奧克息拉淨
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名奧克息拉淨的英文品名是OXELADIN CITRATE "GEYER", 許可證字號是衛署藥輸字第004552號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/18, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/08/11, 許可證種類是原料藥, 適應症是鎮咳劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是OXELADIN CITRATE, 製造商名稱是TH. GEYER GMBH CO., KG..

許可證字號	衛署藥輸字第004552號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/08/11
發證日期	1976/08/11
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200455200
中文品名	奧克息拉淨
英文品名	OXELADIN CITRATE "GEYER"
適應症	鎮咳劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXELADIN CITRATE
申請商名稱	泰和貿易股份有限公司
申請商地址	台南巿民權路２段１５８號
申請商統一編號	68583805
製造商名稱	TH. GEYER GMBH CO., KG.
製造廠廠址	D-7000 STUTTGART 1 P.O. BOX 465
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第004552號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/18

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/08/11

發證日期

1976/08/11

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200455200

中文品名

奧克息拉淨

英文品名

OXELADIN CITRATE "GEYER"

適應症

鎮咳劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OXELADIN CITRATE

申請商名稱

泰和貿易股份有限公司

申請商地址

台南巿民權路２段１５８號

申請商統一編號

68583805

製造商名稱

TH. GEYER GMBH CO., KG.

製造廠廠址

D-7000 STUTTGART 1 P.O. BOX 465

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

奧克息拉淨地圖 [ 導航 ]

奧克息拉淨的地址位於

台南巿民權路２段１５８號

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的奧克息拉淨相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 奧克息拉淨 ...)

巴比土	英文品名: BARBITONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
柳酸胺	英文品名: SALICYLAMIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/16 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLAMIDE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
甲硫氧嘧啶	英文品名: METHYLTHIOURACIL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 甲狀腺疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLTHIOURACIL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
９氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: ETAMETHASONE "GEYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗風濕過敏劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.
９α氟－１６α甲基去氫羥化腎上皮質素　　　　　　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE "GEYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004424號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 合成腎上腺皮質激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.
敏諾西代	英文品名: MINOXIDIL USPXXI \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: ALCHYMARS SRL
巴比土鈉	英文品名: BARBITONE SODIUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
氨基巴魯粉	英文品名: AMIBAL POWDER (PYRABITAL) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/16 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
丙硫氧嘧啶	英文品名: PROPYLTHIOURACIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
"蓋爾" ＤＬ－鹽酸麻黃素	英文品名: DL-EPHEDRINE HYDROCHLORIDE "GEYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、百日咳 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: EPHEDRINE DL- HCL \| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.
甲基睾丸素	英文品名: METHYLTESTOSTERONE "GEYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.
阿羅巴比特魯粉劑	英文品名: ALLOBARBITON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠、鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
溴異纈草酸/粉劑	英文品名: BROMVALETONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) \| 製造商名稱: CHEMICAL COMPOUND LTD.
阿羅巴比特魯	英文品名: ALLOBARBITON \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
比連捷賓鹽酸鹽	英文品名: PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化性潰瘍 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL \| 製造商名稱: ALCHYMARS SRL
巴比土粉劑	英文品名: BARBITONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠、鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
乳糖	英文品名: LACTOSE "WHEY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 賦形劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LACTOSE (MILK SUGAR) \| 製造商名稱: WHEY PRODUCTS LTD. ROYAL LONDON
"蓋爾" Ｌ－鹽酸麻黃素	英文品名: L-EPHEDRINE HYDROCHLORIDE "GEYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: EPHEDRINE L- HCL \| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.
苯巴比特魯	英文品名: PHENOBARBITAL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

巴比土

柳酸胺

甲硫氧嘧啶

９氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質素

９α氟－１６α甲基去氫羥化腎上皮質素　　　　　　　　　　　　 D

敏諾西代

巴比土鈉

氨基巴魯粉

丙硫氧嘧啶

"蓋爾" ＤＬ－鹽酸麻黃素

甲基睾丸素

阿羅巴比特魯粉劑

溴異纈草酸/粉劑

阿羅巴比特魯

比連捷賓鹽酸鹽

巴比土粉劑

乳糖

"蓋爾" Ｌ－鹽酸麻黃素

苯巴比特魯

[ 搜尋所有相關: 奧克息拉淨 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 68583805 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 68583805 ...)

