適脈旺錠
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中文品名適脈旺錠的英文品名是SERMION TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第008275號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/09/09, 註銷理由是中文品名變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1984/11/26, 許可證種類是製 劑, 適應症是末梢血管疾病及腦血管障礙之改善、四肢閉塞性動脈疾病、雷諾氏之微候簇及末梢血流變化所引起之各種徵候簇、老人動脈硬化病之頭痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NICERGOLINE, 製造商名稱是PHARMACIA S.P.A..
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(以下顯示 8 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 適脈旺錠 ...) | 英文品名: FARLUTAL DEPOT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能手術或再發性或轉移性之子宮內膜癌或腎癌之併療法或舒減療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
| 英文品名: TETRALYSAL CAPSULES 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、克次氏體及巨型濾過性病毒感症＊１６２．３ＭＧ ＡＮＤＴＯ ＴＥＴＲＡＣＹＣＬＩＮＥ ＢＡＳＥ＝１５０ＭＧ． | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYMECYCLINE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
| 英文品名: GABBRORAL SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第009689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1983/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性阿米巴病、葡萄球菌、沙門氏菌、變形桿菌所引起之腸感染症、痢疾、胃腸炎、腸手術前之殺菌、肝昏迷之補助劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMETINE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
| 英文品名: KEMICETINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/03 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;主成分記載方式變更 | 有效日期: 1987/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL L- | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
| 英文品名: CORTISON-KEMICETINE ANTIHEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔、脫痔、搔癢、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
| 英文品名: CORTISON-KEMICETINE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、結膜炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORAMPHENICOL L- | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
| 英文品名: FLOSINT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風溼性疾患（風溼性關節炎、骨關節炎、關節周圍炎、粘液囊炎、腱炎、肌炎）手術後之疼痛、腫瘤之疼痛、外傷疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOPROFEN | 製造商名稱: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A. |
| 英文品名: KEMICETINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL L- | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
英文品名: FARLUTAL DEPOT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能手術或再發性或轉移性之子宮內膜癌或腎癌之併療法或舒減療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
英文品名: TETRALYSAL CAPSULES 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、克次氏體及巨型濾過性病毒感症＊１６２．３ＭＧ ＡＮＤＴＯ ＴＥＴＲＡＣＹＣＬＩＮＥ ＢＡＳＥ＝１５０ＭＧ． | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYMECYCLINE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
英文品名: GABBRORAL SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第009689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1983/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性阿米巴病、葡萄球菌、沙門氏菌、變形桿菌所引起之腸感染症、痢疾、胃腸炎、腸手術前之殺菌、肝昏迷之補助劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMETINE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
英文品名: KEMICETINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/03 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;主成分記載方式變更 | 有效日期: 1987/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL L- | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
英文品名: CORTISON-KEMICETINE ANTIHEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔、脫痔、搔癢、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
英文品名: CORTISON-KEMICETINE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、結膜炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORAMPHENICOL L- | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
英文品名: FLOSINT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風溼性疾患（風溼性關節炎、骨關節炎、關節周圍炎、粘液囊炎、腱炎、肌炎）手術後之疼痛、腫瘤之疼痛、外傷疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOPROFEN | 製造商名稱: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A. |
英文品名: KEMICETINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL L- | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
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| 中文名稱: 簡約化；類化；一般化；概推；推廣；通則化；概化；類推；推論；廣義化；普遍化；全身化 | 中國大陸譯名: 泛化 @ 國家教育研究院-兩岸對照名詞-計算機學術名詞 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741 @ 董監事資料集 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741 @ 董監事資料集 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741 @ 董監事資料集 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741 @ 董監事資料集 |
| 毒化物列管編號: 10101 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4603972 | 運作人管制編號: A37A8709 | 證件字號: 臺北市毒許字第000045號 | 運作人名稱: 三義化學工業股份有限公司 @ 毒性化學物質許可證資料 |
| 毒化物列管編號: 07201 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4603972 | 運作人管制編號: A37A8709 | 證件字號: 臺北市毒許字第000045號 | 運作人名稱: 三義化學工業股份有限公司 @ 毒性化學物質許可證資料 |
開放時間: 星期日 24 小時營業；星期一 24 小時營業；星期二 24 小時營業；星期三 24 小時營業；星期四 24 小時營業；星期五 24 小時營業；星期六 24 小時營業 | | 電話: 886-5-2294593 | 地址: 嘉義市西區世賢路四段中油廠區旁設為起點，北回歸線站天文廣場為終點 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
中文名稱: 簡約化；類化；一般化；概推；推廣；通則化；概化；類推；推論；廣義化；普遍化；全身化 | 中國大陸譯名: 泛化 @ 國家教育研究院-兩岸對照名詞-計算機學術名詞 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741 @ 董監事資料集 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741 @ 董監事資料集 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741 @ 董監事資料集 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741 @ 董監事資料集 |
毒化物列管編號: 10101 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4603972 | 運作人管制編號: A37A8709 | 證件字號: 臺北市毒許字第000045號 | 運作人名稱: 三義化學工業股份有限公司 @ 毒性化學物質許可證資料 |
毒化物列管編號: 07201 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4603972 | 運作人管制編號: A37A8709 | 證件字號: 臺北市毒許字第000045號 | 運作人名稱: 三義化學工業股份有限公司 @ 毒性化學物質許可證資料 |
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名稱 義化 找到的公司登記或商業登記
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|---|
三義化學工業股份有限公司
臺北市萬華區莒光路310號7樓 | 陳欽文 | 23827741 | 核准設立 |
澳中義化粧品專賣店
桃園市桃園區新埔里同安街396號 | 鄭淑莉 | 17901807 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119004738) |
三義化學原料行
臺南市東區西寧路23號1樓 | 黃進義 | 69809133 | 核准設立 - 獨資 |
聯義化工有限公司
新竹市世界街九巷八號 | | 47141065 | 撤銷 (文號: 1990-3-20 字 第079105865號) |
唯美主義化粧品店
桃園縣中壢市幸福里福州二街３８０號１樓 | 蔣素禎 | 13257664 | 歇業 - 獨資 |
花本主義化粧品專賣店
臺東縣臺東市自強里新生路三四四號一樓 | 李麗琴 | 17919320 | 歇業 - 獨資 |
義化有限公司
臺北市敦化北路１４５巷１２之１號４樓 | | 20873256 | 解散 |
弘義化工有限公司
新北市中和區中正路２１１巷１３弄２８號３樓 | | 28082072 | 解散 (文號: 2009-8-6 經授中字 第0983282210號) |
| 三義化學工業股份有限公司 登記地址: 臺北市萬華區莒光路310號7樓 | 負責人: 陳欽文 | 統編: 23827741 | 核准設立 |
| 澳中義化粧品專賣店 登記地址: 桃園市桃園區新埔里同安街396號 | 負責人: 鄭淑莉 | 統編: 17901807 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119004738) |
| 三義化學原料行 登記地址: 臺南市東區西寧路23號1樓 | 負責人: 黃進義 | 統編: 69809133 | 核准設立 - 獨資 |
| 聯義化工有限公司 登記地址: 新竹市世界街九巷八號 | 統編: 47141065 | 撤銷 (文號: 1990-3-20 字 第079105865號) |
| 唯美主義化粧品店 登記地址: 桃園縣中壢市幸福里福州二街３８０號１樓 | 負責人: 蔣素禎 | 統編: 13257664 | 歇業 - 獨資 |
| 花本主義化粧品專賣店 登記地址: 臺東縣臺東市自強里新生路三四四號一樓 | 負責人: 李麗琴 | 統編: 17919320 | 歇業 - 獨資 |
| 義化有限公司 登記地址: 臺北市敦化北路１４５巷１２之１號４樓 | 統編: 20873256 | 解散 |
| 弘義化工有限公司 登記地址: 新北市中和區中正路２１１巷１３弄２８號３樓 | 統編: 28082072 | 解散 (文號: 2009-8-6 經授中字 第0983282210號) |
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| 英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD. |
| 英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-ORNITHINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;L-HISTIDINE;;POTASSIUM ACETATE A... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE |
| 英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT) |
| 英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;SODIUM CITRAT... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
| 英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
| 英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司 |
| 英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 |
| 英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD. |
英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-ORNITHINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;L-HISTIDINE;;POTASSIUM ACETATE A... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE |
英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT) |
英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;SODIUM CITRAT... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司 |
英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 |
英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
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