美拉色寧1%液
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中文品名美拉色寧1%液的英文品名是MELADININE 1% SOLUTION, 許可證字號是衛署藥輸字第002070號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/03/24, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1985/07/03, 許可證種類是製 劑, 適應症是尋常性白斑, 劑型是外用液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是METHOXSALEN;;IMPERATORIN (AMMIDIN), 製造商名稱是NIPPON SHOJI KAISHA LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第002070號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/24
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/03
發證日期1973/04/18
許可證種類製 劑
舊證字號13004356
通關簽審文件編號DHA00200207001
中文品名美拉色寧1%液
英文品名MELADININE 1% SOLUTION
適應症尋常性白斑
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHOXSALEN;;IMPERATORIN (AMMIDIN)
申請商名稱宏和企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路二段16巷7號
申請商統一編號03201918
製造商名稱NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址30, KOKUMACHI, 2-CHOME, HIGASHKU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第002070號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/03/24

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1985/07/03

發證日期

1973/04/18

許可證種類

製 劑

舊證字號

13004356

通關簽審文件編號

DHA00200207001

中文品名

美拉色寧1%液

英文品名

MELADININE 1% SOLUTION

適應症

尋常性白斑

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHOXSALEN;;IMPERATORIN (AMMIDIN)

申請商名稱

宏和企業有限公司

申請商地址

台北巿忠孝西路二段16巷7號

申請商統一編號

03201918

製造商名稱

NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

製造廠廠址

30, KOKUMACHI, 2-CHOME, HIGASHKU OSAKA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林錫璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

林育輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

林錫璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

林育輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

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宏和企業有限公司

統一編號: 03201918 | 電話號碼: 02-23316542 | 臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓

宏和企業有限公司

統一編號: 03201918 | 電話號碼: 02-23316542 | 臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓

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福祿壽E錠

英文品名: FROS-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、出血性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CARBAZOCHROME | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

維新伴顆粒

英文品名: BISPAN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

胃腸滿適片

英文品名: ICHO MAISHIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨滿、消化不良、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... | 製造商名稱: YAKOU PHARM. CO. LTD.

面特母軟膏

英文品名: MENTAM "DAISHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;ZINC OXIDE OINTMENT;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

維新伴錠

英文品名: BISPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內菌叢異常所伴諸症狀之緩解:急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISPAN | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

特加壽-E錠

英文品名: TOCOS-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

得華丸

英文品名: HAIDOKU PILL | 許可證字號: 衛署藥輸字第000396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 常習性便秘、腹部膨滿 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCUTELLARIAE POWDER;;GLUCURONOLACTONE;;COPTIS POWDER;;THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORB... | 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA

糖衣整腹散

英文品名: TOI HARAKUSURI | 許可證字號: 衛署藥輸字第000391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性下痢、細菌性下痢 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;COPTIS POWDER;;BERBERINE TANNATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BEN... | 製造商名稱: SINSEI YAKUHIN CO. LTD.

大雅軟膏

英文品名: FUTABA DAIA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、火傷、蕁麻疹、止癢、蟲咬傷及化膿性外傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: CHUETSA YAKUHIN CO. LTD.

美拉色寧A錠

英文品名: MELADININE A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHOXSALEN | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

力百健糖衣錠

英文品名: LEVAGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、肉体疲勞、胃腸障害、病中病後、營養障害、發熱性消耗性疾患、妊娠授乳期等場合之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;GINSENG POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;VIPER POWDER;;OXOAMIDINE;;THIAMINE MONONITRATE;;R... | 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

石黑胃腸錠

英文品名: ICHOJO "ISHIKURO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;LIPASE;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA

風治樂膠囊

英文品名: SOPILA-CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒之症狀(流鼻水、鼻塞、咳嗽、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

新生王軟膏

英文品名: SINSEI A-ONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第000390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毒蟲咬傷、肩凝、打撲傷、神經痛、筋肉痛、切傷、頭痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THYMOL;;CAPSICUM TINCTURE;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: SINSEI YAKUHIN CO. LTD.

美拉色寧0.3%液

英文品名: MELADININE 0.3% SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IMPERATORIN (AMMIDIN);;METHOXSALEN | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

維新伴片

英文品名: BISPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;主成分記載方式變更;;適應症變更 | 有效日期: 1989/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

治咳寧膠囊

英文品名: SEKIRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣管支加答兒、氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;DYPHYLLINE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;BROMISOVALUM ( EQ ... | 製造商名稱: TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

福祿壽E錠

英文品名: FROS-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、出血性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CARBAZOCHROME | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

維新伴顆粒

英文品名: BISPAN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

胃腸滿適片

英文品名: ICHO MAISHIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨滿、消化不良、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... | 製造商名稱: YAKOU PHARM. CO. LTD.

面特母軟膏

英文品名: MENTAM "DAISHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;ZINC OXIDE OINTMENT;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

維新伴錠

英文品名: BISPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內菌叢異常所伴諸症狀之緩解:急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISPAN | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

特加壽-E錠

英文品名: TOCOS-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

得華丸

英文品名: HAIDOKU PILL | 許可證字號: 衛署藥輸字第000396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 常習性便秘、腹部膨滿 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCUTELLARIAE POWDER;;GLUCURONOLACTONE;;COPTIS POWDER;;THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORB... | 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA

糖衣整腹散

英文品名: TOI HARAKUSURI | 許可證字號: 衛署藥輸字第000391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性下痢、細菌性下痢 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;COPTIS POWDER;;BERBERINE TANNATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BEN... | 製造商名稱: SINSEI YAKUHIN CO. LTD.

