舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲的英文品名是SOMATULINE AUTOGEL 60MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE, 許可證字號是衛署藥輸字第023923號, 有效日期是2029/02/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療肢端肥大症，改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。, 劑型是注射凝膠劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是LANREOTIDE (ACETATE), 製造商名稱是IPSEN PHARMA.

許可證字號	衛署藥輸字第023923號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/02/17
發證日期	2004/02/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202392303
中文品名	舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲
英文品名	SOMATULINE AUTOGEL 60MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
適應症	治療肢端肥大症，改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。
劑型	注射凝膠劑
包裝	盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LANREOTIDE (ACETATE)
申請商名稱	法商益普生股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市信義區松仁路89號13樓(D室)
申請商統一編號	27230363
製造商名稱	IPSEN PHARMA
製造廠廠址	65 QUAI GEORGES GORSE, 92100 BOULOGNE-BILLANCOURT, FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	許可證持有者
異動日期	2023/09/21
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023923號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/02/17

發證日期

2004/02/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202392303

中文品名

舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲

英文品名

SOMATULINE AUTOGEL 60MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE

適應症

治療肢端肥大症，改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。

劑型

注射凝膠劑

包裝

盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LANREOTIDE (ACETATE)

申請商名稱

法商益普生股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市信義區松仁路89號13樓(D室)

申請商統一編號

27230363

製造商名稱

IPSEN PHARMA

製造廠廠址

65 QUAI GEORGES GORSE, 92100 BOULOGNE-BILLANCOURT, FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

許可證持有者

異動日期

2023/09/21

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲地圖 [ 導航 ]

舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲的地址位於

台北市信義區松仁路89號13樓(D室)

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲相關資料

許怡珮	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 法商益普生股份有限公司 \| 統一編號: 27230363

許怡珮

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 法商益普生股份有限公司 | 統一編號: 27230363

[ 搜尋所有相關: 舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲相關資料

法商益普生股份有限公司台灣分公司

統一編號: 27230363 | 電話號碼: 02-27226009 | 臺北市信義區松仁路89號13樓

法商益普生股份有限公司台灣分公司

統一編號: 27230363 | 電話號碼: 02-27226009 | 臺北市信義區松仁路89號13樓

全部藥品許可證資料集資料集的舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲 ...)

腹樂疏口服懸液用粉劑	英文品名: FORLAX 10G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023462號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 \| 劑型: 口服懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
儷緻注射劑 300U	英文品名: Dysport, powder for solution for injection, 300U \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000934號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A \| 製造商名稱: IPSEN LIMITED
達菲林長效注射劑11.25毫克	英文品名: Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month p... \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024528號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE \| 製造商名稱: IPSEN PHARMA
殷克雷斯注射劑	英文品名: Increlex Injectio \| 許可證字號: 罕菌疫輸字第000009號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於長期治療重度原發性類胰島素生長因子第1型缺陷 (原發性IGFD) 的生長遲緩，或是因為生長激素基因缺失而對生長激素產生中和性抗體的孩童。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECASERMIN \| 製造商名稱: IPSEN BIOPHARMACEUTICALS \| INC.
舒腹達口服懸液用粉劑	英文品名: SMECTA, POWDER FOR ORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023349號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療2歲(含)以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 \| 劑型: 口服懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲	英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 90MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023924號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療肢端肥大症，改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 \| 劑型: 注射凝膠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) \| 製造商名稱: IPSEN PHARMA
舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲	英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 120MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023925號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.治療肢端肥大症，改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。２、治療無法切除、分化程度為良好或中度、局部進展或轉移性之胃、腸、胰臟神經內分泌腫瘤(GEP-NETs)，以提升無惡化存... \| 劑型: 注射凝膠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) \| 製造商名稱: IPSEN PHARMA
儷緻注射劑 500U	英文品名: Dysport, Powder for Injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000870號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOSTRIDIUM BOTULINUM TYPE A TOXIN-HAEMAGGLUTININ COMPLEX \| 製造商名稱: IPSEN LIMITED
達菲林長效注射劑3.75毫克	英文品名: Diphereline P.R. 3.75mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024382號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIPTORELIN (ACETATE) \| 製造商名稱: IPSEN PHARMA
達菲林注射劑0.1毫克	英文品名: Diphereline 0.1mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE \| 製造商名稱: IPSEN PHARMA
癌必定膜衣錠 20毫克	英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 20mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027511號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate \| 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.
癌必定膜衣錠 40毫克	英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027512號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate \| 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.
癌必定膜衣錠 60毫克	英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 60mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027513號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate \| 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.
殷克雷斯注射劑	英文品名: Increlex Injection \| 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2023/03/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有：●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECASERMIN \| 製造商名稱: IPSEN BIOPHARMACEUTICALS \| INC.
舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)	英文品名: SMECTAGO oral suspensio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028021號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療2歲以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)	英文品名: SMECTAGO oral suspensio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028211號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
舒腹寧口服懸液用粉劑	英文品名: SMECTA, powder for oral suspensio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028172號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 \| 劑型: 口服懸液用粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
腹樂輕10g口服溶液用粉劑	英文品名: FORLAX 10G powder for oral solution in sachet. \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 \| 劑型: 溶液用粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MACROGOL 4000 \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
腹樂輕4g口服溶液用粉劑	英文品名: FORLAX 4G powder for oral solution in sachet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028384號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 六個月到八歲兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 \| 劑型: 口服溶液用粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MACROGOL 4000 \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

