中文品名庇先寧懸濁用粉５００公絲/５公撮的英文品名是PICILIN MEGA FOR ORAL SUSPENSION 500MG/5ML, 許可證字號是衛署藥輸字第008200號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/14, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/02/16, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是懸液用粉劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMPICILLIN (TRIHYDRATE), 製造商名稱是ELVIPY S. A..
#庇先寧懸濁用粉５００公絲/５公撮的地圖
庇先寧懸濁用粉５００公絲/５公撮地圖 [ 導航 ]
庇先寧懸濁用粉５００公絲/５公撮的地址位於
高雄縣仁武鄉灣內村赤南巷６２號開啟Google地圖視窗
董監事資料集 資料集的 庇先寧懸濁用粉５００公絲/５公撮 相關資料
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 960000 | 所代表法人: | 衛化企業有限公司 | 統一編號: 20826557 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 960000 | 所代表法人: | 衛化企業有限公司 | 統一編號: 20826557 |
[ 搜尋所有相關: 庇先寧懸濁用粉５００公絲/５公撮 @ 董監事資料集 ]
| 英文品名: JODOCUR SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科手術、婦產科處理、外傷、燙傷、膿性皮膚炎及皮膚感染之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L. |
| 英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASPARTA... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 英文品名: HEMORROIDOL VITAMINE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內、外痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH S... | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
| 英文品名: NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: CARDIODEST SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1986/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟機能不全、冠硬化、狹心症、心肌梗塞、血管痙攣、心臟性氣喘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLIN ETHANOL DIETHYLAMIDE SUCCINATE | 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES) |
| 英文品名: PICILIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受炎細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
| 英文品名: PICILIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
| 英文品名: MIRACLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L. |
| 英文品名: PICILIN INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
| 英文品名: PICILIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
| 英文品名: E-VIT CHEWABLE TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、習慣性流產、末梢血行障礙 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
| 英文品名: NEO ELCOSAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、酸性消化不良、舒緩胃灼熱 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
| 英文品名: NEO ELCOSAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
| 英文品名: Hemord Vitamine Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;VITAMIN A CONCENTRATE;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOA... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Gau Bor Shu capsules“L.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINAMIDE;;THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;SILYMARIN;;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: JODOCUR SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科手術、婦產科處理、外傷、燙傷、膿性皮膚炎及皮膚感染之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L. |
英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASPARTA... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: HEMORROIDOL VITAMINE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內、外痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH S... | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
英文品名: NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: CARDIODEST SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1986/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟機能不全、冠硬化、狹心症、心肌梗塞、血管痙攣、心臟性氣喘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLIN ETHANOL DIETHYLAMIDE SUCCINATE | 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES) |
英文品名: PICILIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受炎細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
英文品名: PICILIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
英文品名: MIRACLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L. |
英文品名: PICILIN INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
英文品名: PICILIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
英文品名: E-VIT CHEWABLE TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、習慣性流產、末梢血行障礙 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
英文品名: NEO ELCOSAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、酸性消化不良、舒緩胃灼熱 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
英文品名: NEO ELCOSAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
英文品名: Hemord Vitamine Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;VITAMIN A CONCENTRATE;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOA... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Gau Bor Shu capsules“L.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINAMIDE;;THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;SILYMARIN;;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
[ 搜尋所有相關: 庇先寧懸濁用粉５００公絲/５公撮 @ 全部藥品許可證資料集 ]
| 食品業者登錄字號: E-120826557-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20826557 | 高雄市仁武區灣內里赤南巷62號 |
食品業者登錄字號: E-120826557-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20826557 | 高雄市仁武區灣內里赤南巷62號 |
[ 搜尋所有相關: 庇先寧懸濁用粉５００公絲/５公撮 @ 食品業者登錄資料集 ]
| 英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS | 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTA... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/02/28 |
| 英文品名: NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2025/05/31 |
| 英文品名: Hemord Vitamine Ointment | 適應症: 內外痔。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;VITAMIN A CONCENTRATE;;... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/09/05 |
| 英文品名: Gau Bor Shu capsules“L.D.” | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/12/25 |
英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS | 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTA... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/02/28 |
英文品名: NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2025/05/31 |
英文品名: Hemord Vitamine Ointment | 適應症: 內外痔。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;VITAMIN A CONCENTRATE;;... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/09/05 |
英文品名: Gau Bor Shu capsules“L.D.” | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/12/25 |
[ 搜尋所有相關: 庇先寧懸濁用粉５００公絲/５公撮 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]
無其他 衛化企業 資料。
[ 搜尋所有 衛化企業 ... ]
根據地址 高雄縣仁武鄉灣內村赤南巷６２號 找到的相關資料
名稱 衛化企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 衛化企業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
衛化企業有限公司
高雄市仁武區灣內里赤南巷62號 | 吳萬發 | 20826557 | 核准設立 |
| 衛化企業有限公司 登記地址: 高雄市仁武區灣內里赤南巷62號 | 負責人: 吳萬發 | 統編: 20826557 | 核准設立 |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
與庇先寧懸濁用粉５００公絲/５公撮同分類的全部藥品許可證資料集
| 英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;BIODIASTASE 1000 | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司 |
| 英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAMINE MO... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司 |
英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;BIODIASTASE 1000 | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司 |
英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司 |
英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAMINE MO... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
|