愛眼得點眼液
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中文品名愛眼得點眼液的英文品名是AFACORT EYE DROPS, 許可證字號是衛署藥輸字第022430號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2020/04/10, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2019/03/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是眼結膜炎、鞏膜炎、潰瘍、過敏性炎症、角膜炎。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN), 製造商名稱是ANFARM HELLAS S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第022430號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2020/04/10
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2019/03/24
發證日期	1999/03/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202243001
中文品名	愛眼得點眼液
英文品名	AFACORT EYE DROPS
適應症	眼結膜炎、鞏膜炎、潰瘍、過敏性炎症、角膜炎。
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)
申請商名稱	吉裕藥品有限公司
申請商地址	台南市凱旋路２５４號
申請商統一編號	69531411
製造商名稱	ANFARM HELLAS S.A.
製造廠廠址	53-57, PERIKLEOUS STR., 153 44 GERAKAS ATTIKIS, ATHENS, GREECE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GR
製程	公司
異動日期	2020/04/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第022430號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2020/04/10

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2019/03/24

發證日期

1999/03/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202243001

中文品名

愛眼得點眼液

英文品名

AFACORT EYE DROPS

適應症

眼結膜炎、鞏膜炎、潰瘍、過敏性炎症、角膜炎。

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)

申請商名稱

吉裕藥品有限公司

申請商地址

台南市凱旋路２５４號

申請商統一編號

69531411

製造商名稱

ANFARM HELLAS S.A.

製造廠廠址

53-57, PERIKLEOUS STR., 153 44 GERAKAS ATTIKIS, ATHENS, GREECE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

公司

異動日期

2020/04/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林經緯	職稱: 董事 \| 持有股份數: 310000 \| 所代表法人: \| 吉裕藥品有限公司 \| 統一編號: 69531411

林經緯

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吉裕藥品有限公司

統一編號: 69531411 | 電話號碼: 06-2376117 | 臺南市東區東光里凱旋路254號

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可化痛長效膠囊	英文品名: FLOGOFENAC R. CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016577號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/09/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2008/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) \| 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.
長效補血樂注射液	英文品名: BERUBI-LONG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006869號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: JULIUS REDEL CESRA-ARZNEIMITTEL FABRIK GMBH & CO.
林可黴素	英文品名: LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/07/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LINCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: MITIM S.R.L.
立得寧膜衣錠５０公絲	英文品名: RETINYL F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE HCL \| 製造商名稱: KLEVE PHARMACEUTICAL LABORATORIES LRD.
醫舒佳寧注射液	英文品名: ISCHELIUM AMPOULE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008843號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老年癡呆之輔助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRYPTINE MET... \| 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.
安骨質錠	英文品名: RIDON TABLET 70MG \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A.
樂保身６０注射液	英文品名: LAEVODEX 60 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液容積減少所致之休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTRAN 60;;FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) \| 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
萊特黴素膠囊５００公絲	英文品名: RATTAPEN 500/CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: MITIM S.R.L.
康得力注射劑	英文品名: TESTOVIS AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、前列腺肥大、更年期障礙、女性功能性出血症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.P.A.
益壽安命注射液	英文品名: ISO-PURAMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨折、創傷、火傷時蛋白質之補給、不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ARGININE;;L-THREONINE;;LYSINE L-;;L-HISTIDINE;;L-METHIONINE;;SORBITOL;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPH... \| 製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
滴安美注射液	英文品名: DINAMINO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;L-HISTIDINE;;LYSINE L-;;L-THREONINE;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-PHENYLALANINE;;ORNITHINE L-... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
維體能注射劑	英文品名: NEUROPATINA 1000 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006564號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;ADENOSINE PHOSPHATE SODIUM;... \| 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.
利壽補樂命靜脈注射液	英文品名: ISO-PURAMIN I.V. INFUSION SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020842號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸外之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;CYSTEINE L- HCL (MONOHYDRATE);;L-THREONINE;... \| 製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA
果糖（注射用）	英文品名: LAEVULOSE (FOR PARENTERAL USE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
鞏固立膠囊500毫克	英文品名: Donna Forte Capsule 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.
樂補鈣糖衣錠	英文品名: PHOSPHOVITAM FORTE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/01/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命A、D、B1、B2、C、菸鹼酸及鈣缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;NICOTINAMIDE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RETINOL;;RIBOFLAVIN (VIT B2)... \| 製造商名稱: G.A. PHARMACEUTICALS S.A.
康利定膠囊１．５公絲	英文品名: COMPENDIUM 1.5MG/ CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011101號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMAZEPAM \| 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.
優福生注射液	英文品名: EUFUSIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010079號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性出血、休克病患之急救 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GELATIN SUCCINYLATED;;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA

