中文品名速熱寧口服懸液２０毫克/毫升的英文品名是SCONIN ORAL SUSPENSION 20MG/ML, 許可證字號是衛署藥製字第037632號, 有效日期是2029/05/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是解熱、消炎、鎮痛, 劑型是懸液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是IBUPROFEN, 製造商名稱是寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠.
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| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 764280 | 所代表法人: | 尚典生技股份有限公司 | 統一編號: 86490195 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 116111 | 所代表法人: | 尚典生技股份有限公司 | 統一編號: 86490195 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 184773 | 所代表法人: | 尚典生技股份有限公司 | 統一編號: 86490195 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 32681 | 所代表法人: | 尚典生技股份有限公司 | 統一編號: 86490195 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 198599 | 所代表法人: | 尚典生技股份有限公司 | 統一編號: 86490195 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 3771 | 所代表法人: | 尚典生技股份有限公司 | 統一編號: 86490195 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 293550 | 所代表法人: | 尚典生技股份有限公司 | 統一編號: 86490195 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 119411 | 所代表法人: | 尚典生技股份有限公司 | 統一編號: 86490195 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 107635 | 所代表法人: | 尚典生技股份有限公司 | 統一編號: 86490195 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 764280 | 所代表法人: | 尚典生技股份有限公司 | 統一編號: 86490195 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 116111 | 所代表法人: | 尚典生技股份有限公司 | 統一編號: 86490195 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 184773 | 所代表法人: | 尚典生技股份有限公司 | 統一編號: 86490195 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 32681 | 所代表法人: | 尚典生技股份有限公司 | 統一編號: 86490195 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 198599 | 所代表法人: | 尚典生技股份有限公司 | 統一編號: 86490195 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 3771 | 所代表法人: | 尚典生技股份有限公司 | 統一編號: 86490195 |
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職稱: 監察人 | 持有股份數: 119411 | 所代表法人: | 尚典生技股份有限公司 | 統一編號: 86490195 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 107635 | 所代表法人: | 尚典生技股份有限公司 | 統一編號: 86490195 |
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| 統一編號: 86490195 | 電話號碼: 02-2655-8298 | 臺北市南港區園區街3號16樓之5 |
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| 英文品名: Kilgerm Concentrate 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第050029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 英文品名: Steriscrub Solution 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第057765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 英文品名: Safeyu Antiseptic Liquid 2% (Chlorhexidine) | 許可證字號: 衛部藥製字第060994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Kilgerm Concentrate 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第050029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
英文品名: Steriscrub Solution 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第057765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
英文品名: Safeyu Antiseptic Liquid 2% (Chlorhexidine) | 許可證字號: 衛部藥製字第060994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: A-186490195-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86490195 | 台北市南港區園區街3號16樓之5 |
| 食品業者登錄字號: A-186490195-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 86490195 | 台北市南港區園區街三號十六樓之五 |
食品業者登錄字號: A-186490195-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86490195 | 台北市南港區園區街3號16樓之5 |
食品業者登錄字號: A-186490195-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 86490195 | 台北市南港區園區街三號十六樓之五 |
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| 英文品名: Safeyu Antiseptic Liquid 2% (Chlorhexidine) | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 尚典生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/27 |
| 英文品名: SCONIN ORAL SUSPENSION 20MG/ML | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 尚典生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/30 |
| 英文品名: Kilgerm Concentrate 5% | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 尚典生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/05 |
英文品名: Safeyu Antiseptic Liquid 2% (Chlorhexidine) | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 尚典生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/27 |
英文品名: SCONIN ORAL SUSPENSION 20MG/ML | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 尚典生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/30 |
英文品名: Kilgerm Concentrate 5% | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 尚典生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/05 |
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| 食品業者登錄字號: A-153556999-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53556999 | 台北市南港區園區街3號16樓之5 @ 食品業者登錄資料集 |
食品業者登錄字號: A-153556999-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53556999 | 台北市南港區園區街3號16樓之5 @ 食品業者登錄資料集 |
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名稱 尚典生技 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 尚典生技)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
尚典生技股份有限公司
臺北市南港區園區街3號16樓之5 | 謝偉斌 | 86490195 | 核准設立 |
| 尚典生技股份有限公司 登記地址: 臺北市南港區園區街3號16樓之5 | 負責人: 謝偉斌 | 統編: 86490195 | 核准設立 |
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| 英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G. |
| 英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
| 英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 |
| 英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠 |
| 英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G. |
英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 |
英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠 |
英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
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