威沛軟膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名威沛軟膠囊的英文品名是V-BEST CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第011695號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1988/08/09, 許可證種類是製 劑, 適應症是維他命Ｂ、Ｃ、Ｅ缺乏症, 劑型是軟膠囊劑, 主成分略述是PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;IRON (FERROUS FUMARATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;LECITHIN(LECITHOL);;FOLIC ..., 製造商名稱是R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD..
#威沛軟膠囊的地圖
威沛軟膠囊地圖 [ 導航 ]
威沛軟膠囊的地址位於
台北巿安和路８７巷１５號地下樓開啟Google地圖視窗
根據識別碼 衛署藥輸字第011695號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第011695號 ...) | 成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE(1700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: 50 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE(1700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: (DRY) 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM (SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE(1700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612091500 | 含量描述: (DRY) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LECITHIN(LECITHOL) | 處方標示: EACH CAPSULE(1700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200005400 | 含量描述: 22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH CAPSULE(1700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: VITAMIN B1 (MONONITRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE(1700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810191001 | 含量描述: 12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE(1700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH CAPSULE(1700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE(1700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: 50 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE(1700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: (DRY) 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM (SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE(1700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612091500 | 含量描述: (DRY) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LECITHIN(LECITHOL) | 處方標示: EACH CAPSULE(1700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200005400 | 含量描述: 22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH CAPSULE(1700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: VITAMIN B1 (MONONITRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE(1700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810191001 | 含量描述: 12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE(1700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH CAPSULE(1700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有
衛署藥輸字第011695號 ... ]
| 英文品名: V-BEST CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ、Ｅ、缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BEESWAX (YELLOW BEESWAXCERA FLAVAWAX FLAVA);;ASCORBIC ACID (VIT C);;WAX MIXTURE HYDROGENATED COCONUT... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: V-BEST CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ、Ｅ、缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BEESWAX (YELLOW BEESWAXCERA FLAVAWAX FLAVA);;ASCORBIC ACID (VIT C);;WAX MIXTURE HYDROGENATED COCONUT... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有
吉林行 ... ]
根據地址 台北巿安和路８７巷１５號地下樓 找到的相關資料
名稱 吉林行 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 吉林行)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
吉林行
花蓮縣花蓮市國威里大同街一０二號一樓 | 杞定居 | 78848256 | 撤銷 - 獨資 |
吉林行股份有限公司
臺北市資料空白 | | 11252208 | 解散 (079年03月20日 建一字 第號) |
富吉林行
桃園縣八德市廣興里力霸路５６巷５弄３號 | 張永富 | 43656891 | 歇業 - 獨資 |
吉林行
高雄市鳳山區和興里五甲一路４５１號Ａ２１４－１（鳳農市場） | | 47632858 | |
| 吉林行 登記地址: 花蓮縣花蓮市國威里大同街一０二號一樓 | 負責人: 杞定居 | 統編: 78848256 | 撤銷 - 獨資 |
| 吉林行股份有限公司 登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11252208 | 解散 (079年03月20日 建一字 第號) |
| 富吉林行 登記地址: 桃園縣八德市廣興里力霸路５６巷５弄３號 | 負責人: 張永富 | 統編: 43656891 | 歇業 - 獨資 |
| 吉林行 登記地址: 高雄市鳳山區和興里五甲一路４５１號Ａ２１４－１（鳳農市場） | 統編: 47632858 |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 |
| 英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ASCO... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD. |
| 英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
| 英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
| 英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S. |
英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 |
英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ASCO... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD. |
英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S. |
|