止痛胃散
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名止痛胃散的英文品名是GASTROSAN, 許可證字號是內衛藥輸字第003118號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/09/13, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/06/15, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃酸過多、胃灼熱、消化不良, 劑型是散劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ALKALINE-CITRATES &TARTRATES;;ALKALINE EARTHY CARBONATE AND SULFATES, 製造商名稱是LABORATORIO PRODOTTI FARMACEOTICI "BONISCONTRO & GAZZONE".
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根據識別碼 內衛藥輸字第003118號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第003118號 ...) | 成分名稱: ALKALINE EARTHY CARBONATE AND SULFATES | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200024000 | 含量描述: 76.4 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALKALINE-CITRATES &TARTRATES | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200023300 | 含量描述: 23.6 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: GASTROSAN | 許可證字號: 內衛藥輸字第003118號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: ALKALINE EARTHY CARBONATE AND SULFATES | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200024000 | 含量描述: 76.4 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALKALINE-CITRATES &TARTRATES | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200023300 | 含量描述: 23.6 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: GASTROSAN | 許可證字號: 內衛藥輸字第003118號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 大志貿易 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 大志貿易 ...) | 英文品名: PHAZYME-95 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: REED & CARNRICK @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ISOXSUPRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管平滑肌弛鬆 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: ARBOCHEM PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUZINE 1MG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 意識運動機能亢進引起之急、慢性精神病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RETELAST | 許可證字號: 衛署藥輸字第009934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/22 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 有效日期: 1987/03/22 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 外科固著用 | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NYLON (POLYAMIDE);;NYLON (POLYAMIDE) | 製造商名稱: MEDINET S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LAVERIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第004820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TRICHORAL ORAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 滴蟲引起之陰道炎、子宮頸炎、尿道炎及攝護腺炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: LAB. GIULIO MANZONI & C.S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANTIBIOPTAL OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第002810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/21 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽、陰性菌引起之眼前部及結膜部感染症、臉緣炎、臉緣結膜炎、淚囊炎、卡他性結合膜炎、皆結合膜炎、假膜性結合膜炎、角膜潰瘍及角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;CHLORAMPHENICOL;;PHENYLEPHRINE HCL;;NITROFURAZONE | 製造商名稱: FARMILA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RECETAN | 許可證字號: 內衛藥輸字第008197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛、心肌梗塞、冠狀血管性心臟病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTIDRINE HCL | 製造商名稱: SIMES S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHAZYME-95 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: REED & CARNRICK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ISOXSUPRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管平滑肌弛鬆 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: ARBOCHEM PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUZINE 1MG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 意識運動機能亢進引起之急、慢性精神病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RETELAST | 許可證字號: 衛署藥輸字第009934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/22 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 有效日期: 1987/03/22 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 外科固著用 | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NYLON (POLYAMIDE);;NYLON (POLYAMIDE) | 製造商名稱: MEDINET S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LAVERIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第004820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRICHORAL ORAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 滴蟲引起之陰道炎、子宮頸炎、尿道炎及攝護腺炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: LAB. GIULIO MANZONI & C.S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTIBIOPTAL OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第002810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/21 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽、陰性菌引起之眼前部及結膜部感染症、臉緣炎、臉緣結膜炎、淚囊炎、卡他性結合膜炎、皆結合膜炎、假膜性結合膜炎、角膜潰瘍及角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;CHLORAMPHENICOL;;PHENYLEPHRINE HCL;;NITROFURAZONE | 製造商名稱: FARMILA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RECETAN | 許可證字號: 內衛藥輸字第008197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛、心肌梗塞、冠狀血管性心臟病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTIDRINE HCL | 製造商名稱: SIMES S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: FLUZINE S.C. TABLETS 2MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 意識運動機動元進引起之急、慢性精神症及震動性緊張、急躁 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEDRIFAR | 許可證字號: 衛署藥輸字第002326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎（由革蘭氏陽陰性菌引起之眼前部炎腫）、卡他性、過敏性及濾泡性結膜炎、鞏膜表面炎、角膜炎、手術後之炎腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDRYSONE | 製造商名稱: FARMILA-FARMACEUTICI-MILANO @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUZINE 5MG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 意識運動機能亢進引起之急、慢性精神病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHAZYME WITH PHENOBARBITAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/08 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸胃道脹氣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: REED & CARNRICK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUZINE S.C. TABLETS 2MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 意識運動機動元進引起之急、慢性精神症及震動性緊張、急躁 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEDRIFAR | 許可證字號: 衛署藥輸字第002326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎（由革蘭氏陽陰性菌引起之眼前部炎腫）、卡他性、過敏性及濾泡性結膜炎、鞏膜表面炎、角膜炎、手術後之炎腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDRYSONE | 製造商名稱: FARMILA-FARMACEUTICI-MILANO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUZINE 5MG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 意識運動機能亢進引起之急、慢性精神病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHAZYME WITH PHENOBARBITAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/08 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸胃道脹氣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: REED & CARNRICK @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 大志貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 大志貿易)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
大志貿易有限公司
臺北市資料空白 | | 03020016 | 解散 (文號: 1992-9-9 建一字 第號) |
| 大志貿易有限公司 登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 03020016 | 解散 (文號: 1992-9-9 建一字 第號) |
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| 英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
| 英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A. |
| 英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 |
| 英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
| 英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
| 英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A. |
| 英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A. |
英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 |
英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A. |
英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
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