多利眠片
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中文品名多利眠片的英文品名是DORIMIN TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第009318號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/07/30, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是精神病狀態、噁心、嘔吐, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PROCHLORPERAZINE MALEATE, 製造商名稱是金馬化學製藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第009318號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/07/30
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/12/31
發證日期	1970/09/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200931804
中文品名	多利眠片
英文品名	DORIMIN TABLETS
適應症	精神病狀態、噁心、嘔吐
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROCHLORPERAZINE MALEATE
申請商名稱	日新藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓
申請商統一編號	33053007
製造商名稱	金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台北巿景化街５０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第009318號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/07/30

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/12/31

發證日期

1970/09/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200931804

中文品名

多利眠片

英文品名

DORIMIN TABLETS

適應症

精神病狀態、噁心、嘔吐

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PROCHLORPERAZINE MALEATE

申請商名稱

日新藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北市忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓

申請商統一編號

33053007

製造商名稱

金馬化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台北巿景化街５０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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劉木傳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 日新藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 33053007
涂永輝	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 日新藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 33053007

劉木傳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 日新藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 33053007

涂永輝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 日新藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 33053007

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"日新牌" 美普寢片	英文品名: MEPROBAMATE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第011176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPROBAMATE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
樂止痢膠囊（樂必寧）	英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第022846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
舒敏咳爽錠	英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第018463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
安博良糖衣錠２５公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 25MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第024981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
對位乙醯氨基酚錠	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第015581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
滅咳康錠１５公絲	英文品名: MECON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011101號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
補血樂糖衣錠	英文品名: FERROLATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008749號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏性貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS SUCCINATE \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司
利必靜膠囊	英文品名: LIBITIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第008514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神神經症、精神緊張症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
適心寧粉末（１：２）	英文品名: THEOLINE POWDER (1:2) \| 許可證字號: 內衛藥製字第012151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;CHOLINE THEOPHYLLINATE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
美納敏片	英文品名: MENAMINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、蕁麻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
鹽酸/哆辛片	英文品名: PYRIDOXINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥製字第008883號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、皮膚炎、孕婦嘔吐與噁心、缺乏維他命Ｂ６所引起症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
血壓平錠（甲羥苯丙酸）	英文品名: METHYLDOPA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDOPA ANHYDROUS \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
福樂胃腸囊	英文品名: PROGEL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第008877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
複方維他命乙糖衣片	英文品名: VITAMIN B COMPLEX-12 S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺乏維他命乙群所致各症如：舌炎、口角炎、腳氣、營養不良 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAM... \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
能冬眠糖衣錠	英文品名: NEWTAMIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第009392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司
敵沙米沙松片	英文品名: DEXAMETHASON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第009331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、風濕、關節炎、皮膚病、過敏性 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
嗽鎮片	英文品名: SETINE TABLETS "NEW DRUG" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、喉頭炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
利減糖錠（格力本）	英文品名: LIGENCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020740號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
去氫羥腎上皮質素	英文品名: PREDNISOLONE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、氣喘、風疹塊、外傷性休克 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

"日新牌" 美普寢片

樂止痢膠囊（樂必寧）

舒敏咳爽錠

安博良糖衣錠２５公絲（亥爪拉任）

對位乙醯氨基酚錠

滅咳康錠１５公絲

補血樂糖衣錠

利必靜膠囊

適心寧粉末（１：２）

美納敏片

鹽酸/哆辛片

血壓平錠（甲羥苯丙酸）

福樂胃腸囊

複方維他命乙糖衣片

能冬眠糖衣錠

敵沙米沙松片

嗽鎮片

利減糖錠（格力本）

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易多邦腸溶錠	英文品名: INDOPAN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕性脊椎炎、髖骨關節炎及消炎、鎮痛 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
磺胺二甲氧嘧啶錠	英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
得良可片	英文品名: TOLANCOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001402號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所隨伴之腹瀉、腹痛、便祕、腹部膨滿感（大腸機能異常、腸炎、便秘症、胃炎、消化性潰瘍） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
福樂平膠囊（福普樂棒）	英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第017439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及胰臟疾患（胰臟炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯化銨腸溶錠	英文品名: AMMONIUM CHLORIDE E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、酸化劑 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
酚/錠	英文品名: PHENOLPHTHALEIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便祕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
賜胃朗顆粒	英文品名: SAWYLON GRANULE \| 許可證字號: 內衛藥製字第008273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENACTYZINE HCL;;MAGNESIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

易多邦腸溶錠

"日新" 苯巴比特魯片	英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008882號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲？ \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
力靜安片（５公絲）	英文品名: RICHIAN TABLETS (5MG) \| 許可證字號: 內衛藥製字第008885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦態狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
力靜安片（２公絲）	英文品名: RICHIAN TABLETS (2MG) \| 許可證字號: 內衛藥製字第008751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
賜得保膠囊	英文品名: SECOBAL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第009317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SECOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
日克康片	英文品名: NITIGON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷風感冒及急慢性支氣管炎引起之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

降保適錠（降達）	英文品名: CLONIDINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｂ１片１０公絲	英文品名: VITAMIN B1 10 MG TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、維生素Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佳復筋片	英文品名: CARBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、胸背痛、關節痛、肌肉痛、變形性脊椎症、顏面肌痙攣、四肢痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
健胃片	英文品名: S.M.P TABLETS "NEW DRUG" \| 許可證字號: 內衛藥製字第012150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 制酸 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GUAIACOL CARBONATE \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
能驅出糖衣錠	英文品名: VANKEEL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008521號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

固脈得旺膠囊５０公絲	英文品名: KOBADEON 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
好捷生注射液	英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: DANIMEX LTD.
多他命丙注射液	英文品名: TOTAMINE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-ORNITHINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;L-HISTIDINE;;POTASSIUM ACETATE A... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
鹽酸泰安比西林粉劑	英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)
胰康錠	英文品名: ICON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
咳嗽液	英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;SODIUM CITRAT... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
氣喘膠囊	英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司
汝路朗腸溶錠	英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"井田"可其而錠	英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
彼維能錠	英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
貝莎藥水	英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠
"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）	英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2028/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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