可化痛長效膠囊

長效補血樂注射液

林可黴素

立得寧膜衣錠５０公絲

醫舒佳寧注射液

安骨質錠

樂保身６０注射液

萊特黴素膠囊５００公絲

康得力注射劑

益壽安命注射液

克炎錠３００公絲

滴安美注射液

維體能注射劑

利壽補樂命靜脈注射液

果糖（注射用）

鞏固立膠囊500毫克

樂補鈣糖衣錠

康利定膠囊１．５公絲

優福生注射液

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食品業者登錄字號: D-169531411-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 69531411 | 台南市東區東光里凱旋路254號

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克炎錠１００公絲	英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集
伏化痛凝膠	英文品名: FLOGOFENAC GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE SALT \| 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S. @ 全部藥品許可證資料集
樂入眠錠２公絲	英文品名: FLUNI OPT TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: TRUW ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集
施癒肝膠囊１４０公絲	英文品名: SILIREX CAPSULE 140MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT \| 製造商名稱: LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

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愛眼滴　點眼液０．５公絲/公撮	英文品名: ALLERSINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL \| 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集
依治敏錠	英文品名: ACTIMIN TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集
安克黴外用粉劑２％Ｗ/Ｗ	英文品名: MICONAL POLVERE 2%W/W "ECOBI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S. @ 全部藥品許可證資料集
樂得寧錠５０毫克	英文品名: VOTMINE TABLET 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/11/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)所引之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集
樂治炎口含錠	英文品名: Roxine Lozenges \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉炎、口內炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集

愛眼滴　點眼液０．５公絲/公撮

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依治敏錠

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安克黴外用粉劑２％Ｗ/Ｗ

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樂得寧錠５０毫克

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樂治炎口含錠

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安舒寧膜衣錠	英文品名: ANTIGREG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020841號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療因血小板凝集所誘發之病變 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
可伶達外用液劑１％	英文品名: LINDASOL CLINDAMYCIN EXT. SOL. 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 製造商名稱: KLEVA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
脈通暢　膜衣錠３００公絲	英文品名: BLADIRON F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022805號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2012/06/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2010/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL \| 製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A. @ 全部藥品許可證資料集
愛麗容乳膏	英文品名: AZELDERM CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZELAIC ACID \| 製造商名稱: KLEVA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
優視－AE軟膠囊	英文品名: EVIOL-A SOFT CAPSUFLES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023562號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血行障礙、習慣性流產、早產及其他維生素A、E缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;RETINOL ACETATE \| 製造商名稱: G.A. PHARMACEUTICALS S.A. @ 全部藥品許可證資料集

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吉裕藥品有限公司臺南市東區東光里廿鄰凱旋路二五四號	林佳宏	69531411	核准設立

吉裕藥品有限公司

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密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1994/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽	英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽？激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鹽酸亥爪拉任	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
安那膚軟膏	英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
醒普朗５０公絲膠囊	英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長效肝素注射液	英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
肝素注射液	英文品名: HEPARINE "RORER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.
口服用鈉康得依丁硫酸鹽	英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血液循環改善劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
德博邁定眼藥水	英文品名: TFT OPHTIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/11 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH