特加壽－Ｅ錠
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中文品名特加壽－Ｅ錠的英文品名是TOCOS-E TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第002067號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/07/05, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1985/07/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是習慣性早流產、末梢血行障礙及維他命Ｅ缺乏症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-, 製造商名稱是NIPPON SHOJI KAISHA LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第002067號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/07/05
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/07/06
發證日期	1973/04/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004568
通關簽審文件編號	DHA00200206709
中文品名	特加壽－Ｅ錠
英文品名	TOCOS-E TABLETS
適應症	習慣性早流產、末梢血行障礙及維他命Ｅ缺乏症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱	宏和企業有限公司
申請商地址	台北巿忠孝西路二段１６巷７號
申請商統一編號	03201918
製造商名稱	NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址	30, KOKUMACHI, 2-CHOME, HIGASHKU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第002067號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/07/05

註銷理由

自請註銷

有效日期

1985/07/06

發證日期

1973/04/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

13004568

通關簽審文件編號

DHA00200206709

中文品名

特加壽－Ｅ錠

英文品名

TOCOS-E TABLETS

適應症

習慣性早流產、末梢血行障礙及維他命Ｅ缺乏症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-

申請商名稱

宏和企業有限公司

申請商地址

台北巿忠孝西路二段１６巷７號

申請商統一編號

03201918

製造商名稱

NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

製造廠廠址

30, KOKUMACHI, 2-CHOME, HIGASHKU OSAKA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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董監事資料集資料集的特加壽－Ｅ錠相關資料

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林錫璋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 宏和企業有限公司 \| 統一編號: 03201918
林育輝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: \| 宏和企業有限公司 \| 統一編號: 03201918

林錫璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

林育輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

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宏和企業有限公司

統一編號: 03201918 | 電話號碼: 02-23316542 | 臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓

宏和企業有限公司

統一編號: 03201918 | 電話號碼: 02-23316542 | 臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓

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福祿壽Ｅ錠	英文品名: FROS-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、出血性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CARBAZOCHROME \| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
維新伴顆粒	英文品名: BISPAN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003084號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/15 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU \| 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.
胃腸滿適片	英文品名: ICHO MAISHIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腹部膨滿、消化不良、胃痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... \| 製造商名稱: YAKOU PHARM. CO. LTD.
面特母軟膏	英文品名: MENTAM "DAISHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;ZINC OXIDE OINTMENT;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
維新伴錠	英文品名: BISPAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內菌叢異常所伴諸症狀之緩解：急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISPAN \| 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.
得華丸	英文品名: HAIDOKU PILL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 常習性便秘、腹部膨滿 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCUTELLARIAE POWDER;;GLUCURONOLACTONE;;COPTIS POWDER;;THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORB... \| 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA
糖衣整腹散	英文品名: TOI HARAKUSURI \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性下痢、細菌性下痢 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;COPTIS POWDER;;BERBERINE TANNATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BEN... \| 製造商名稱: SINSEI YAKUHIN CO. LTD.
大雅軟膏	英文品名: FUTABA DAIA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刀傷、火傷、蕁麻疹、止癢、蟲咬傷及化膿性外傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: CHUETSA YAKUHIN CO. LTD.
美拉色寧Ａ錠	英文品名: MELADININE A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHOXSALEN \| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
力百健糖衣錠	英文品名: LEVAGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 虛弱體質、肉体疲勞、胃腸障害、病中病後、營養障害、發熱性消耗性疾患、妊娠授乳期等場合之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;GINSENG POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;VIPER POWDER;;OXOAMIDINE;;THIAMINE MONONITRATE;;R... \| 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
美拉色寧１％液	英文品名: MELADININE 1% SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHOXSALEN;;IMPERATORIN (AMMIDIN) \| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
石黑胃腸錠	英文品名: ICHOJO "ISHIKURO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE;;LIPASE;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA
風治樂膠囊	英文品名: SOPILA-CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒之症狀（流鼻水、鼻塞、咳嗽、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMI... \| 製造商名稱: TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
新生王軟膏	英文品名: SINSEI A-ONE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毒蟲咬傷、肩凝、打撲傷、神經痛、筋肉痛、切傷、頭痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THYMOL;;CAPSICUM TINCTURE;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: SINSEI YAKUHIN CO. LTD.
美拉色寧０．３％液	英文品名: MELADININE 0.3% SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002071號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: IMPERATORIN (AMMIDIN);;METHOXSALEN \| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
維新伴片	英文品名: BISPAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/09 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;主成分記載方式變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1989/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU \| 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.
治咳寧膠囊	英文品名: SEKIRIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、氣管支加答兒、氣喘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;DYPHYLLINE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;BROMISOVALUM ( EQ ... \| 製造商名稱: TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

福祿壽Ｅ錠

維新伴顆粒

胃腸滿適片

面特母軟膏

維新伴錠

得華丸

糖衣整腹散

大雅軟膏

美拉色寧Ａ錠

力百健糖衣錠

美拉色寧１％液

石黑胃腸錠

風治樂膠囊

新生王軟膏

美拉色寧０．３％液

維新伴片

治咳寧膠囊

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宏和企業的黃頁資料

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宏和企業社 | 地址: 新竹縣寶山鄉寶新路一段50號 | 電話: 03-529-7928

宏和企業社 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮中山路一段75號 | 電話: 03-996-0618

宏和企業社 | 地址: 新北市板橋區光復街33巷25號 | 電話: 02-2957-9808

宏和企業社 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮中山路一段75號 | 電話: 03-996-0618

名稱宏和企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
宏和企業社臺南市安南區淵中里安中路4段10號1樓	蔡宏昱	94333380	核准設立 - 獨資
宏和企業社宜蘭縣蘇澳鎮蘇北里中山路一段75號一樓	黃文財	42085753	核准設立 - 獨資
宏和企業有限公司臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓	林育輝	03201918	核准設立
宏和企業社新竹縣寶山鄉雙新村寶新路１段５０號	盧紹芳	80782890	核准設立 - 獨資
金宏和企業有限公司高雄市苓雅區永定街44號2樓	蔡明宏	54207008	解散 (核准解散日期: 2017-02-23)
宏和企業社宜蘭縣五結鄉協和村協和路１巷４０號	吳連福	77059886	歇業 - 獨資
宏和企業社新北市新莊區萬安街１６５巷６號１樓	湯正和	34048340	停業 (停業起迄日期 107年01月01日至 107年12月31日) - 獨資
宏和企業社彰化縣花壇鄉花壇村平和街１３９巷２號	陳秀敏	98824865	歇業 - 獨資

宏和企業社

登記地址: 臺南市安南區淵中里安中路4段10號1樓 | 負責人: 蔡宏昱 | 統編: 94333380 | 核准設立 - 獨資

宏和企業社

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮蘇北里中山路一段75號一樓 | 負責人: 黃文財 | 統編: 42085753 | 核准設立 - 獨資

宏和企業有限公司

登記地址: 臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓 | 負責人: 林育輝 | 統編: 03201918 | 核准設立

宏和企業社

登記地址: 新竹縣寶山鄉雙新村寶新路１段５０號 | 負責人: 盧紹芳 | 統編: 80782890 | 核准設立 - 獨資

金宏和企業有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區永定街44號2樓 | 負責人: 蔡明宏 | 統編: 54207008 | 解散 (核准解散日期: 2017-02-23)

宏和企業社

登記地址: 宜蘭縣五結鄉協和村協和路１巷４０號 | 負責人: 吳連福 | 統編: 77059886 | 歇業 - 獨資

宏和企業社

登記地址: 新北市新莊區萬安街１６５巷６號１樓 | 負責人: 湯正和 | 統編: 34048340 | 停業 (停業起迄日期 107年01月01日至 107年12月31日) - 獨資

宏和企業社

登記地址: 彰化縣花壇鄉花壇村平和街１３９巷２號 | 負責人: 陳秀敏 | 統編: 98824865 | 歇業 - 獨資

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與特加壽－Ｅ錠同分類的全部藥品許可證資料集

優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETH... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED