華孚優克癬液
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中文品名華孚優克癬液的英文品名是WahFoo Yukoshan Solution, 許可證字號是衛署藥製字第038697號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/15, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2020/03/18, 許可證種類是製 劑, 適應症是香港腳、乾癬、頑癬、牛皮癬、白癬、紅癬、鱗癬、寄生性皮膚病, 劑型是外用液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是IODINE (POTASSIUM);;IODINE;;BENZOIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;SALICYLIC ACID, 製造商名稱是政德製藥股份有限公司.
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 美達藥業股份有限公司 | 統一編號: 15269503 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 美達藥業股份有限公司 | 統一編號: 15269503 |
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| 英文品名: MENTHOL STICK "FIVE-HERO" | 許可證字號: 衛署成製字第009131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、皮膚騷癢、蚊蟲咬傷。 | 劑型: 棒劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MUTI LIVER OIL CAPSULES "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第007762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進小兒發育、虛弱兒、病中病後、妊產授乳婦之營養補給、夜盲症、乾燥性眼疾、佝僂病、骨軟化症等預防 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN K ACTIVITY;;VITAMIN D (FISH LIVER OILS... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: SYNTHETIC EMULSION OF LIVER OIL "TWIN SAIL" | 許可證字號: 衛署藥製字第005106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症乾燥性眼炎、 佝僂病、骨軟化病、產前產後、病後手術後、授乳期營養補給及其他維命Ａ、Ｄ、磷、鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;TOCOPHEROL ALPHA-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: PANMEZU | 許可證字號: 內衛藥製字第008964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工營養兒、虛弱兒、妊婦、授乳婦、病中病後營養補給、夜盲症、腳氣、口內炎、神經炎 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;MENADIONE (VIT K3);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;NIACIN... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: FISH LIVER OIL CAPSULES "TWIN SAILS" | 許可證字號: 衛署藥製字第003223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、虛弱體質、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症之預防、產前、產後、病後、手術後、授乳期營養補維及其他維他命甲、丁缺乏症之預防 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALMOND OIL;;VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;VITAMIN A (FISH LIVER OIL) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: EMULSION OF FRESH PURE LIVER OIL "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第013595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂症、骨軟化症、產前產後、病後及手術後、授乳期營養補給、維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;VITAMIN A (FISH LIVER OIL) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: LIVER OIL CAPSULES "MOTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症、產前產後、病後、手術後、授乳期營養補給及其他維他命ＡＤ之缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;VITAMIN D (FISH LIVER OILS) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SYNTHETIC EMULSION OF FRESH PURE LIVER OIL "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第015022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症、產前產後病後、手術後、授乳期、營養補給、其他維他命Ａ、Ｄ、磷、鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE (VITAMIN B1);;AL... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: VITAMIN E SOFT CAPSULES "META" | 許可證字號: 衛署藥製字第013815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SPEEL PLASTER | 許可證字號: 內衛藥製字第003577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雞眼、疣贅、胼胝、角質剝離劑 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
| 英文品名: CONCENTRATED LIVER OIL "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第006497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症、產前產後、病後手術後、授乳期營養補給、維他命ＡＤ之缺乏症 | 劑型: 內服油劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SAINT FAIR LAND EXTERNAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第009887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體臭、止汗 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM CHLOROHYDROXIDE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LIVER OIL "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第007369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症預防、產前產後、病後手術之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: MENTHOL STICK "FIVE-HERO" | 許可證字號: 衛署成製字第009131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、皮膚騷癢、蚊蟲咬傷。 | 劑型: 棒劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MUTI LIVER OIL CAPSULES "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第007762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進小兒發育、虛弱兒、病中病後、妊產授乳婦之營養補給、夜盲症、乾燥性眼疾、佝僂病、骨軟化症等預防 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN K ACTIVITY;;VITAMIN D (FISH LIVER OILS... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: SYNTHETIC EMULSION OF LIVER OIL "TWIN SAIL" | 許可證字號: 衛署藥製字第005106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症乾燥性眼炎、 佝僂病、骨軟化病、產前產後、病後手術後、授乳期營養補給及其他維命Ａ、Ｄ、磷、鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;TOCOPHEROL ALPHA-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: PANMEZU | 許可證字號: 內衛藥製字第008964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工營養兒、虛弱兒、妊婦、授乳婦、病中病後營養補給、夜盲症、腳氣、口內炎、神經炎 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;MENADIONE (VIT K3);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;NIACIN... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: FISH LIVER OIL CAPSULES "TWIN SAILS" | 許可證字號: 衛署藥製字第003223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、虛弱體質、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症之預防、產前、產後、病後、手術後、授乳期營養補維及其他維他命甲、丁缺乏症之預防 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALMOND OIL;;VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;VITAMIN A (FISH LIVER OIL) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: EMULSION OF FRESH PURE LIVER OIL "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第013595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂症、骨軟化症、產前產後、病後及手術後、授乳期營養補給、維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;VITAMIN A (FISH LIVER OIL) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: LIVER OIL CAPSULES "MOTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症、產前產後、病後、手術後、授乳期營養補給及其他維他命ＡＤ之缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;VITAMIN D (FISH LIVER OILS) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: SYNTHETIC EMULSION OF FRESH PURE LIVER OIL "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第015022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症、產前產後病後、手術後、授乳期、營養補給、其他維他命Ａ、Ｄ、磷、鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE (VITAMIN B1);;AL... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: VITAMIN E SOFT CAPSULES "META" | 許可證字號: 衛署藥製字第013815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: SPEEL PLASTER | 許可證字號: 內衛藥製字第003577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雞眼、疣贅、胼胝、角質剝離劑 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
英文品名: CONCENTRATED LIVER OIL "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第006497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症、產前產後、病後手術後、授乳期營養補給、維他命ＡＤ之缺乏症 | 劑型: 內服油劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: SAINT FAIR LAND EXTERNAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第009887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體臭、止汗 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM CHLOROHYDROXIDE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: LIVER OIL "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第007369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症預防、產前產後、病後手術之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
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名稱 美達藥業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 美達藥業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
美達藥業股份有限公司
臺北市大同區天水路67號1樓 | | 15269503 | 解散 (核准解散日期: 2017-02-13) |
| 美達藥業股份有限公司 登記地址: 臺北市大同區天水路67號1樓 | 統編: 15269503 | 解散 (核准解散日期: 2017-02-13) |
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| 英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT) |
| 英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;SODIUM CITRAT... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
| 英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
| 英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司 |
| 英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 |
| 英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
| 英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT) |
英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;SODIUM CITRAT... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司 |
英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 |
英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
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