惠膚淨軟膏
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中文品名惠膚淨軟膏的英文品名是DERMICORT, 許可證字號是衛署藥輸字第015547號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/11/21, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1990/10/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是濕疹、皮膚炎, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是HYDROCORTISONE, 製造商名稱是REPUBLIC DRUG COMPANY INC..

許可證字號	衛署藥輸字第015547號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/11/21
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1990/10/20
發證日期	1986/12/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	02011885
通關簽審文件編號	DHA00201554705
中文品名	惠膚淨軟膏
英文品名	DERMICORT
適應症	濕疹、皮膚炎
劑型	軟膏劑
包裝	管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCORTISONE
申請商名稱	景大藥品企業有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段１９號８樓
申請商統一編號	05164403
製造商名稱	REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址	175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015547號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/11/21

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1990/10/20

發證日期

1986/12/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

02011885

通關簽審文件編號

DHA00201554705

中文品名

惠膚淨軟膏

英文品名

DERMICORT

適應症

濕疹、皮膚炎

劑型

軟膏劑

包裝

管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HYDROCORTISONE

申請商名稱

景大藥品企業有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路三段１９號８樓

申請商統一編號

05164403

製造商名稱

REPUBLIC DRUG COMPANY INC.

製造廠廠址

175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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滅妥立癒黴素膠囊２５０公絲	英文品名: MEGACEF CAPSULE 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016749號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/04/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
倍力錠	英文品名: STRESS-VITE WITH 600MG VITAMIN C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXI... \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
熹美佳胃注射液２００公絲/２公撮	英文品名: HIMETIN INJECTION 200MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016837號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/04/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
舒樂力錠	英文品名: STRESS-VITA WITH 600MG VITAMIN CPLUS ZINC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ZINC (ZINC SULFATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TH... \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
賜力鐵錠	英文品名: STRESS-VITE WITH 600MG VITAMIN C PLUS IRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;IRON (FERROUS FUMARATE);;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORB... \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
康必樂持續性膠囊	英文品名: COMBIPLEX \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、口角糜爛、口唇炎、舌炎、妊娠引起之噁心、皮膚炎及維他命Ｂ群缺乏症、壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHEN... \| 製造商名稱: ANABOLIC INC.
維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位	英文品名: VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015548號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
菲樂斯持續性膠囊	英文品名: FERROTREX \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014157號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給及缺鐵性貧血 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;FERROUS (SULFATE);;RIBOFLA... \| 製造商名稱: ANABOLIC INC.
美佳復力黴素膠囊５００公絲	英文品名: MEGACEF CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/04/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
維力錠	英文品名: VITAMINS & MINERALS FOR THE HAIR TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015549號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良、貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;MANGANESE (GLUCONATE);;IODINE (KELP);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CUPRIC (GLUCONATE... \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
一擦爽軟膏	英文品名: MEDI-JEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015546號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙痛之緩解 \| 劑型: 凍膠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
熹美佳胃膜衣錠４００公絲	英文品名: HIMETIN TABLET 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016360號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/04/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化性潰瘍　胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

滅妥立癒黴素膠囊２５０公絲

倍力錠

熹美佳胃注射液２００公絲/２公撮

舒樂力錠

賜力鐵錠

康必樂持續性膠囊

維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位

菲樂斯持續性膠囊

美佳復力黴素膠囊５００公絲

維力錠

一擦爽軟膏

熹美佳胃膜衣錠４００公絲

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
景大藥品企業有限公司臺北市大安區復興南路１段１３７號９樓之１		05164403	廢止 (文號: 2007-4-4 府建商字第09637632200號)

景大藥品企業有限公司

登記地址: 臺北市大安區復興南路１段１３７號９樓之１ | 統編: 05164403 | 廢止 (文號: 2007-4-4 府建商字第09637632200號)

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必樂康膠囊２０公絲（匹洛卡）	英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司
必得康膠囊２０毫克（匹洛卡）	英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
免感能顆粒	英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"恒安"彼膚美軟膏	英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
敵暈尼多膜衣錠	英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
胃樂錠	英文品名: WEILONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"十全" 敵敏錠（右旋－縮蘋果酸氯菲安明）	英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)	英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"北進"佳碘藥水	英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
美他濕朗栓劑（美酒辛）	英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠
能立止注射液（妥內散敏）	英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"十全"使排通錠（螺環固醇內酮）	英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克	英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
喜胃康懸液	英文品名: SIWECON SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安吉壓錠３０公絲（鹽酸迪太贊）	英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/23 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司