯林絲菌素	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000444號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG HISOAR CHUANNAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
利華安比西林	英文品名: RIFAMPICIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 細菌性感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: LINARIA CHEMICALS (THAILAND) LTD.
鹽酸苯甲麻黃鹼	英文品名: Phenylephrine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/02/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED
三木甲胺克妥洛	英文品名: Ketorolac Trometamol \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027625號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED
無菌頭孢克松鈉	英文品名: Ceftriaxone Sodium Sterile \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026099號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/08/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS LIMITED

特利美多平

利伐抑凝因

氫氧化鎂糊劑

配妥安西林

鹽酸格拉息沖

氫氧化鎂

卡比度巴

特比那芬鹽酸鹽

氟康那唑

泰普菲酸

鹽酸頭孢吡肟及精氨酸

柔得平

頭孢若林鈉無菌

頭孢福辛阿斯提爾

鹽酸氯林絲菌素

利華安比西林

鹽酸苯甲麻黃鹼

三木甲胺克妥洛

無菌頭孢克松鈉

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龍大生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-123030104-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23030104 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

龍大生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-123030104-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23030104 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

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利伐抑凝因	英文品名: Rivaroxaban \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/28
氫氧化鎂糊劑	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 原料藥糊劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/27
鹽酸格拉息沖	英文品名: Granisetron Hydrochloride \| 適應症: 止吐藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/03
氫氧化鎂	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/08
卡比度巴	英文品名: Carbidopa \| 適應症: 帕金森氏症治療藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/20
特比那芬鹽酸鹽	英文品名: Terbinafine Hydrochloride \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/03
氟康那唑	英文品名: Fluconazole \| 適應症: 抗真菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/07
鹽酸頭孢吡肟及精氨酸	英文品名: Cefepime HCl and L-Arginine Sterile \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/03
柔得平	英文品名: Zotepine \| 適應症: 精神分裂症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/13
頭孢若林鈉無菌	英文品名: Cefazolin Sodium Sterile \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/15
鹽酸氯林絲菌素	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/18
利華安比西林	英文品名: RIFAMPICIN \| 適應症: 細菌性感染症 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/28
鹽酸苯甲麻黃鹼	英文品名: Phenylephrine Hydrochloride \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2023/02/27
三木甲胺克妥洛	英文品名: Ketorolac Trometamol \| 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/01
撻拔葡弗進.丙二醇	英文品名: Dapagliflozin Propanediol \| 適應症: 降血糖用藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/15
紅絲菌素硬酯酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 適應症: 對紅絲菌素具有感受性之細菌感染症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/13
三矽酸鎂	英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/18
塞利克西	英文品名: Celecoxib \| 適應症: 非類固醇類抗發炎藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/14
頭孢他汀及碳酸鈉	英文品名: Ceftazidime and Sodium Carbonate \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/29
鹽酸雷尼替定	英文品名: Ranitidine Hydrochloride \| 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2022/07/21

利伐抑凝因

氫氧化鎂糊劑

鹽酸格拉息沖

氫氧化鎂

卡比度巴

特比那芬鹽酸鹽

氟康那唑

鹽酸頭孢吡肟及精氨酸

柔得平

頭孢若林鈉無菌

鹽酸氯林絲菌素

利華安比西林

鹽酸苯甲麻黃鹼

三木甲胺克妥洛

撻拔葡弗進.丙二醇

紅絲菌素硬酯酸醯

三矽酸鎂

塞利克西

頭孢他汀及碳酸鈉

鹽酸雷尼替定

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塞利克西	英文品名: Celecoxib \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026764號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非類固醇類抗發炎藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI DRUGS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/09/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗精神病藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: QILU TIANHE PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸氯林絲菌素	英文品名: Clindamycin Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000819號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHONGQING LAND TOWER PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
思利馬林	英文品名: SILYMARIN \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000854號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝臟機能障礙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LIVERD PHARMA CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集
"葛禮尼" 鋁鎂	英文品名: MAGALDRATE POWDER (TYPE C410) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018819號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: Elementis Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集

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必倍西林鈉	英文品名: Piperacillin Sodium \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
開羅理黴素	英文品名: CLARITHROMYCIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/01/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLARITHROMYCIN \| 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
三水化胺芐青黴素	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
"連備 " 安莫西林三水物	英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/09/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
頭孢可若	英文品名: CEFACLOR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/24 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2013/10/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFACLOR \| 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
頭孢若林鈉	英文品名: CEFAZOLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

必倍西林鈉

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開羅理黴素

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三水化胺芐青黴素

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"連備 " 安莫西林三水物

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頭孢可若

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頭孢若林鈉

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鹽酸二甲二胍	英文品名: Metformin Hydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024446號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WANBURY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸二甲二脈	英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/01/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: M/S ALCON BIOSCIENCES PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸二甲二胍	英文品名: Metformin Hydrochloride \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
格胰比瑞	英文品名: Glimepiride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/10/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2011/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸雙（羥甲基丙基）（二胺乙烯）"盧本"	英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "LUPIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018355號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: LUPIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
格胰比瑞	英文品名: Glimepiride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/07/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES, LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸雙（羥甲基丙基）（二胺乙烯）"盧本"	英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "LUPIN" \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
鹽酸二甲二脈	英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000099號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

鹽酸二甲二胍

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鹽酸二甲二脈

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鹽酸二甲二胍

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鹽酸雙（羥甲基丙基）（二胺乙烯）"盧本"

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龍大生技股份有限公司臺南市中西區民權路2段158號3樓	廖志洋	23030104	核准設立

龍大生技股份有限公司

登記地址: 臺南市中西區民權路2段158號3樓 | 負責人: 廖志洋 | 統編: 23030104 | 核准設立

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可樂利錠	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
鹽酸乙基罌粟/	英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
服胃膜衣錠10毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
糖克敏錠850毫克	英文品名: Glupin Tablets 850mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
消痔平軟膏	英文品名: Cincodyl Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
欣保錠10毫克	英文品名: Synbot Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
聯銓醫用二氧化碳	英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide \| 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司
克癬妥乳膏劑	英文品名: Calcitol Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"元宙"鼻敏清膠囊	英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
克力舒錠350毫克	英文品名: Keris Tablets 350mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
葛蘭素史克感冒熱飲散	英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough \| 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEP... \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
三水化安莫西林粉劑	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/12/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.
安保福來錠２．５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保福來錠５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
理研惠多Ｅ膠囊１００公絲	英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.