福路新５公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名福路新５公絲的英文品名是FLUZINE 5MG TABLETS, 許可證字號是內衛藥輸字第003127號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/04/23, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1985/06/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是意識運動機能亢進引起之急、慢性精神病, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIFLUOPERAZINE HCL, 製造商名稱是DOTT BONAPACE & C. S. P. A..

許可證字號	內衛藥輸字第003127號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/04/23
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/06/15
發證日期	1970/06/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	17015681
通關簽審文件編號	DHA01300312700
中文品名	福路新５公絲
英文品名	FLUZINE 5MG TABLETS
適應症	意識運動機能亢進引起之急、慢性精神病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIFLUOPERAZINE HCL
申請商名稱	大志貿易有限公司
申請商地址	台北巿信義路四段３９８號之１二樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
製造廠廠址	VIA GENOVA 6/12 20100 MILANO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第003127號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/04/23

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1985/06/15

發證日期

1970/06/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

17015681

通關簽審文件編號

DHA01300312700

中文品名

福路新５公絲

英文品名

FLUZINE 5MG TABLETS

適應症

意識運動機能亢進引起之急、慢性精神病

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIFLUOPERAZINE HCL

申請商名稱

大志貿易有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段３９８號之１二樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

製造廠廠址

VIA GENOVA 6/12 20100 MILANO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿信義路四段３９８號之１二樓

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根據識別碼內衛藥輸字第003127號找到的相關資料

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內衛藥輸字第003127號	成分名稱: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2816901310 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
福路新５公絲	英文品名: FLUZINE 5MG TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003127號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

內衛藥輸字第003127號

成分名稱: TRIFLUOPERAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

福路新５公絲

英文品名: FLUZINE 5MG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003127號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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腹爽糖衣錠９５公絲	英文品名: PHAZYME-95 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008757號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: REED & CARNRICK @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸益速平	英文品名: ISOXSUPRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管平滑肌弛鬆 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: ARBOCHEM PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
福路新１公絲	英文品名: FLUZINE 1MG TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002368號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 意識運動機能亢進引起之急、慢性精神病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
雷蒂拉斯網形繃帶	英文品名: RETELAST \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009934號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/22 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 有效日期: 1987/03/22 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 外科固著用 \| 劑型: 衛生材料 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NYLON (POLYAMIDE);;NYLON (POLYAMIDE) \| 製造商名稱: MEDINET S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
樂福林錠	英文品名: LAVERIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004820號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) @ 全部藥品許可證資料集
全克樂	英文品名: TRICHORAL ORAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 滴蟲引起之陰道炎、子宮頸炎、尿道炎及攝護腺炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: LAB. GIULIO MANZONI & C.S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
恩滴眼藥水	英文品名: ANTIBIOPTAL OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/21 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽、陰性菌引起之眼前部及結膜部感染症、臉緣炎、臉緣結膜炎、淚囊炎、卡他性結合膜炎、皆結合膜炎、假膜性結合膜炎、角膜潰瘍及角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;NEOMYCIN SULFATE;;NITROFURAZONE;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: FARMILA @ 全部藥品許可證資料集
律心糖衣錠	英文品名: RECETAN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第008197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛、心肌梗塞、冠狀血管性心臟病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTIDRINE HCL \| 製造商名稱: SIMES S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台北巿信義路四段３９８號之１二樓找到的相關資料

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福路新糖衣錠二公絲	英文品名: FLUZINE S.C. TABLETS 2MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001740號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 意識運動機動元進引起之急、慢性精神症及震動性緊張、急躁 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
腹爽Ｐ片	英文品名: PHAZYME WITH PHENOBARBITAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/08 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1985/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、腸胃道脹氣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DIASTASE;;PEPSIN;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: REED & CARNRICK @ 全部藥品許可證資料集
媒化眼藥水	英文品名: MEDRIFAR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎（由革蘭氏陽陰性菌引起之眼前部炎腫）、卡他性、過敏性及濾泡性結膜炎、鞏膜表面炎、角膜炎、手術後之炎腫 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDRYSONE \| 製造商名稱: FARMILA-FARMACEUTICI-MILANO @ 全部藥品許可證資料集
安得樂針	英文品名: ADENOFOS INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉萎縮、細胞之代謝賦活、循環障礙 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM;;EACH SOLVENT CONTAINS;;GLUCOS... \| 製造商名稱: PRODOTTI MEDICINALI CIF. @ 全部藥品許可證資料集

福路新糖衣錠二公絲

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腹爽Ｐ片

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媒化眼藥水

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安得樂針

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名稱大志貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
大志貿易有限公司臺北市資料空白		03020016	解散 (文號: 1992-9-9 建一字第號)

大志貿易有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 03020016 | 解散 (文號: 1992-9-9 建一字第號)

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與福路新５公絲同分類的全部藥品許可證資料集

醫宮能錠	英文品名: ERGONIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
潰即療錠	英文品名: KLIMER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
樂爾爽注射液２５公絲	英文品名: DONISON INJECTION 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"豐田" 腦安能錠	英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"聯邦"力確新黴素點眼液	英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠
"派頓"偏磷酸四環素顆粒	英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"派頓" 皮特康癒膚軟膏	英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
派立黴素膠囊	英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
倍優碘	英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.
乙基香莢酚	英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYL VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION