１７β羥１９羥雄烯酮丙醯
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名１７β羥１９羥雄烯酮丙醯的英文品名是ANDROLONE PHENYLPROPIONATE "HUTH", 許可證字號是衛署藥輸字第004562號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/02/09, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1991/08/11, 許可證種類是原料藥, 適應症是蛋白同化劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是NANDROLONE PHENYLPROPIONATE, 製造商名稱是CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA..

許可證字號	衛署藥輸字第004562號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/02/09
註銷理由	自請註銷
有效日期	1991/08/11
發證日期	1976/08/11
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200456203
中文品名	１７β羥１９羥雄烯酮丙醯
英文品名	ANDROLONE PHENYLPROPIONATE "HUTH"
適應症	蛋白同化劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NANDROLONE PHENYLPROPIONATE
申請商名稱	泉豐實業股份有限公司
申請商地址	台北巿林森北路１５９巷５１號２Ｆ
申請商統一編號	59236571
製造商名稱	CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.
製造廠廠址	2 HAMBURG 1 GEORGSPLATZ LA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第004562號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/02/09

註銷理由

自請註銷

有效日期

1991/08/11

發證日期

1976/08/11

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200456203

中文品名

１７β羥１９羥雄烯酮丙醯

英文品名

ANDROLONE PHENYLPROPIONATE "HUTH"

適應症

蛋白同化劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NANDROLONE PHENYLPROPIONATE

申請商名稱

泉豐實業股份有限公司

申請商地址

台北巿林森北路１５９巷５１號２Ｆ

申請商統一編號

59236571

製造商名稱

CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

製造廠廠址

2 HAMBURG 1 GEORGSPLATZ LA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

１７β羥１９羥雄烯酮丙醯地圖 [ 導航 ]

１７β羥１９羥雄烯酮丙醯的地址位於

台北巿林森北路１５９巷５１號２Ｆ

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的１７β羥１９羥雄烯酮丙醯相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 １７β羥１９羥雄烯酮丙醯 ...)

鄭玢琴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 230 \| 所代表法人: \| 泉豐實業股份有限公司 \| 統一編號: 59236571
柯銘哲	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 852 \| 所代表法人: \| 泉豐實業股份有限公司 \| 統一編號: 59236571
王秀玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 49 \| 所代表法人: \| 泉豐實業股份有限公司 \| 統一編號: 59236571
柯彥成	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 214 \| 所代表法人: \| 泉豐實業股份有限公司 \| 統一編號: 59236571

鄭玢琴

職稱: 董事 | 持有股份數: 230 | 所代表法人: | 泉豐實業股份有限公司 | 統一編號: 59236571

柯銘哲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 852 | 所代表法人: | 泉豐實業股份有限公司 | 統一編號: 59236571

王秀玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 49 | 所代表法人: | 泉豐實業股份有限公司 | 統一編號: 59236571

柯彥成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 214 | 所代表法人: | 泉豐實業股份有限公司 | 統一編號: 59236571

[ 搜尋所有相關: １７β羥１９羥雄烯酮丙醯 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的１７β羥１９羥雄烯酮丙醯相關資料

泉豐實業股份有限公司

統一編號: 59236571 | 電話號碼: 04-24738182 | 臺中市西區公德里精誠十九街23號1樓

泉豐實業股份有限公司

統一編號: 59236571 | 電話號碼: 04-24738182 | 臺中市西區公德里精誠十九街23號1樓

[ 搜尋所有相關: １７β羥１９羥雄烯酮丙醯 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集資料集的１７β羥１９羥雄烯酮丙醯相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 １７β羥１９羥雄烯酮丙醯 ...)

卡三氟甲/治	英文品名: BENDROFLUMETHIAZIDE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/05/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
硫酸奎寧	英文品名: QUININE SULFATE "COMMOTRANS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003526號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗瘧疾劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: QUININE SULFATE \| 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.
"法德" 苯巴比特魯	英文品名: PHENOBARBITAL "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002754號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/05/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗焦慮藥物 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.
去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE "BYRON" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/01/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎劑、腎上腺皮質素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: BYRON CHEMICAL CO.
氯絲菌素	英文品名: CHLOREMPHENICOL "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1982/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌立克次氏體及過濾性病毒所引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.
"可模德蘭" 美普寐	英文品名: MEPROBAMATE "COMMOTRANS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002840號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEPROBAMATE \| 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.
"雅得力" ２－氯－２－甲氨－５苯３Ｈ苯甲１、４亞二是本－４氧鹽酸醯	英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE HCL "ATLED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000723號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: ATLED DEL DOTT F.
氰鈷胺明	英文品名: CYANOCOBALAMINE "JOBA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: JOBA B.V.
鹽酸/法佐林	英文品名: NAPHAZOLINE HCL "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管收縮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.
鹽酸（對位羥苯基）（甲、乙苯氧乙氨基）丙酯	英文品名: ISOXSUPRINE HCL "COMMOTRANS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/06/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.
鹽酸氯四環素（非注射用）	英文品名: CHORTETRACYCLINE HCL "JOBA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1984/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: JOBA B.V.
鹽酸美克利錠	英文品名: MECLIZINE HCL "ATLED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000797號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/06/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏劑、抗暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: ATLED DEL DOTT F.
甲溴化甲一氮圜/酯	英文品名: MEPENZOLATE BROMIDE "MAG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/09/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 類副交感神經分解劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "JOBA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1982/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陰、陽性菌感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: JOBA B.V.
鹽酸普樂普拉諾樂	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004057號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/03/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 心抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
鹽酸四環素	英文品名: TETRACYCLINE HCL "PROCHIMRE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO
乙醯水楊酸鋁	英文品名: ALUMINUM ASPIRIN NF "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/05/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.
阿樂普利諾爾	英文品名: ALLOPURINOL "S.E.C.I." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿酸生成遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)
雙氫化氯/治	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

卡三氟甲/治

硫酸奎寧

"法德" 苯巴比特魯

去氫羥化腎上腺皮質素

氯絲菌素

"可模德蘭" 美普寐

"雅得力" ２－氯－２－甲氨－５苯３Ｈ苯甲１、４亞二是本－４氧鹽酸醯

氰鈷胺明

鹽酸/法佐林

鹽酸（對位羥苯基）（甲、乙苯氧乙氨基）丙酯

鹽酸氯四環素（非注射用）

鹽酸美克利錠

甲溴化甲一氮圜/酯

三水化安比西林

鹽酸普樂普拉諾樂

鹽酸四環素

乙醯水楊酸鋁

阿樂普利諾爾

雙氫化氯/治

根據識別碼 59236571 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 59236571 ...)

辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
５－甲苯磺胺異噁唑	英文品名: SULFAMETHOXAZOLE "PROCHIMRE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸毛果芸香/	英文品名: PILOCARPINE HCL "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸待布卡因	英文品名: DIBUCAINE HCL "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸意嘧普拉明	英文品名: IMIPRAMINE HCL "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗鬱劑、精神安定劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IMIPRAMINE HCL \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA. @ 全部藥品許可證資料集

辛那利啶

三胺嘌呤	英文品名: TRIAMTERENE "S.E.C.I" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺甲氧基噠/	英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE "PROCHIMRE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO @ 全部藥品許可證資料集
苯甲酸氫偶素	英文品名: ESTRADIOL BENZOATE "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/04/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 卵胞荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA. @ 全部藥品許可證資料集
縮水蘋果酸麥角新/	英文品名: ERGONOVINE MALEATE "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/04/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 子宮收縮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA. @ 全部藥品許可證資料集

道林	英文品名: TAURINE "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002837號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA. @ 全部藥品許可證資料集
氨基非林	英文品名: AMINOPHYLLINE "COMMOTRANS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 筋肉鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V. @ 全部藥品許可證資料集
阿司匹林	英文品名: ASPIRIN "COMMOTRANS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V. @ 全部藥品許可證資料集
乙醇鹽酸得西林（非注射用）	英文品名: DOXYCYCLINE HYCLATE "FARMILA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/03/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭陰、陽性細菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: FARMACEUTICI MILANO S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸美達西林	英文品名: METHACYCLINE HCL "FARMILA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/03/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗細菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHACYCLINE HCL \| 製造商名稱: FARMACEUTICI MILANO S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸阿米得普第林	英文品名: AMITRIPTYLINE HCL "S.E.C.I" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗抑鬱藥物 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL \| 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.) @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
泉豐實業股份有限公司臺中市西區精誠十九街23號1樓	柯銘哲	59236571	核准設立
欣泉豐實業有限公司臺中市大甲區西岐里六鄰順帆路六四號		12639813	廢止 (096年08月10日經授中字第0963510412號)
泉豐實業股份有限公司臺北市中山區林森北路159巷51號2樓		11465074	解散 (081年12月14日建一字第701590號)
泉豐實業股份有限公司鄉林君悅門市臺中市西區公平里忠明南路１１８號１樓		85995669

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升	英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 產地變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
磺胺甲氧基噠/鈉	英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
布克綠林	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD.
"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液	英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);... \| 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

１７β羥１９羥雄烯酮丙醯 - 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

適應症

劑型

包裝

藥品類別

管制藥品分類級別

主成分略述

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

用法用量

包裝與國際條碼

１７β羥１９羥雄烯酮丙醯地圖 [ 導航 ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與１７β羥１９羥雄烯酮丙醯同分類的全部藥品許可證資料集

１７β羥１９羥雄烯酮丙醯
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署