英文品名: SYHCHIFON ANTICOLD INTENSE SOLUTION "TEN JIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KANMOCO SOLUTION "TEN JIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、喀痰,關節痛,肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: SLIKOLOMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROACETIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT ... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: DECATOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性疾患、愛迪生氏症、膠原症、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SCOMEGIN TABLETS "TEN JIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BROMPHENIRAMINE TABLETS "TEN JIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第013878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "GRAND PA BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第001582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: WANLIDOCON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第007729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙、乳汁分泌過多 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: SUCORIN TABLETS "G.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第002209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣喘所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: KOHONSAULIN SOLUTION "TEN JIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、喉頭炎、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎等引起的咳嗽及喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SLINAUSHUNYA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DABENTAMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、神經痛、風濕痛、維他命乙2缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ONE YUAN KON S.C. TABLETS "TEN JIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: SYHCHIFON SOLUTION "TEN JIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第013390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、喀痰,關節痛,肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ET... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: SUMYLON TABLETS "T.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第003144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、腸炎、尿道感染症(腎盂炎、尿道炎、膀胱炎)膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: HOSOUHO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: TZUFUHO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第024858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、搔癢、皮膚龜裂、凍傷、刀傷、火傷、指頭、手掌角化症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E A... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: SULZUANSON OINTEMNT | 許可證字號: 衛署藥製字第003186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |