"正和"克喘１公絲錠（可多替芬）
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中文品名"正和"克喘１公絲錠（可多替芬）的英文品名是COFEN 1MG TABLETS "C.H." (KETOTIFEN), 許可證字號是衛署藥製字第034518號, 有效日期是2026/11/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是支氣管性氣喘。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是KETOTIFEN FUMARATE, 製造商名稱是正和製藥股份有限公司新營廠.

許可證字號	衛署藥製字第034518號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/11/05
發證日期	1991/11/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103451801
中文品名	"正和"克喘１公絲錠（可多替芬）
英文品名	COFEN 1MG TABLETS "C.H." (KETOTIFEN)
適應症	支氣管性氣喘。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KETOTIFEN FUMARATE
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/07/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第034518號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/11/05

發證日期

1991/11/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103451801

中文品名

"正和"克喘１公絲錠（可多替芬）

英文品名

COFEN 1MG TABLETS "C.H." (KETOTIFEN)

適應症

支氣管性氣喘。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

KETOTIFEN FUMARATE

申請商名稱

正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址

台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號

72004856

製造商名稱

正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址

台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/07/26

用法用量

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包裝與國際條碼

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王郁傑	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2682339 \| 所代表法人: \| 正和製藥股份有限公司 \| 統一編號: 72004856
蔡京玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 737000 \| 所代表法人: \| 正和製藥股份有限公司 \| 統一編號: 72004856
王映涵	職稱: 董事 \| 持有股份數: 388894 \| 所代表法人: \| 正和製藥股份有限公司 \| 統一編號: 72004856
王惠怡	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 404019 \| 所代表法人: \| 正和製藥股份有限公司 \| 統一編號: 72004856

王郁傑

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2682339 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

蔡京玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 737000 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

王映涵

職稱: 董事 | 持有股份數: 388894 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

王惠怡

職稱: 監察人 | 持有股份數: 404019 | 所代表法人: | 正和製藥股份有限公司 | 統一編號: 72004856

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正和製藥股份有限公司

統一編號: 72004856 | 電話號碼: 06-6529311 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號

正和製藥股份有限公司

統一編號: 72004856 | 電話號碼: 06-6529311 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號

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正和製藥股份有限公司新營廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72004856 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99659061 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號

正和製藥股份有限公司新營廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72004856 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99659061 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號

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"宮本漢方"爽胃腸錠	英文品名: S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031360號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;L-MENTHOL ;;GENTIAN POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SODI... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
腸感好感冒液	英文品名: SYH GUAN HAO COLD SOLUTION "C.H" \| 許可證字號: 衛署成製字第037676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/13 \| 註銷理由: 適應症變更 \| 有效日期: 1999/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETA... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲	英文品名: LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第044223號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEUCOMYCIN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"正和"愛必舒痛錠	英文品名: ACETAZONE TABLETS "J.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019142號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"鳥頭" 大眾感冒液	英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "B.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032218號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛）	英文品名: N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039945號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼）	英文品名: PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040424號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"正和"耐適胃錠	英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033878號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETH... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"正和"舒日敏內服液劑	英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H." \| 許可證字號: 衛部藥製字第058533號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
〝諾諾〞消痘乳膏	英文品名: KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042212號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZELAIC ACID \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"正和"利壓平錠	英文品名: RELAPINE TABLETS "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;HYDRALAZINE HCL;;RESERPINE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
嗽快爽感冒口服液	英文品名: THOKUSHON COLD LIGUID "C.H" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034091號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/28 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2001/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）	英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036820號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆）	英文品名: FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
悅潰止膜衣錠２０公絲（發模梯定）	英文品名: FAMOTIDINE F.C. TABLETS 20MG "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/23 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 2001/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　症候群 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）	英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013175號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"正和"得室寶膠囊２０毫克（甲基睪丸素）	英文品名: TESPO CAPSULES 20MG (METHYLTESTOSTERONE) "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040115號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"正和"夜安穩膠囊 50 毫克	英文品名: Yamin Capsules 50mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第055019號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"正和"痰得舒錠（格利西力）	英文品名: TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024226號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"宮本漢方"爽胃腸錠

腸感好感冒液

〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲

"正和"愛必舒痛錠

"鳥頭" 大眾感冒液

"正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛）

"正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼）

"正和"耐適胃錠

"正和"舒日敏內服液劑

〝諾諾〞消痘乳膏

"正和"利壓平錠

嗽快爽感冒口服液

"正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）

"正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆）

悅潰止膜衣錠２０公絲（發模梯定）

"正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）

"正和"得室寶膠囊２０毫克（甲基睪丸素）

"正和"夜安穩膠囊 50 毫克

"正和"痰得舒錠（格利西力）

食品業者登錄資料集資料集的 "正和"克喘１公絲錠（可多替芬）相關資料

正和製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172004856-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72004856 | 台南市新營區嘉芳里新工路23號

正和製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172004856-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72004856 | 台南市新營區嘉芳里新工路23號

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改膳 0卡代糖

改膳 0卡代糖

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"宮本漢方"爽胃腸錠	英文品名: S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO" \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;GAMBIR POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARB... \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2024/05/25
〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲	英文品名: LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H." \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEUCOMYCIN \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2026/01/19
"正和"愛必舒痛錠	英文品名: ACETAZONE TABLETS "J.H." \| 適應症: 對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2029/05/25
"鳥頭" 大眾感冒液	英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "B.H." \| 適應症: 感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)... \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2025/02/19
"正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛）	英文品名: N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN) \| 適應症: 表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2026/04/27
"正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼）	英文品名: PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H." \| 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2026/10/11
"正和"耐適胃錠	英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYD... \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2029/05/25
"正和"舒日敏內服液劑	英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H." \| 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2024/11/11
〝諾諾〞消痘乳膏	英文品名: KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID) \| 適應症: 尋常性痤瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AZELAIC ACID \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2028/04/30
"正和"利壓平錠	英文品名: RELAPINE TABLETS "C.H." \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2023/05/25
"正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）	英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2028/10/08
"正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆）	英文品名: FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE) \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2023/05/25
"正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）	英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.H." \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2029/05/25
"正和"得室寶膠囊２０毫克（甲基睪丸素）	英文品名: TESPO CAPSULES 20MG (METHYLTESTOSTERONE) "C.H." \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2026/07/09
"正和"夜安穩膠囊 50 毫克	英文品名: Yamin Capsules 50mg "C.H." \| 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2025/06/09
"正和"痰得舒錠（格利西力）	英文品名: TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H." \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2029/05/25
"正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)	英文品名: MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE) \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔包裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2027/12/09
"正和" 美樂利糖衣錠（鹽酸二苯環庚丙胺）	英文品名: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE S.C. TABLLETS "C.H." \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2028/05/25
諾諾感冒液	英文品名: SYH HAO COLD LIQUID "D.J." \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCY... \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2026/06/14
"正和"歐麗敏糖衣錠	英文品名: Olimin S.C. Tablets "C.H." \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2029/05/25

"宮本漢方"爽胃腸錠

〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲

"正和"愛必舒痛錠

"鳥頭" 大眾感冒液

"正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛）

"正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼）

"正和"耐適胃錠

"正和"舒日敏內服液劑

〝諾諾〞消痘乳膏

"正和"利壓平錠

"正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）

"正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆）

"正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）

"正和"得室寶膠囊２０毫克（甲基睪丸素）

"正和"夜安穩膠囊 50 毫克

"正和"痰得舒錠（格利西力）

"正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)

"正和" 美樂利糖衣錠（鹽酸二苯環庚丙胺）

諾諾感冒液

"正和"歐麗敏糖衣錠

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爽胃腸散	英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOVE FLOWER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTE... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和"滅糖膜衣錠850毫克	英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）	英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和"保胃安膜衣錠４００公絲（希每得廷定）	英文品名: P.U.N.F.C.TABLET 400MG "C.H." (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍、孔性潰瘍，膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集

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"正和"補力膠囊	英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035456號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 倦睡和疲勞。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和" 賜力維他口服液	英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;RIBOFL... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和" 賜力維他口服液	英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." \| 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"正和" 天地嗽	英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、喀痰。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENE... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和" 惜皮癬藥水	英文品名: SHYPISHEAN LIQUID "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018859號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去角質 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
〝正和〞肝寶膠囊３５公絲	英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第043957號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克	英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." \| 許可證字號: 衛部藥製字第058954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克	英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." \| 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2025/10/26 @ 未註銷藥品許可證資料集

"正和"補力膠囊

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"正和" 賜力維他口服液

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"正和" 賜力維他口服液

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"正和" 天地嗽

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"正和" 惜皮癬藥水

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〝正和〞肝寶膠囊３５公絲

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"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克

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"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克

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"正和"愛膚康軟膏	英文品名: IFLUCON OINT "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第041885號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和"愛膚康軟膏	英文品名: IFLUCON OINT "C.H." \| 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;鋁管裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2028/01/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
"正和"若富新膠囊４００毫克（諾弗洒辛）	英文品名: N.F.S. CAPSULES 400MG "C.H."(NORFLOXACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042375號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起腸道感染。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和"若富新膠囊４００毫克（諾弗洒辛）	英文品名: N.F.S. CAPSULES 400MG "C.H."(NORFLOXACIN) \| 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起腸道感染。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2028/06/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
"正和"磷寧膜衣錠800毫克	英文品名: P-zero F.C. Tablets 800mg "C.H." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和"每非那膜衣錠５００公絲（每非那酸）	英文品名: M.F.N.F.C.T. 500MG "C.H." (MEFENAMIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035845號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、月經痛、關節炎、手術後之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和"快好感冒液	英文品名: Kai Ho Anti-Cold Solution "C. H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033222號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
安安感冒糖漿	英文品名: AN AN ANTICOLD SYRUP "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;SUCROSE... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集

"正和"愛膚康軟膏

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"正和"愛膚康軟膏

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"正和"若富新膠囊４００毫克（諾弗洒辛）

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"正和"若富新膠囊４００毫克（諾弗洒辛）

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"正和"磷寧膜衣錠800毫克

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"正和"每非那膜衣錠５００公絲（每非那酸）

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"正和"快好感冒液

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安安感冒糖漿

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正和製藥的黃頁資料

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正和製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路一段46號4樓 | 電話: 02-2555-4393

正和製藥股份有限公司柳營廠 | 地址: 台南市柳營區士林里53號之51 | 電話: 06-622-2312

正和製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新營區新工路23號 | 電話: 06-653-6345

正和製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新營區新工路23號 | 電話: 06-653-2319

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
正和製藥股份有限公司臺南市新營區嘉芳里新工路23號	王郁傑	72004856	核准設立

正和製藥股份有限公司

登記地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 | 負責人: 王郁傑 | 統編: 72004856 | 核准設立

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與"正和"克喘１公絲錠（可多替芬）同分類的全部藥品許可證資料集

克炎錠１００公絲	英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
咖啡因	英文品名: CAFFEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
檸檬酸泰模西芬	英文品名: TAMOXIFEN CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 雄性激素衍生物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY
鹽酸氯四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: PIERREL S.P.A.
鹽酸施倍帝黴素	英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
恆脈循持續性膜衣錠30毫克	英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠
伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升	英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升	英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升	英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"十全"伊菲寧膜衣錠	英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
柔醣錠1毫克	英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REPAGLINIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"華興"肌舒服錠	英文品名: Musine Tablets "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎；由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"渡邊"滴潤人工淚液	英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
巧復壓錠10毫克	英文品名: Azinium Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
愛明麗用軟膏	英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S