英文品名: VITAMIN-E TABLETS 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: YEASELIN TABLET "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE;;ATENOLOL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: FUDOLON TABLET (FLUOXYMESTERONE) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: DICALCIUM-D TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 婦女懷孕及哺乳期鈣、磷質之補充 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;VITAMIN D | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: LEHDUO TABLET (BROMOCRIPTINE) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第030854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳漏症:產後原發性腫瘤藥物引起催乳素引起之月經失調及不孕症、抑制泌乳、原發性及腦炎後的柏金森氏病、產後乳腺炎、初期產後乳房充盈、催乳素引起之月經前症狀、催乳素關之男性機能減退、陽萎及精子過少引起之不育... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: "TON SIN MULTIBIONOMY" CHILDREN'S VITAMIN AND CALCIUM SUPPLEMENT GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟骨病、促進骨骼及牙齒發育、食慾不振、乳幼兒之促進發育、因維他命乙12缺乏之貧血、口內炎、唇炎、舌炎、其他鈣質缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;GLUTAMIC ACID L-;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM GLYCEROPHOSP... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: TON SIN AELEAP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾病之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;CYANO... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: LEACON S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症(如:腳氣病、神經炎、舌炎、口角潰瘍、唇炎) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THI... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: VITAMIN C TABLETS 500MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維生素C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: VITAMIN B2 TABLETS 10MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舌炎、唇炎及缺乏維他命B2之防治 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: VITAMIN C TABLETS 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及因缺乏維他命C之防治 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、神經炎、以及維他命B1缺乏之防治 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、神經炎、維生素B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、皮膚炎及因缺乏維他命B6之防治 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: NIACINAMIDE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: EARCON (45) S.C.T. | 許可證字號: 內衛藥製字第005378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不足、發育遲緩、體重減輕、病後失調、孕婦補充、缺乏維他命礦物質病症之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY;;CALCIUM;;MAGNESIUM;;COPPER;;SODIUM;;COB... | 製造商名稱: 中日製藥股份有限公司 |
英文品名: VITAMIN C TABLETS 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、牙齦出血及其他維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 中日製藥股份有限公司 |
英文品名: WESU CAPSULE (BROMOPRIDE) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、裂孔赫尼亞、消化管之X光檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: LYNIAOYU S.C. TAB. 100MG (NITROXOLINE) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎及其他尿道感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROXOLINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |