一擦爽軟膏
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中文品名一擦爽軟膏的英文品名是MEDI-JEL, 許可證字號是衛署藥輸字第015546號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/10/15, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1990/07/18, 許可證種類是製 劑, 適應症是牙痛之緩解, 劑型是凍膠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE), 製造商名稱是REPUBLIC DRUG COMPANY INC..
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(以下顯示 12 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 一擦爽軟膏 ...) | 英文品名: MEGACEF CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: STRESS-VITE WITH 600MG VITAMIN C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXI... | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
| 英文品名: HIMETIN INJECTION 200MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: STRESS-VITA WITH 600MG VITAMIN CPLUS ZINC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC (ZINC SULFATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TH... | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
| 英文品名: STRESS-VITE WITH 600MG VITAMIN C PLUS IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;IRON (FERROUS FUMARATE);;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORB... | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
| 英文品名: COMBIPLEX | 許可證字號: 衛署藥輸字第014163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、口角糜爛、口唇炎、舌炎、妊娠引起之噁心、皮膚炎及維他命Ｂ群缺乏症、壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHEN... | 製造商名稱: ANABOLIC INC. |
| 英文品名: VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
| 英文品名: FERROTREX | 許可證字號: 衛署藥輸字第014157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給及缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;FERROUS (SULFATE);;RIBOFLA... | 製造商名稱: ANABOLIC INC. |
| 英文品名: DERMICORT | 許可證字號: 衛署藥輸字第015547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
| 英文品名: MEGACEF CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: VITAMINS & MINERALS FOR THE HAIR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;MANGANESE (GLUCONATE);;IODINE (KELP);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CUPRIC (GLUCONATE... | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
| 英文品名: HIMETIN TABLET 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: MEGACEF CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: STRESS-VITE WITH 600MG VITAMIN C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXI... | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
英文品名: HIMETIN INJECTION 200MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: STRESS-VITA WITH 600MG VITAMIN CPLUS ZINC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC (ZINC SULFATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TH... | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
英文品名: STRESS-VITE WITH 600MG VITAMIN C PLUS IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;IRON (FERROUS FUMARATE);;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORB... | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
英文品名: COMBIPLEX | 許可證字號: 衛署藥輸字第014163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、口角糜爛、口唇炎、舌炎、妊娠引起之噁心、皮膚炎及維他命Ｂ群缺乏症、壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHEN... | 製造商名稱: ANABOLIC INC. |
英文品名: VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
英文品名: FERROTREX | 許可證字號: 衛署藥輸字第014157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給及缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;FERROUS (SULFATE);;RIBOFLA... | 製造商名稱: ANABOLIC INC. |
英文品名: DERMICORT | 許可證字號: 衛署藥輸字第015547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
英文品名: MEGACEF CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: VITAMINS & MINERALS FOR THE HAIR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;MANGANESE (GLUCONATE);;IODINE (KELP);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CUPRIC (GLUCONATE... | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
英文品名: HIMETIN TABLET 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
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|---|
景大藥品企業有限公司
臺北市大安區復興南路１段１３７號９樓之１ | | 05164403 | 廢止 (文號: 2007-4-4 府建商字 第09637632200號) |
| 景大藥品企業有限公司 登記地址: 臺北市大安區復興南路１段１３７號９樓之１ | 統編: 05164403 | 廢止 (文號: 2007-4-4 府建商字 第09637632200號) |
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| 英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
| 英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A. |
| 英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 |
| 英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
| 英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
| 英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A. |
| 英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A. |
英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 |
英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A. |
英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
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