腹樂疏口服懸液用粉劑

儷緻注射劑 300U

達菲林長效注射劑11.25毫克

殷克雷斯注射劑

舒腹達口服懸液用粉劑

舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲

舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲

儷緻注射劑 500U

達菲林長效注射劑3.75毫克

達菲林注射劑0.1毫克

癌必定膜衣錠 20毫克

癌必定膜衣錠 40毫克

癌必定膜衣錠 60毫克

殷克雷斯注射劑

舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)

舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)

舒腹寧口服懸液用粉劑

腹樂輕10g口服溶液用粉劑

腹樂輕4g口服溶液用粉劑

食品業者登錄資料集資料集的舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲相關資料

法商益普生股份有限公司

食品業者登錄字號: A-127230363-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27230363 | 台北市信義區松仁路89號13樓

法商益普生股份有限公司

食品業者登錄字號: A-127230363-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27230363 | 台北市信義區松仁路89號13樓

未註銷藥品許可證資料集資料集的舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲 ...)

腹樂疏口服懸液用粉劑	英文品名: FORLAX 10G \| 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 \| 劑型: 口服懸液用粉劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/06/11
舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲	英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 60MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE \| 適應症: 治療肢端肥大症，改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 \| 劑型: 注射凝膠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/02/17
殷克雷斯注射劑	英文品名: Increlex Injectio \| 適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有：●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECASERMIN \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/03/17
儷緻注射劑 300U	英文品名: Dysport, powder for solution for injection, 300U \| 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/10/01
癌必定膜衣錠 20毫克	英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 20mg \| 適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/10/12
癌必定膜衣錠 40毫克	英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 40mg \| 適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/10/12
癌必定膜衣錠 60毫克	英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 60mg \| 適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/10/12
舒腹寧口服懸液用粉劑	英文品名: SMECTA, powder for oral suspensio \| 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 \| 劑型: 口服懸液用粉劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/09/30
腹樂輕10g口服溶液用粉劑	英文品名: FORLAX 10G powder for oral solution in sachet. \| 適應症: 成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 \| 劑型: 溶液用粉劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MACROGOL 4000 \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/10/21
舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)	英文品名: SMECTAGO oral suspensio \| 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/11/30
達菲林長效注射劑11.25毫克	英文品名: Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month p... \| 適應症: 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝;;小瓶;;注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/09/14
達菲林長效注射劑3.75毫克	英文品名: Diphereline P.R. 3.75mg \| 適應症: 攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 安瓿附輸注器;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIPTORELIN (ACETATE) \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/02/17
舒腹達口服懸液用粉劑	英文品名: SMECTA, POWDER FOR ORAL SUSPENSION \| 適應症: 治療2歲(含)以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 \| 劑型: 口服懸液用粉劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/12/31
舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲	英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 90MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE \| 適應症: 治療肢端肥大症，改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 \| 劑型: 注射凝膠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/02/17
舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲	英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 120MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE \| 適應症: 1.治療肢端肥大症，改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。２、治療無法切除、分化程度為良好或中度、局部進展或轉移性之胃、腸、胰臟神經內分泌腫瘤(GEP-NETs)，以提升無惡化存... \| 劑型: 注射凝膠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/02/17