柳酸胺粉劑	英文品名: SALICYLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLAMIDE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH @ 全部藥品許可證資料集
苯巴比特魯粉劑	英文品名: PHENOBARBITAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠、鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH @ 全部藥品許可證資料集
巴比土鈉粉劑	英文品名: BARBITONE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠、鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH @ 全部藥品許可證資料集
甲硫氧嘧啶粉劑	英文品名: METHYLTHIOURACIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 甲狀腺疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLTHIOURACIL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH @ 全部藥品許可證資料集
乾燥氫氧鋁膠粉劑	英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: PRO CHEMIE H.G.M.B.H (FRANKFURT W.G.) @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 68583805 ... ]

根據名稱泰和貿易找到的相關資料

無其他泰和貿易資料。

[ 搜尋所有 泰和貿易 ... ]

根據地址台南巿民權路２段１５８號找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台南巿民權路２段１５８號 ...)

路丁	英文品名: RUTINUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/03 \| 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛血管脆弱 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
茶/醯膽素	英文品名: CHOLIN-THEOPHYLLINAT,PLV. "KNOLL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑、支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集
"諾爾" 修多鹽酸麻黃鹼	英文品名: (+)-PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE "KNOLL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 擬交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL D- \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集
癒創木醇甘油乙酯	英文品名: GUAIACOLGLYCERINI AETHER (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
癒創木醇磺酸鉀	英文品名: KALII GUAIACOLSULFONAS (POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
吐根流浸膏	英文品名: EXTRACT IPECACUANHA LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催吐劑 \| 劑型: 原料藥流浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IPECAC EXTRACT \| 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE @ 全部藥品許可證資料集
東莨菪浸膏	英文品名: SCOPOLIA EXTRACT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽素激導性劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT \| 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸/哆辛	英文品名: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療ＰＹＲＩＤＯＸＩＮＥ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: LUPIN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

路丁

@ 全部藥品許可證資料集

茶/醯膽素

@ 全部藥品許可證資料集

"諾爾" 修多鹽酸麻黃鹼

@ 全部藥品許可證資料集

癒創木醇甘油乙酯

@ 全部藥品許可證資料集

癒創木醇磺酸鉀

@ 全部藥品許可證資料集

吐根流浸膏

@ 全部藥品許可證資料集

東莨菪浸膏

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸/哆辛

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台南巿民權路２段１５８號 ... ]

名稱泰和貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有泰和貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
永泰和貿易有限公司臺北市中正區中山北路１段９６巷１８號２樓		03139302	撤銷 (074年09月25日建一字第62907號)
裕泰和貿易有限公司桃園市桃園區民有五街129號5樓	鄭志強	54502521	解散
泰和貿易股份有限公司臺南市中西區民權路2段158號		68583805	解散已清算完結 (105年01月19日南院崑民郡104年度司司更(一)字第1號)

永泰和貿易有限公司

登記地址: 臺北市中正區中山北路１段９６巷１８號２樓 | 統編: 03139302 | 撤銷 (074年09月25日建一字第62907號)

裕泰和貿易有限公司

登記地址: 桃園市桃園區民有五街129號5樓 | 負責人: 鄭志強 | 統編: 54502521 | 解散

泰和貿易股份有限公司

登記地址: 臺南市中西區民權路2段158號 | 統編: 68583805 | 解散已清算完結 (105年01月19日南院崑民郡104年度司司更(一)字第1號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與奧克息拉淨同分類的全部藥品許可證資料集

速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
磺胺甲氧基噠/鈉	英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
布克綠林	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD.
"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液	英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORI... \| 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION
甘草酸胺	英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.
匹若卡	英文品名: PIROXICAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC
格力本	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: SIFA LTD.
苯基達明鹽酸鹽	英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CITRIC ACID MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHL... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: Targonin for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司