得爽錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名得爽錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D的英文品名是XAMETHASONE TABLETS "CHEN SHENG", 許可證字號是衛署藥製字第005121號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1988/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE, 製造商名稱是政行製藥有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第005121號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1988/05/25
發證日期	1974/11/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100512100
中文品名	得爽錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D
英文品名	XAMETHASONE TABLETS "CHEN SHENG"
適應症	過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE
申請商名稱	政行製藥有限公司
申請商地址	雲林縣北港鎮華勝路１７１號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	政行製藥有限公司
製造廠廠址	雲林縣北港鎮華勝路１７１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第005121號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1988/05/25

發證日期

1974/11/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100512100

中文品名

得爽錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D

英文品名

XAMETHASONE TABLETS "CHEN SHENG"

適應症

過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE

申請商名稱

政行製藥有限公司

申請商地址

雲林縣北港鎮華勝路１７１號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

政行製藥有限公司

製造廠廠址

雲林縣北港鎮華勝路１７１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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得爽錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE TABLETS "CHEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005121號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥製字第005121號	成分名稱: DEXAMETHASONE \| 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 6804000600 \| 含量描述: 0.5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
得爽錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE TABLETS "CHEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005121號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

得爽錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第005121號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

得爽錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005121號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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"政行" 挪盧膠囊	英文品名: NORIUM CAPSULES "CHEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDAZEPAM \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"政行" 挪盧膠囊	英文品名: NORIUM CAPSULES "CHEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDAZEPAM \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 C	英文品名: UGH SYRUP "CHUNG SING" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001107號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/24 \| 註銷理由: 移轉（製造廠） \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳嗽糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 K	英文品名: SOU SYRUP "CHENG HSING" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003822號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/24 \| 註銷理由: 移轉（製造廠） \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBA... \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳嗽糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 K	英文品名: SOU SYRUP "CHENG HSING" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003822號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/24 \| 註銷理由: 移轉（製造廠） \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHEN... \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 C	英文品名: UGH SYRUP "CHUNG SING" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001107號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/24 \| 註銷理由: 移轉（製造廠） \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;POLYGALA EXTRA... \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"政行" 免嗽寧膠囊	英文品名: BENSALINE CAPSULES "CHENGSING" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/24 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、支氣管性氣喘、咽喉炎等感冒起因之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
阿樂志錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A	英文品名: LERGITON TABLETS "CHEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005122號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/30 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚炎、鼻炎、氣喘、過敏性皮膚疾病、枯草熱、血清病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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鎮靜膠囊	英文品名: JEN CHING CAPSULES "CHENG HSING" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZEPAM \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
嗽幸糖漿	英文品名: SOW SHING SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第002139號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/30 \| 註銷理由: 移轉（製造廠） \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
樂美福錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 R	英文品名: MIPHAN TABLETS "CHEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（咽頭炎、喉頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
恩達克膠囊”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 I	英文品名: DACRIN CAPSULES "CHEN SHANG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/24 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節僂麻質、變形性關節症之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克嗽散	英文品名: COUGH POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第001557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管性氣喘、喉頭發炎所引起之咳嗽 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鎮靜錠	英文品名: CHEN CHING TABLETS "CHENG HSING" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZEPAM \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

鎮靜膠囊

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嗽幸糖漿

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樂美福錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 R

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恩達克膠囊”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 I

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克嗽散

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鎮靜錠

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名稱政行製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
政行製藥有限公司雲林縣北港鎮華勝里華勝路一七一號		63732643	解散 (文號: 2000-3-13 經89中字第089392867號)

政行製藥有限公司

登記地址: 雲林縣北港鎮華勝里華勝路一七一號 | 統編: 63732643 | 解散 (文號: 2000-3-13 經89中字第089392867號)

地址雲林縣北港鎮華勝路１７１號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
北港華勝分公司雲林縣北港鎮華勝路171號	魏惠佐	70800716	核准設立

北港華勝分公司

登記地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號 | 負責人: 魏惠佐 | 統編: 70800716 | 核准設立

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與得爽錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D同分類的全部藥品許可證資料集

"汎生"袪敏注射液	英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克（克氯黴唑）	英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
血能康膠囊	英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS FUMARATE;;THIAMINE MONONITRATE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
咳安錠	英文品名: COAN TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/11/05 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
玉手潔消毒潔手凝露	英文品名: . \| 許可證字號: 衛署成製字第012731號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠
"衛達" 速潔樂乾洗手凝膠 70%	英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署成製字第012732號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠	英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" \| 許可證字號: 衛署成製字第012733號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
"黃氏" 潔效乾洗手外用液	英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012734號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
允消消毒潔手液	英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012735號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑	英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY \| 許可證字號: 衛署成製字第012736號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
立菌清消毒液	英文品名: LIGESA SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012753號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"人人" 速淨潔凝膠	英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012754號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"安皮露" 潔露75%酒精液	英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% \| 許可證字號: 衛署成製字第012755號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
美非那米克酸	英文品名: MEFENAMIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.