儷緻注射劑 500U	英文品名: Dysport, Powder for Injection \| 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOSTRIDIUM BOTULINUM TYPE A TOXIN-HAEMAGGLUTININ COMPLEX \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/09/10
舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)	英文品名: SMECTAGO oral suspensio \| 適應症: 治療2歲以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/03/12
達菲林注射劑0.1毫克	英文品名: Diphereline 0.1mg \| 適應症: 女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 注射瓶;;安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/02/17
腹樂輕4g口服溶液用粉劑	英文品名: FORLAX 4G powder for oral solution in sachet \| 適應症: 六個月到八歲兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 \| 劑型: 口服溶液用粉劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MACROGOL 4000 \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/11/07

腹樂疏口服懸液用粉劑

舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲

殷克雷斯注射劑

儷緻注射劑 300U

癌必定膜衣錠 20毫克

癌必定膜衣錠 40毫克

癌必定膜衣錠 60毫克

舒腹寧口服懸液用粉劑

腹樂輕10g口服溶液用粉劑

舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)

達菲林長效注射劑11.25毫克

英文品名: Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month p... | 適應症: 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;小瓶;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/09/14

達菲林長效注射劑3.75毫克

舒腹達口服懸液用粉劑

舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲

舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲

儷緻注射劑 500U

舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)

達菲林注射劑0.1毫克

腹樂輕4g口服溶液用粉劑

根據識別碼 27230363 找到的相關資料

無其他 27230363 資料。

[ 搜尋所有 27230363 ... ]

根據名稱法商益普生找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 法商益普生 ...)

有關Ipsen Pty Ltd發布藥品訊息SOMATULINE AUTOGEL (lanreotide as acetate) solution for injection prefilled syr...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2025/05/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關義大利AIFA-Product Quality and Counterfeiting Office通報藥品「Dysport」(批號A00703及F05302)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2016/02/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Ipsen Pty Ltd發布藥品訊息SOMATULINE AUTOGEL (lanreotide as acetate) solution for injection prefilled syr...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2025/05/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關義大利AIFA-Product Quality and Counterfeiting Office通報藥品「Dysport」(批號A00703及F05302)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/02/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

[ 搜尋所有 法商益普生 ... ]

根據地址台北市信義區松仁路89號13樓 D室找到的相關資料

無其他台北市信義區松仁路89號13樓 D室資料。

[ 搜尋所有 台北市信義區松仁路89號13樓 D室 ... ]

名稱法商益普生找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有法商益普生)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
法商益普生股份有限公司臺北市信義區松仁路89號13樓	許怡珮	27230363	核准登記

法商益普生股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路89號13樓 | 負責人: 許怡珮 | 統編: 27230363 | 核准登記

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲同分類的全部藥品許可證資料集

諾熱咳感冒糖漿	英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)	英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
瑞福黴素膠囊１５０公絲	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
感風停錠	英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMI... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
安特轉注射用粉１００公絲	英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
益得西林顆粒	英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
妥奈泰	英文品名: TOLNAFTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
因素林力達注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病的治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1994/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽	英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽？激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鹽酸亥爪拉任	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
安那膚軟膏	英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN \| 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY