感敵膠囊
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中文品名感敵膠囊的英文品名是KANDYI CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第018714號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/10/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、鼻塞）, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL, 製造商名稱是威力化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第018714號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/02/08
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/10/20
發證日期	1979/09/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101871409
中文品名	感敵膠囊
英文品名	KANDYI CAPSULES
適應症	緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、鼻塞）
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱	吳氏泰吉藥品有限公司
申請商地址	台南巿光明街１４７號之１０
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南巿開元路６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第018714號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/10/20

發證日期

1979/09/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101871409

中文品名

感敵膠囊

英文品名

KANDYI CAPSULES

適應症

緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、鼻塞）

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL

申請商名稱

吳氏泰吉藥品有限公司

申請商地址

台南巿光明街１４７號之１０

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

威力化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南巿開元路６０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/03/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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綜合感冒製劑	英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparatio \| 許可證字號: 衛署藥製字第018714號 \| 主或次項: 主 \| 代碼: 48929200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
OTHER COLD PREPARATIONS	代碼: R05X \| 許可證字號: 衛署藥製字第018714號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
dextromethorpha	代碼: R05DA09 \| 許可證字號: 衛署藥製字第018714號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Sympathomimetic	代碼: R01BA \| 許可證字號: 衛署藥製字第018714號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
caffeine	代碼: N06BC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第018714號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
aracetamol, combinations excl. psycholeptic	代碼: N02BE51 \| 許可證字號: 衛署藥製字第018714號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
ethenzamide, combinations excl. psycholeptic	代碼: N02BA57 \| 許可證字號: 衛署藥製字第018714號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
鎮咳劑	英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussive \| 許可證字號: 衛署藥製字第018714號 \| 主或次項: 次 \| 代碼: 48080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

綜合感冒製劑

英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparatio | 許可證字號: 衛署藥製字第018714號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48929200

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

OTHER COLD PREPARATIONS

代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第018714號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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dextromethorpha

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第018714號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Sympathomimetic

代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第018714號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018714號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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aracetamol, combinations excl. psycholeptic

代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第018714號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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ethenzamide, combinations excl. psycholeptic

代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第018714號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

鎮咳劑

英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussive | 許可證字號: 衛署藥製字第018714號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48080000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

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"泰吉" 咳嗽治膠囊	英文品名: COSOCHI CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANH... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利肝必妥膠囊	英文品名: RICANPITO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第024056號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克痛風膠囊（可多普洛菲）	英文品名: KTONHON CAPSULES (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節炎、痛風、骨關節炎、脊椎關節強硬、鎮痛、解熱、外傷及手術後的鎮痛、消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
沐亦康液	英文品名: MUICON LOTION "TAI CHI" (3.4.4'-TRICHLOROCARBANILLIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 清潔皮膚、消毒、殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;POTASSIUM SOAP (SOFT SOAP) \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集
克痢膠囊	英文品名: KOLE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第020326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕度或中度急性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CHLORIDE \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必達舒胃錠	英文品名: BIH DAR SHU WUE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第019080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SCOPOLA;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
伊普膠囊	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第015807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEPSIN;;DIASTASE MALT;;PANCREATIC ENZYMES \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液	英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE
"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升	英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
醣安安膜衣錠2/500毫克	英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