福祿壽Ｅ錠
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中文品名福祿壽Ｅ錠的英文品名是FROS-E TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第002068號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/07/05, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1985/07/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是末梢血行障礙、習慣性早流產、出血性疾患, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CARBAZOCHROME, 製造商名稱是NIPPON SHOJI KAISHA LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第002068號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/07/05
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/07/17
發證日期	1973/04/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	13005424
通關簽審文件編號	DHA00200206801
中文品名	福祿壽Ｅ錠
英文品名	FROS-E TABLETS
適應症	末梢血行障礙、習慣性早流產、出血性疾患
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CARBAZOCHROME
申請商名稱	宏和企業有限公司
申請商地址	台北巿忠孝西路二段１６巷７號
申請商統一編號	03201918
製造商名稱	NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址	30, KOKUMACHI, 2-CHOME, HIGASHKU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第002068號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/07/05

註銷理由

自請註銷

有效日期

1985/07/17

發證日期

1973/04/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

13005424

通關簽審文件編號

DHA00200206801

中文品名

福祿壽Ｅ錠

英文品名

FROS-E TABLETS

適應症

末梢血行障礙、習慣性早流產、出血性疾患

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CARBAZOCHROME

申請商名稱

宏和企業有限公司

申請商地址

台北巿忠孝西路二段１６巷７號

申請商統一編號

03201918

製造商名稱

NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

製造廠廠址

30, KOKUMACHI, 2-CHOME, HIGASHKU OSAKA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林錫璋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 宏和企業有限公司 \| 統一編號: 03201918
林育輝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: \| 宏和企業有限公司 \| 統一編號: 03201918

林錫璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

林育輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

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宏和企業有限公司

統一編號: 03201918 | 電話號碼: 02-23316542 | 臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓

宏和企業有限公司

統一編號: 03201918 | 電話號碼: 02-23316542 | 臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓

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維新伴顆粒	英文品名: BISPAN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003084號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/15 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU \| 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.
胃腸滿適片	英文品名: ICHO MAISHIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腹部膨滿、消化不良、胃痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... \| 製造商名稱: YAKOU PHARM. CO. LTD.
面特母軟膏	英文品名: MENTAM "DAISHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;ZINC OXIDE OINTMENT;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
維新伴錠	英文品名: BISPAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內菌叢異常所伴諸症狀之緩解：急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISPAN \| 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.
特加壽－Ｅ錠	英文品名: TOCOS-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002067號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
得華丸	英文品名: HAIDOKU PILL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 常習性便秘、腹部膨滿 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCUTELLARIAE POWDER;;GLUCURONOLACTONE;;COPTIS POWDER;;THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORB... \| 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA
糖衣整腹散	英文品名: TOI HARAKUSURI \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性下痢、細菌性下痢 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;COPTIS POWDER;;BERBERINE TANNATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BEN... \| 製造商名稱: SINSEI YAKUHIN CO. LTD.
大雅軟膏	英文品名: FUTABA DAIA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刀傷、火傷、蕁麻疹、止癢、蟲咬傷及化膿性外傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: CHUETSA YAKUHIN CO. LTD.
美拉色寧Ａ錠	英文品名: MELADININE A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHOXSALEN \| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
力百健糖衣錠	英文品名: LEVAGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 虛弱體質、肉体疲勞、胃腸障害、病中病後、營養障害、發熱性消耗性疾患、妊娠授乳期等場合之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;GINSENG POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;VIPER POWDER;;OXOAMIDINE;;THIAMINE MONONITRATE;;R... \| 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
美拉色寧１％液	英文品名: MELADININE 1% SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHOXSALEN;;IMPERATORIN (AMMIDIN) \| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
石黑胃腸錠	英文品名: ICHOJO "ISHIKURO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE;;LIPASE;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA
風治樂膠囊	英文品名: SOPILA-CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒之症狀（流鼻水、鼻塞、咳嗽、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMI... \| 製造商名稱: TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
新生王軟膏	英文品名: SINSEI A-ONE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毒蟲咬傷、肩凝、打撲傷、神經痛、筋肉痛、切傷、頭痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THYMOL;;CAPSICUM TINCTURE;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: SINSEI YAKUHIN CO. LTD.
美拉色寧０．３％液	英文品名: MELADININE 0.3% SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002071號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: IMPERATORIN (AMMIDIN);;METHOXSALEN \| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
維新伴片	英文品名: BISPAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/09 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;主成分記載方式變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1989/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU \| 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.
治咳寧膠囊	英文品名: SEKIRIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、氣管支加答兒、氣喘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;DYPHYLLINE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;BROMISOVALUM ( EQ ... \| 製造商名稱: TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

