薄荷棒〝五英〞
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名薄荷棒〝五英〞的英文品名是MENTHOL STICK "FIVE-HERO", 許可證字號是衛署成製字第009131號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/02/18, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2017/06/13, 許可證種類是製 劑, 適應症是頭痛、皮膚騷癢、蚊蟲咬傷。, 劑型是棒劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是L-MENTHOL, 製造商名稱是正長生化學製藥股份有限公司.
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 美達藥業股份有限公司 | 統一編號: 15269503 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 美達藥業股份有限公司 | 統一編號: 15269503 |
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| 英文品名: WahFoo Yukoshan Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第038697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、乾癬、頑癬、牛皮癬、白癬、紅癬、鱗癬、寄生性皮膚病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POTASSIUM);;IODINE;;BENZOIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MUTI LIVER OIL CAPSULES "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第007762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進小兒發育、虛弱兒、病中病後、妊產授乳婦之營養補給、夜盲症、乾燥性眼疾、佝僂病、骨軟化症等預防 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN K ACTIVITY;;VITAMIN D (FISH LIVER OILS... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: SYNTHETIC EMULSION OF LIVER OIL "TWIN SAIL" | 許可證字號: 衛署藥製字第005106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症乾燥性眼炎、 佝僂病、骨軟化病、產前產後、病後手術後、授乳期營養補給及其他維命Ａ、Ｄ、磷、鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;TOCOPHEROL ALPHA-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: PANMEZU | 許可證字號: 內衛藥製字第008964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工營養兒、虛弱兒、妊婦、授乳婦、病中病後營養補給、夜盲症、腳氣、口內炎、神經炎 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;MENADIONE (VIT K3);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;NIACIN... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: FISH LIVER OIL CAPSULES "TWIN SAILS" | 許可證字號: 衛署藥製字第003223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、虛弱體質、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症之預防、產前、產後、病後、手術後、授乳期營養補維及其他維他命甲、丁缺乏症之預防 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALMOND OIL;;VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;VITAMIN A (FISH LIVER OIL) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: EMULSION OF FRESH PURE LIVER OIL "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第013595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂症、骨軟化症、產前產後、病後及手術後、授乳期營養補給、維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;VITAMIN A (FISH LIVER OIL) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: LIVER OIL CAPSULES "MOTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症、產前產後、病後、手術後、授乳期營養補給及其他維他命ＡＤ之缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;VITAMIN D (FISH LIVER OILS) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SYNTHETIC EMULSION OF FRESH PURE LIVER OIL "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第015022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症、產前產後病後、手術後、授乳期、營養補給、其他維他命Ａ、Ｄ、磷、鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE (VITAMIN B1);;AL... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: VITAMIN E SOFT CAPSULES "META" | 許可證字號: 衛署藥製字第013815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SPEEL PLASTER | 許可證字號: 內衛藥製字第003577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雞眼、疣贅、胼胝、角質剝離劑 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
| 英文品名: CONCENTRATED LIVER OIL "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第006497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症、產前產後、病後手術後、授乳期營養補給、維他命ＡＤ之缺乏症 | 劑型: 內服油劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SAINT FAIR LAND EXTERNAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第009887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體臭、止汗 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM CHLOROHYDROXIDE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LIVER OIL "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第007369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症預防、產前產後、病後手術之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: WahFoo Yukoshan Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第038697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、乾癬、頑癬、牛皮癬、白癬、紅癬、鱗癬、寄生性皮膚病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POTASSIUM);;IODINE;;BENZOIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: MUTI LIVER OIL CAPSULES "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第007762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進小兒發育、虛弱兒、病中病後、妊產授乳婦之營養補給、夜盲症、乾燥性眼疾、佝僂病、骨軟化症等預防 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN K ACTIVITY;;VITAMIN D (FISH LIVER OILS... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: SYNTHETIC EMULSION OF LIVER OIL "TWIN SAIL" | 許可證字號: 衛署藥製字第005106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症乾燥性眼炎、 佝僂病、骨軟化病、產前產後、病後手術後、授乳期營養補給及其他維命Ａ、Ｄ、磷、鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;TOCOPHEROL ALPHA-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: PANMEZU | 許可證字號: 內衛藥製字第008964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工營養兒、虛弱兒、妊婦、授乳婦、病中病後營養補給、夜盲症、腳氣、口內炎、神經炎 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;MENADIONE (VIT K3);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;NIACIN... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: FISH LIVER OIL CAPSULES "TWIN SAILS" | 許可證字號: 衛署藥製字第003223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、虛弱體質、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症之預防、產前、產後、病後、手術後、授乳期營養補維及其他維他命甲、丁缺乏症之預防 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALMOND OIL;;VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;VITAMIN A (FISH LIVER OIL) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: EMULSION OF FRESH PURE LIVER OIL "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第013595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂症、骨軟化症、產前產後、病後及手術後、授乳期營養補給、維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;VITAMIN A (FISH LIVER OIL) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: LIVER OIL CAPSULES "MOTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症、產前產後、病後、手術後、授乳期營養補給及其他維他命ＡＤ之缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;VITAMIN D (FISH LIVER OILS) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: SYNTHETIC EMULSION OF FRESH PURE LIVER OIL "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第015022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症、產前產後病後、手術後、授乳期、營養補給、其他維他命Ａ、Ｄ、磷、鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE (VITAMIN B1);;AL... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: VITAMIN E SOFT CAPSULES "META" | 許可證字號: 衛署藥製字第013815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: SPEEL PLASTER | 許可證字號: 內衛藥製字第003577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雞眼、疣贅、胼胝、角質剝離劑 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
英文品名: CONCENTRATED LIVER OIL "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第006497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症、產前產後、病後手術後、授乳期營養補給、維他命ＡＤ之缺乏症 | 劑型: 內服油劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: SAINT FAIR LAND EXTERNAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第009887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體臭、止汗 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM CHLOROHYDROXIDE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: LIVER OIL "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第007369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症預防、產前產後、病後手術之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
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名稱 美達藥業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 美達藥業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
美達藥業股份有限公司
臺北市大同區天水路67號1樓 | | 15269503 | 解散 (核准解散日期: 2017-02-13) |
| 美達藥業股份有限公司 登記地址: 臺北市大同區天水路67號1樓 | 統編: 15269503 | 解散 (核准解散日期: 2017-02-13) |
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| 英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PERU BALSAM;;PROCAINE HCL;;ZINC OXIDE;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;EPHE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;DEXTROM... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
| 英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠 |
| 英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PERU BALSAM;;PROCAINE HCL;;ZINC OXIDE;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;EPHE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;DEXTROM... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠 |
英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
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