盧丁
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名盧丁的英文品名是RUTIN NO.2 "KOWA", 許可證字號是內衛藥輸字第004778號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/12/24, 註銷理由是內政部許可證展延, 有效日期是1985/07/09, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗毛細管脆弱劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是RUTIN, 製造商名稱是KOWA CO. LTD..

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許可證字號內衛藥輸字第004778號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/24
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/07/09
發證日期1970/07/09
許可證種類原料藥
舊證字號17011302
通關簽審文件編號DHA01300477804
中文品名盧丁
英文品名RUTIN NO.2 "KOWA"
適應症抗毛細管脆弱劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RUTIN
申請商名稱弘祥貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段15巷7號
申請商統一編號11190837
製造商名稱KOWA CO. LTD.
製造廠廠址321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥輸字第004778號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/12/24

註銷理由

內政部許可證展延

有效日期

1985/07/09

發證日期

1970/07/09

許可證種類

原料藥

舊證字號

17011302

通關簽審文件編號

DHA01300477804

中文品名

盧丁

英文品名

RUTIN NO.2 "KOWA"

適應症

抗毛細管脆弱劑

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RUTIN

申請商名稱

弘祥貿易有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路二段15巷7號

申請商統一編號

11190837

製造商名稱

KOWA CO. LTD.

製造廠廠址

321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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楊博惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 弘祥貿易有限公司 | 統一編號: 11190837

楊博惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 弘祥貿易有限公司 | 統一編號: 11190837

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弘祥貿易有限公司

統一編號: 11190837 | 電話號碼: 02-23213379 | 臺北市中正區濟南路2段6之2號1樓

弘祥貿易有限公司

統一編號: 11190837 | 電話號碼: 02-23213379 | 臺北市中正區濟南路2段6之2號1樓

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氯/淨

英文品名: CHLOROTHIAZIDE "AMSA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOPALLE PHARMA CHEMICALS PVT. LTD

陶林

英文品名: TAURIN "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

次硝酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBNITRATE "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

苯海拉明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

雙丁/磺酸鈉

英文品名: 2,6-DITERBUTYL NAPHTALENE DISULFONATE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/10/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

鹽酸苯海拉明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

維生素戊粉劑

英文品名: D-ALPHA TOCOPHERYL ACID SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE | 製造商名稱: BYRON CHEMICAL CO.

阿得諾樂

英文品名: ATENOLOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

耐妥眠

英文品名: NITRAZEPAM BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/09/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: PRECISE CHEMIPHARMA PVT. LTD.

"信德" 氯化二羥基苯乙氮

英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." | 許可證字號: 衛署藥輸字第007087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A.

硫胺甲醇基/達淨

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE "AMSA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 長效抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

本補麻隆

英文品名: BENZBROMARONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促尿酸排泄劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ESHYASI PHARMA LIMITED

己妥氫氧化鋁

英文品名: ALUMINIUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 製造商名稱: GEBR. GIULINI GMBH

梯尼達唑

英文品名: TINIDAZOLE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD.

啡莫替定

英文品名: FAMOTIDINE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第022973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: TONIRA PHARMA. LTD.

鹽酸二苯安明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/06 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2020/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM

氯苯酪酸乙酯

英文品名: CLOFIBRATE "ELKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: ELKO ORGANIZATION S. R. L.

克催瑪汝

英文品名: CLOTRIMAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS PVT LTD.

氯/淨

英文品名: CHLOROTHIAZIDE "AMSA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOPALLE PHARMA CHEMICALS PVT. LTD

陶林

英文品名: TAURIN "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

次硝酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBNITRATE "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

苯海拉明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

雙丁/磺酸鈉

英文品名: 2,6-DITERBUTYL NAPHTALENE DISULFONATE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/10/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

鹽酸苯海拉明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

維生素戊粉劑

英文品名: D-ALPHA TOCOPHERYL ACID SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE | 製造商名稱: BYRON CHEMICAL CO.

阿得諾樂

英文品名: ATENOLOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

耐妥眠

英文品名: NITRAZEPAM BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/09/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: PRECISE CHEMIPHARMA PVT. LTD.

"信德" 氯化二羥基苯乙氮

英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." | 許可證字號: 衛署藥輸字第007087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A.

硫胺甲醇基/達淨

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE "AMSA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 長效抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

本補麻隆

英文品名: BENZBROMARONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促尿酸排泄劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ESHYASI PHARMA LIMITED

己妥氫氧化鋁

英文品名: ALUMINIUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 製造商名稱: GEBR. GIULINI GMBH

梯尼達唑

英文品名: TINIDAZOLE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD.

啡莫替定

英文品名: FAMOTIDINE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第022973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: TONIRA PHARMA. LTD.

鹽酸二苯安明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/06 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2020/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM

氯苯酪酸乙酯

英文品名: CLOFIBRATE "ELKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: ELKO ORGANIZATION S. R. L.

克催瑪汝

英文品名: CLOTRIMAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS PVT LTD.

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 盧丁 相關資料

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鹽酸苯海拉明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

"信德" 氯化二羥基苯乙氮

英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." | 適應症: 安神劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 1,5,10,25,50公斤裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/04/19

本補麻隆

英文品名: BENZBROMARONE | 適應症: 促尿酸排泄劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/04/13

鹽酸二苯安明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2020/01/10

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2022/07/24

得明暈寧

英文品名: DIMENHYDRINATE | 適應症: 鎮嘔劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/09/15

氯化甲基硫氨磺

英文品名: METHYL METHIONINE SULFONIUM CHLORIDE | 適應症: 消炎劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/22

縮蘋酸右旋氯菲安明

英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/08/07

鹽酸安普洛索

英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 適應症: 祛痰劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/04/17

二苯乙內醯脲

英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN | 適應症: 癲癇、鎮靜、鎮痙 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

三木申胺克妥洛

英文品名: KETOROLAC TROMETHAMINE | 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/08/12

啡莫替定

英文品名: Famotidine | 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/03/09

苯札隆

英文品名: BENZARONE | 適應症: 周邊靜脈血管疾患治療劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/01/11

二苯乙內醯脲鈉

英文品名: PHENYTOIN SODIUM | 適應症: 抗癲癇症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/09/04

縮蘋酸溴菲安明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2022/12/31

鹽酸苯海拉明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

"信德" 氯化二羥基苯乙氮

英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." | 適應症: 安神劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 1,5,10,25,50公斤裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/04/19

本補麻隆

英文品名: BENZBROMARONE | 適應症: 促尿酸排泄劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/04/13

鹽酸二苯安明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2020/01/10

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2022/07/24

得明暈寧

英文品名: DIMENHYDRINATE | 適應症: 鎮嘔劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/09/15

氯化甲基硫氨磺

英文品名: METHYL METHIONINE SULFONIUM CHLORIDE | 適應症: 消炎劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/22

縮蘋酸右旋氯菲安明

英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/08/07

鹽酸安普洛索

英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 適應症: 祛痰劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/04/17

二苯乙內醯脲

英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN | 適應症: 癲癇、鎮靜、鎮痙 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

三木申胺克妥洛

英文品名: KETOROLAC TROMETHAMINE | 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/08/12

啡莫替定

英文品名: Famotidine | 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/03/09

苯札隆

英文品名: BENZARONE | 適應症: 周邊靜脈血管疾患治療劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/01/11

二苯乙內醯脲鈉

英文品名: PHENYTOIN SODIUM | 適應症: 抗癲癇症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/09/04

縮蘋酸溴菲安明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2022/12/31

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天然矽酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINIUM SILICATE "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

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磺胺甲硫/唑

英文品名: SULFAMETHIZOLE "FERMION OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膀胱炎、腎孟腎炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION

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癒創木醇甘油醚

英文品名: GUAIACOL GLYCERYL ETHER "FERMION OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION

@ 全部藥品許可證資料集

胺非林

英文品名: Aminophylline BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣管擴張藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM

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蛇根/

英文品名: RESERPINE "INVERNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

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二苯乙內醯/鈉

英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM "RECORDATI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

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天然矽酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINIUM SILICATE "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

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磺胺甲硫/唑

英文品名: SULFAMETHIZOLE "FERMION OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膀胱炎、腎孟腎炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION

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癒創木醇甘油醚

英文品名: GUAIACOL GLYCERYL ETHER "FERMION OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION

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胺非林

英文品名: Aminophylline BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣管擴張藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM

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蛇根/

英文品名: RESERPINE "INVERNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

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二苯乙內醯/鈉

英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM "RECORDATI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

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硝酸易康那唑粉劑

英文品名: ECONAZOLE NITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚真菌症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: DEIMOS S.A.S.

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硝酸易康那唑粉劑

英文品名: ECONAZOLE NITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚真菌症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: DEIMOS S.A.S.

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二甲異丙藍青磺酸鈉

英文品名: SOLUBLE AZULENE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1986/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性胃炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: KONAN KAKO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

甲硫尿/

英文品名: METHYLTHIOURACIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第000762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLTHIOURACIL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

雙烯雌素乙醋酸

英文品名: DIENESTROL DIACETATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 婦女更年期障礙、月經障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIENESTROL DIACETATE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

雙烯雌素

英文品名: DIENESTROL | 許可證字號: 內衛藥輸字第000764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 婦女更年期障礙、月經障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIENESTROL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸甲(二苯甲環庚亞/酚)-氮六圜粉

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "ERYPHARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: ERYPHARM ITALIANA S. R. L.

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二苯乙內醯

英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第001122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/04/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 癲癇、鎮靜、鎮痙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

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溴化丙烷基林

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE "CHRISTIAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

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二甲異丙藍青磺酸鈉

英文品名: SOLUBLE AZULENE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1986/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性胃炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: KONAN KAKO CO. LTD.

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甲硫尿/

英文品名: METHYLTHIOURACIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第000762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLTHIOURACIL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

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雙烯雌素乙醋酸

英文品名: DIENESTROL DIACETATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 婦女更年期障礙、月經障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIENESTROL DIACETATE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

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雙烯雌素

英文品名: DIENESTROL | 許可證字號: 內衛藥輸字第000764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 婦女更年期障礙、月經障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIENESTROL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

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鹽酸甲(二苯甲環庚亞/酚)-氮六圜粉

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "ERYPHARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: ERYPHARM ITALIANA S. R. L.

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二苯乙內醯

英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第001122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/04/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 癲癇、鎮靜、鎮痙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

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溴化丙烷基林

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE "CHRISTIAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

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弘祥貿易的黃頁資料

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弘祥貿易有限公司 | 地址: 台北市中正區濟南路二段6號之2,1樓 | 電話: 02-2321-3379

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潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液25公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液25公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

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