維新伴顆粒

胃腸滿適片

面特母軟膏

維新伴錠

特加壽－Ｅ錠

得華丸

糖衣整腹散

大雅軟膏

美拉色寧Ａ錠

力百健糖衣錠

美拉色寧１％液

石黑胃腸錠

風治樂膠囊

新生王軟膏

美拉色寧０．３％液

維新伴片

治咳寧膠囊

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宏和企業的黃頁資料

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宏和企業社 | 地址: 新竹縣寶山鄉寶新路一段50號 | 電話: 03-529-7928

宏和企業社 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮中山路一段75號 | 電話: 03-996-0618

宏和企業社 | 地址: 新北市板橋區光復街33巷25號 | 電話: 02-2957-9808

宏和企業社 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮中山路一段75號 | 電話: 03-996-0618

名稱宏和企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
宏和企業社臺南市安南區淵中里安中路4段10號1樓	蔡宏昱	94333380	核准設立 - 獨資
宏和企業社宜蘭縣蘇澳鎮蘇北里中山路一段75號一樓	黃文財	42085753	核准設立 - 獨資
宏和企業有限公司臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓	林育輝	03201918	核准設立
宏和企業社新竹縣寶山鄉雙新村寶新路１段５０號	盧紹芳	80782890	核准設立 - 獨資
金宏和企業有限公司高雄市苓雅區永定街44號2樓	蔡明宏	54207008	解散 (核准解散日期: 2017-02-23)
宏和企業社宜蘭縣五結鄉協和村協和路１巷４０號	吳連福	77059886	歇業 - 獨資
宏和企業社新北市新莊區萬安街１６５巷６號１樓	湯正和	34048340	停業 (停業起迄日期 107年01月01日至 107年12月31日) - 獨資
宏和企業社彰化縣花壇鄉花壇村平和街１３９巷２號	陳秀敏	98824865	歇業 - 獨資

宏和企業社

登記地址: 臺南市安南區淵中里安中路4段10號1樓 | 負責人: 蔡宏昱 | 統編: 94333380 | 核准設立 - 獨資

宏和企業社

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮蘇北里中山路一段75號一樓 | 負責人: 黃文財 | 統編: 42085753 | 核准設立 - 獨資

宏和企業有限公司

登記地址: 臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓 | 負責人: 林育輝 | 統編: 03201918 | 核准設立

宏和企業社

登記地址: 新竹縣寶山鄉雙新村寶新路１段５０號 | 負責人: 盧紹芳 | 統編: 80782890 | 核准設立 - 獨資

金宏和企業有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區永定街44號2樓 | 負責人: 蔡明宏 | 統編: 54207008 | 解散 (核准解散日期: 2017-02-23)

宏和企業社

登記地址: 宜蘭縣五結鄉協和村協和路１巷４０號 | 負責人: 吳連福 | 統編: 77059886 | 歇業 - 獨資

宏和企業社

登記地址: 新北市新莊區萬安街１６５巷６號１樓 | 負責人: 湯正和 | 統編: 34048340 | 停業 (停業起迄日期 107年01月01日至 107年12月31日) - 獨資

宏和企業社

登記地址: 彰化縣花壇鄉花壇村平和街１３９巷２號 | 負責人: 陳秀敏 | 統編: 98824865 | 歇業 - 獨資

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愛婷乳膏	英文品名: ALTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
得福敏注射液	英文品名: DEFLAME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
鋸桿菌胜/	英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.
斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療腸胃潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE \| 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S
比拉西達	英文品名: PIRACETAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
柔拍膜衣錠10毫克	英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
渡邊維格亦速糖衣錠	英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe \| 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMINE (HCL);;GAMMA ORYZANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOX... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
咳嗽液	英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
柏那巴斯外用軟膏	英文品名: VENAPAS-A OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
扶治嗽膠囊１０公絲	英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
"派頓"感冒錠	英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
感冒安你奇錠	英文品名: ANIGI-COLD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;C... \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
安蒙西林顆粒	英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠	英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司