信華醫用氧氣
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名信華醫用氧氣的英文品名是Shinn-hwa medical oxygen, 許可證字號是衛署藥製字第052304號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/06/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2014/12/02, 許可證種類是製 劑, 適應症是醫用氣體, 劑型是醫用氣體(氣態), 藥品類別是須由醫師處方使用, 製造商名稱是信華氣體股份有限公司.
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董監事資料集 資料集的 信華醫用氧氣 相關資料
(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 信華醫用氧氣 ...) | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 信華氣體股份有限公司 | 統一編號: 34215796 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 225000 | 所代表法人: | 信華氣體股份有限公司 | 統一編號: 34215796 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 225000 | 所代表法人: | 信華氣體股份有限公司 | 統一編號: 34215796 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 信華氣體股份有限公司 | 統一編號: 34215796 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 信華氣體股份有限公司 | 統一編號: 34215796 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 225000 | 所代表法人: | 信華氣體股份有限公司 | 統一編號: 34215796 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 225000 | 所代表法人: | 信華氣體股份有限公司 | 統一編號: 34215796 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 信華氣體股份有限公司 | 統一編號: 34215796 |
[ 搜尋所有相關: 信華醫用氧氣 @ 董監事資料集 ]
| 統一編號: 34215796 | 電話號碼: 03-3502288 | 桃園市龜山區東萬壽路687號、687號3樓4樓及689號1至4樓 |
統一編號: 34215796 | 電話號碼: 03-3502288 | 桃園市龜山區東萬壽路687號、687號3樓4樓及689號1至4樓 |
[ 搜尋所有相關: 信華醫用氧氣 @ 出進口廠商登記資料 ]
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、181化學原材料 | 統一編號: 34215796 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68000003 | 桃園市龜山區龍壽里東萬壽路687號.687號3樓.4樓及689號.689號2樓.3樓.4樓 |
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、181化學原材料 | 統一編號: 34215796 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68000003 | 桃園市龜山區龍壽里東萬壽路687號.687號3樓.4樓及689號.689號2樓.3樓.4樓 |
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(以下顯示 9 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 信華醫用氧氣 ...) | 英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Shinn-hwa medical oxygen (short-term use) | 許可證字號: 衛署藥製字第055030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛部藥製字第059660號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Shinn-hwa Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第055893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司 |
| 英文品名: Shinn-hwa medical oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第058776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司 |
| 英文品名: Shinnhwa medical liquid oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第058794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司 |
| 英文品名: Shinn hwa medical liquid oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第052303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/16 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2014/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Shinn-hwa medical oxygen (short-term use) | 許可證字號: 衛署藥製字第055030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛部藥製字第059660號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Shinn-hwa Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第055893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司 |
英文品名: Shinn-hwa medical oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第058776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司 |
英文品名: Shinnhwa medical liquid oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第058794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司 |
英文品名: Shinn hwa medical liquid oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第052303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/16 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2014/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司 |
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(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 信華醫用氧氣 ...) | 食品業者登錄字號: F-134215796-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 34215796 | 桃園市龜山區東萬壽路687號、687號3樓4樓及689號1至4樓 |
| 食品業者登錄字號: H-134215796-00002-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 34215796 | 桃園市龜山區東萬壽路687號、687號3樓4樓及689號1至4樓 |
食品業者登錄字號: F-134215796-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 34215796 | 桃園市龜山區東萬壽路687號、687號3樓4樓及689號1至4樓 |
食品業者登錄字號: H-134215796-00002-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 34215796 | 桃園市龜山區東萬壽路687號、687號3樓4樓及689號1至4樓 |
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| 英文商品名稱: Nitrogen | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003227009 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 液劑、 | 公司或商業登記名稱: 信華氣體股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-134215796-00000-0 |
英文商品名稱: Nitrogen | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003227009 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 液劑、 | 公司或商業登記名稱: 信華氣體股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-134215796-00000-0 |
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(以下顯示 7 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 信華醫用氧氣 ...) | 英文品名: Shinn-hwa medical oxygen (short-term use) | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 包裝: 鋼瓶;;灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35度C以上 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/18 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Carbon Dioxide | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 包裝: 內容積47公升鋼瓶,其充填淨重量至少應達23公斤。;;內容積10公升鋼瓶及鋁合金瓶,其充填淨重量至少應達5公斤;;內容積44公升鋼瓶,其充填淨重量至少應達22公斤;;內容積40公升鋼瓶,其充填淨重量至... | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 | 有效日期: 2027/04/05 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 包裝: 內容積大於10公升、70公升以下容積鋼瓶及內容積40公升容積鋁合金瓶,灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35度C以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 | 有效日期: 2026/08/15 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 包裝: 內容積175公升容積低溫不鏽鋼容器,其充填重量至少應達160公斤以上。 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 | 有效日期: 2026/08/25 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 包裝: 內容積1-10公升鋼瓶及內容積1公升、1.5公升、2.1公升、2.8公升、3.6公升、4.6公升、10公升鋁合金瓶,灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35℃以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 | 有效日期: 2026/08/25 |
| 英文品名: Shinn-hwa medical oxyge | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 包裝: 內容積大於10公升、70公升以下容積鋼瓶及內容積40公升容積鋁合金瓶,灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35度C以上 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/25 |
| 英文品名: Shinnhwa medical liquid oxyge | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 包裝: 內容積175公升容積低溫不鏽鋼容器,其充填重量至少應達160公斤以上。 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/25 |
英文品名: Shinn-hwa medical oxygen (short-term use) | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 包裝: 鋼瓶;;灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35度C以上 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/18 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Carbon Dioxide | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 包裝: 內容積47公升鋼瓶,其充填淨重量至少應達23公斤。;;內容積10公升鋼瓶及鋁合金瓶,其充填淨重量至少應達5公斤;;內容積44公升鋼瓶,其充填淨重量至少應達22公斤;;內容積40公升鋼瓶,其充填淨重量至... | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 | 有效日期: 2027/04/05 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 包裝: 內容積大於10公升、70公升以下容積鋼瓶及內容積40公升容積鋁合金瓶,灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35度C以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 | 有效日期: 2026/08/15 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 包裝: 內容積175公升容積低溫不鏽鋼容器,其充填重量至少應達160公斤以上。 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 | 有效日期: 2026/08/25 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 包裝: 內容積1-10公升鋼瓶及內容積1公升、1.5公升、2.1公升、2.8公升、3.6公升、4.6公升、10公升鋁合金瓶,灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35℃以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 | 有效日期: 2026/08/25 |
英文品名: Shinn-hwa medical oxyge | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 包裝: 內容積大於10公升、70公升以下容積鋼瓶及內容積40公升容積鋁合金瓶,灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35度C以上 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/25 |
英文品名: Shinnhwa medical liquid oxyge | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 包裝: 內容積175公升容積低溫不鏽鋼容器,其充填重量至少應達160公斤以上。 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/25 |
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| 主要產品: 259其他金屬製品 | 統一編號: 42709815 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65005341 | 新北市樹林區三龍里三龍街25號(1樓) @ 登記工廠名錄 |
| 產品中類: 25金屬製品製造業 | 廠址: 新北市樹林區三龍里三龍街25號(1樓) | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 259其他金屬製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
主要產品: 259其他金屬製品 | 統一編號: 42709815 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65005341 | 新北市樹林區三龍里三龍街25號(1樓) @ 登記工廠名錄 |
產品中類: 25金屬製品製造業 | 廠址: 新北市樹林區三龍里三龍街25號(1樓) | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 259其他金屬製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
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信華氣體股份有限公司 | 地址: 新北市樹林區三龍街25號1樓 | 電話: 02-2689-6267 |
信華氣體股份有限公司 | 地址: 新北市樹林區三龍街25號1樓 | 電話: 0800-251-111 |
名稱 信華氣體 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 信華氣體)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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信華氣體股份有限公司 桃園市龜山區東萬壽路687號、687號3樓4樓及689號1至4樓 | 許秋玉 | 34215796 | 核准設立 |
信華氣體股份有限公司 登記地址: 桃園市龜山區東萬壽路687號、687號3樓4樓及689號1至4樓 | 負責人: 許秋玉 | 統編: 34215796 | 核准設立 |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
| 英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. |
| 英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. |
| 英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S |
| 英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A. |
| 英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIC ENZYMES;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK |
| 英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY |
| 英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A. |
| 英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
| 英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION |
| 英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG |
| 英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE |
| 英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. |
英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. |
英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. |
英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S |
英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A. |
英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIC ENZYMES;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK |
英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY |
英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A. |
英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION |
英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG |
英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE |
英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
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