波益黴素軟膏
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中文品名波益黴素軟膏的英文品名是PREMYCIN OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第010150號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/04/18, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1987/05/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是接觸性皮膚炎、汎發性神經皮膚炎、小兒濕疹、過敏性濕疹、急、慢性濕疹, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE, 製造商名稱是SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第010150號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/04/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1987/05/26
發證日期	1982/05/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201015005
中文品名	波益黴素軟膏
英文品名	PREMYCIN OINTMENT
適應症	接觸性皮膚炎、汎發性神經皮膚炎、小兒濕疹、過敏性濕疹、急、慢性濕疹
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE
申請商名稱	海孚藥品食品有限公司
申請商地址	台中巿忠明路５０２之１號９樓
申請商統一編號	52446432
製造商名稱	SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD.
製造廠廠址	778-3, WONSI-DONG, ANSAN-SI KYOUNGKI-DO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010150號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/04/18

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1987/05/26

發證日期

1982/05/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201015005

中文品名

波益黴素軟膏

英文品名

PREMYCIN OINTMENT

適應症

接觸性皮膚炎、汎發性神經皮膚炎、小兒濕疹、過敏性濕疹、急、慢性濕疹

劑型

軟膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE

申請商名稱

海孚藥品食品有限公司

申請商地址

台中巿忠明路５０２之１號９樓

申請商統一編號

52446432

製造商名稱

SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD.

製造廠廠址

778-3, WONSI-DONG, ANSAN-SI KYOUNGKI-DO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

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包裝與國際條碼

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使喉舒顆粒	英文品名: SAPONAL GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019990號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;BORNEOL;;POLYGALA RADIX;;CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;S... \| 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD.
使喉舒顆粒	英文品名: SAPONAL GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/02 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;包裝變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POLYGALA;;PLATYCODI RADIX;;GINSENG RADIX;;GAMBIR;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CAFFEINE SODIUM BENZOAT... \| 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD.
斯台樂乳膏	英文品名: STELLAR-G CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮脂溢出性皮膚炎、牛皮癬、神經性皮膚炎、日晒、皮膚炎、剝落性皮膚炎、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD.

使喉舒顆粒

使喉舒顆粒

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SAPONAL GRANULES	藥品中文名稱: 使喉舒顆粒 \| 參考價: 7.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 700.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 海孚藥品食品有限公司 \| 藥品代號: B019990182 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SAPONAL GRANULES	藥品中文名稱: 使喉舒顆粒 \| 參考價: 6.80 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980331 \| 規格量: 700.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 海孚藥品食品有限公司 \| 藥品代號: B019990182 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SAPONAL GRANULES	藥品中文名稱: 使喉舒顆粒 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0980401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 700.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 海孚藥品食品有限公司 \| 藥品代號: B019990182 @ 健保用藥品項查詢項目檔
海孚藥品食品有限公司	電話: 04-22036875 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺中市北區忠明路502之1號3樓之1 @ 醫療器材商資料集
海孚藥品食品有限公司	電話: 042375018 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺中市北區北屯路１４號８樓８室 @ 醫療器材商資料集

海孚藥品食品有限公司

電話: 04-22036875 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市北區忠明路502之1號3樓之1

@ 醫療器材商資料集

海孚藥品食品有限公司

電話: 042375018 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市北區北屯路１４號８樓８室

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
海孚藥品食品有限公司臺中市北區忠明路５０２之１號３樓之１	劉清祥	52446432	核准設立

海孚藥品食品有限公司

登記地址: 臺中市北區忠明路５０２之１號３樓之１ | 負責人: 劉清祥 | 統編: 52446432 | 核准設立

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滴安美注射液	英文品名: DINAMINO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;L-HISTIDINE;;LYSINE L-;;L-THREONINE;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-PHENYLALANINE;;ORNITHINE L-... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
康喜健蜜丸	英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;CAROTENE;;PANTHENOL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETA... \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
河合　康喜健鈣丸	英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)
滅去痛膜衣錠１００公絲	英文品名: ROYZOLON 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB
安黴素膠囊１２５公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
血清乳酸去氫/素試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清肌酸磷化活性/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清氨基轉化/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL- \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
氯苯噁唑林	英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環	英文品名: CHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
律使當膠囊	英文品名: RYTHMODAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.
溴化必托品	英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/02 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.
皮默膚新膣錠	英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIMARICIN \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.