氯四環素軟膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名氯四環素軟膠囊的英文品名是CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES "T.S.", 許可證字號是內衛藥製字第000661號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1986/06/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是革蘭氏陽性菌、陰性菌感染症、立克次氏感染症、濾過性細菌感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORTETRACYCLINE HCL, 製造商名稱是東昇藥品工業股份有限公司北屯廠.

許可證字號	內衛藥製字第000661號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1986/06/02
發證日期	1969/06/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200066101
中文品名	氯四環素軟膠囊
英文品名	CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES "T.S."
適應症	革蘭氏陽性菌、陰性菌感染症、立克次氏感染症、濾過性細菌感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORTETRACYCLINE HCL
申請商名稱	東昇藥品有限公司
申請商地址	台中巿松竹路１４２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	東昇藥品工業股份有限公司北屯廠
製造廠廠址	台中巿北屯區松竹路１４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第000661號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1986/06/02

發證日期

1969/06/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200066101

中文品名

氯四環素軟膠囊

英文品名

CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES "T.S."

適應症

革蘭氏陽性菌、陰性菌感染症、立克次氏感染症、濾過性細菌感染症

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORTETRACYCLINE HCL

申請商名稱

東昇藥品有限公司

申請商地址

台中巿松竹路１４２號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

東昇藥品工業股份有限公司北屯廠

製造廠廠址

台中巿北屯區松竹路１４２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

氯四環素軟膠囊地圖 [ 導航 ]

氯四環素軟膠囊的地址位於

台中巿松竹路１４２號

開啟Google地圖視窗

根據識別碼內衛藥製字第000661號找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第000661號 ...)

chlortetracycline	代碼: J01AA03 \| 許可證字號: 內衛藥製字第000661號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
抗生素-四環素類	英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Tetracyclines \| 許可證字號: 內衛藥製字第000661號 \| 主或次項: 主 \| 代碼: 08122400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
內衛藥製字第000661號	成分名稱: CHLORTETRACYCLINE HCL \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 0812800110 \| 含量描述: 250 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
氯四環素軟膠囊	英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第000661號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

chlortetracycline

代碼: J01AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000661號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

抗生素-四環素類

英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Tetracyclines | 許可證字號: 內衛藥製字第000661號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122400

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

內衛藥製字第000661號

成分名稱: CHLORTETRACYCLINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800110 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

氯四環素軟膠囊

英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第000661號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

[ 搜尋所有 內衛藥製字第000661號 ... ]

根據名稱東昇藥品找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 東昇藥品 ...)

"東昇" 凡寧錠２．５公絲	英文品名: FANLIN TABLETS 2.5MG "T.SHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
甲基睪丸素荷爾蒙膠囊	英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "TON SHENG" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/14 \| 註銷理由: 中文品名變更;;藥品類別變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1997/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌障礙、男性生殖機能障害、機能性子宮出血、乳汁分泌抑制、攝護腺肥大、攝護腺漏 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
優昇口服液	英文品名: EUSHENG ORAL LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第001283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、補給營養、食慾不振、維護肝臟正常功能、熱性疾患之補助療法 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTA... \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
"東昇" 凡寧２片劑	英文品名: FANLIN 2, TABLETS "TON SHENG" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東昇" 凡寧５片劑	英文品名: FANLIN 5, TABLETS "TON SHENG" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
可朗爽糖注射液	英文品名: GLUCURONTANG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第002831號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、維護肝臟正常功能、藥物中毒、惡阻 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;DEXTROSE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
氯黴素懸濁注射液	英文品名: STERILE CHLORAMPHENICOL SUSPENDED ENICOL SUSPENDED INJECTION "T.SHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
得卡補朗注射液５０公絲（那濁隆芬）	英文品名: DECAPULON INJECTION 50MG (NANDROLONE PHENPROPIONATE) "T.SHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨骼消耗狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 東昇藥品 ... ]

根據地址台中巿松竹路１４２號找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台中巿松竹路１４２號 ...)

能達康片	英文品名: LENTAKON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、中耳炎、膀胱炎、腎盂炎、喉頭炎、扁桃腺炎、淋疾狼尾炎、化膿性腹膜炎、細菌性腸炎、細菌性痢疾、化膿性腦髓膜炎、手術後感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
葡萄糖注射液	英文品名: DEXTROSE INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、因脫水過多引起之組織酸性中毒、利尿 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
林格氏注射液	英文品名: RINGER'S INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001561號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血時、虛脫、中毒及其他病症所引起之失水狀況 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
棕櫚酸氯絲菌素顆粒	英文品名: CHLORAMPHENIELO PALMITATE GRONLES "T.SHEN" \| 許可證字號: 內衛藥製字第000993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷寒、副傷寒、尿路感染症、革蘭氏陽性及陰性球菌感染症等 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
富朗音片	英文品名: NITROFURABTOIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013052號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
驅淋－Ｓ膠囊	英文品名: CHLING-S CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第013054號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集

能達康片

@ 全部藥品許可證資料集

葡萄糖注射液

@ 全部藥品許可證資料集

林格氏注射液

@ 全部藥品許可證資料集

棕櫚酸氯絲菌素顆粒

@ 全部藥品許可證資料集

富朗音片

@ 全部藥品許可證資料集

驅淋－Ｓ膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台中巿松竹路１４２號 ... ]

名稱東昇藥品找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有東昇藥品)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
東昇藥品工業股份有限公司臺中市北屯區北屯路四三三號		51315777	撤銷 (文號: 1994-6-17 建三管字第083353231號)

東昇藥品工業股份有限公司

登記地址: 臺中市北屯區北屯路四三三號 | 統編: 51315777 | 撤銷 (文號: 1994-6-17 建三管字第083353231號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與氯四環素軟膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

雄讚膜衣錠100毫克	英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"生達"迅攝康膠囊4毫克	英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILODOSIN \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠12毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠6毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)	英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
杏止嘔明膜衣錠3.84毫克	英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
敵胺泰長效錠劑	英文品名: DIMETANE EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
克寧得長效錠	英文品名: QUINIDEX EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
咳定寧液	英文品名: ROBITUSSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
秘特朗嚼錠	英文品名: MITROLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) \| 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP
腸賴泰錠劑	英文品名: DONNATAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
秘益膠囊	英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般習慣性便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司