大雅軟膏

英文品名: FUTABA DAIA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、火傷、蕁麻疹、止癢、蟲咬傷及化膿性外傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: CHUETSA YAKUHIN CO. LTD.

美拉色寧A錠

英文品名: MELADININE A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHOXSALEN | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

力百健糖衣錠

英文品名: LEVAGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、肉体疲勞、胃腸障害、病中病後、營養障害、發熱性消耗性疾患、妊娠授乳期等場合之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;GINSENG POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;VIPER POWDER;;OXOAMIDINE;;THIAMINE MONONITRATE;;R... | 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

石黑胃腸錠

英文品名: ICHOJO "ISHIKURO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;LIPASE;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA

風治樂膠囊

英文品名: SOPILA-CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒之症狀(流鼻水、鼻塞、咳嗽、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

新生王軟膏

英文品名: SINSEI A-ONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第000390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毒蟲咬傷、肩凝、打撲傷、神經痛、筋肉痛、切傷、頭痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THYMOL;;CAPSICUM TINCTURE;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: SINSEI YAKUHIN CO. LTD.

美拉色寧0.3%液

英文品名: MELADININE 0.3% SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IMPERATORIN (AMMIDIN);;METHOXSALEN | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

維新伴片

英文品名: BISPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;主成分記載方式變更;;適應症變更 | 有效日期: 1989/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

治咳寧膠囊

英文品名: SEKIRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣管支加答兒、氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;DYPHYLLINE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;BROMISOVALUM ( EQ ... | 製造商名稱: TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

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宏和企業社 | 地址: 新竹縣寶山鄉寶新路一段50號 | 電話: 03-529-7928

宏和企業社 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮中山路一段75號 | 電話: 03-996-0618

宏和企業社 | 地址: 新北市板橋區光復街33巷25號 | 電話: 02-2957-9808

宏和企業社 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮中山路一段75號 | 電話: 03-996-0618

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市安南區淵中里安中路4段10號1樓
蔡宏昱94333380核准設立 - 獨資

宜蘭縣蘇澳鎮蘇北里中山路一段75號一樓
黃文財42085753核准設立 - 獨資

臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓
林育輝03201918核准設立

新竹縣寶山鄉雙新村寶新路1段50號
盧紹芳80782890核准設立 - 獨資

高雄市苓雅區永定街44號2樓
蔡明宏54207008解散 (核准解散日期: 2017-02-23)

宜蘭縣五結鄉協和村協和路1巷40號
吳連福77059886歇業 - 獨資

新北市新莊區萬安街165巷6號1樓
湯正和34048340停業 (停業起迄日期 107年01月01日 至 107年12月31日) - 獨資

彰化縣花壇鄉花壇村平和街139巷2號
陳秀敏98824865歇業 - 獨資

登記地址: 臺南市安南區淵中里安中路4段10號1樓 | 負責人: 蔡宏昱 | 統編: 94333380 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮蘇北里中山路一段75號一樓 | 負責人: 黃文財 | 統編: 42085753 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓 | 負責人: 林育輝 | 統編: 03201918 | 核准設立

登記地址: 新竹縣寶山鄉雙新村寶新路1段50號 | 負責人: 盧紹芳 | 統編: 80782890 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市苓雅區永定街44號2樓 | 負責人: 蔡明宏 | 統編: 54207008 | 解散 (核准解散日期: 2017-02-23)

登記地址: 宜蘭縣五結鄉協和村協和路1巷40號 | 負責人: 吳連福 | 統編: 77059886 | 歇業 - 獨資

登記地址: 新北市新莊區萬安街165巷6號1樓 | 負責人: 湯正和 | 統編: 34048340 | 停業 (停業起迄日期 107年01月01日 至 107年12月31日) - 獨資

登記地址: 彰化縣花壇鄉花壇村平和街139巷2號 | 負責人: 陳秀敏 | 統編: 98824865 | 歇業 - 獨資

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與美拉色寧1%液同分類的全部藥品許可證資料集

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

柔拍膜衣錠10毫克

英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

渡邊維格亦速糖衣錠

英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMINE (HCL);;GAMMA ORYZANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOX... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

達利敏糖漿

英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

咳嗽液

英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

扶治嗽膠囊10公絲

英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"派頓"感冒錠

英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

感冒安你奇錠

英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;C... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

“華貿”愛膚寧乳膏

英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性    皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"中國化學" 美諾黴素膠囊100公絲(美諾四環素)

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

益膚康凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)

英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

柔拍膜衣錠10毫克

英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

渡邊維格亦速糖衣錠

英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMINE (HCL);;GAMMA ORYZANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOX... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

達利敏糖漿

英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

咳嗽液

英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

扶治嗽膠囊10公絲

英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"派頓"感冒錠

英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

感冒安你奇錠

英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;C... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

“華貿”愛膚寧乳膏

英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性    皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"中國化學" 美諾黴素膠囊100公絲(美諾四環素)

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

益膚康凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)

英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

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