得舒肝軟膠囊
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中文品名得舒肝軟膠囊的英文品名是ORTHO-HEPA SOFT CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第010163號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/03/09, 註銷理由是移轉（申請商）;;製造廠名稱變更, 有效日期是1993/05/28, 許可證種類是製　劑, 適應症是營養劑, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LECITHIN(LECITHOL);;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;ALLIUM SATIVUM ESSENTIAL OIL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-, 製造商名稱是MITIM S.R.L..

許可證字號	衛署藥輸字第010163號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/03/09
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1993/05/28
發證日期	1982/05/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201016301
中文品名	得舒肝軟膠囊
英文品名	ORTHO-HEPA SOFT CAPSULES
適應症	營養劑
劑型	軟膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LECITHIN(LECITHOL);;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;ALLIUM SATIVUM ESSENTIAL OIL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	MITIM S.R.L.
製造廠廠址	10042 MICHELINO (TORINO) VIA SAN MARTINO DELLA BATTAGLIA 40, NICHELION
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010163號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/03/09

註銷理由

移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期

1993/05/28

發證日期

1982/05/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201016301

中文品名

得舒肝軟膠囊

英文品名

ORTHO-HEPA SOFT CAPSULES

適應症

營養劑

劑型

軟膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LECITHIN(LECITHOL);;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;ALLIUM SATIVUM ESSENTIAL OIL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-

申請商名稱

強禾貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號

14064383

製造商名稱

MITIM S.R.L.

製造廠廠址

10042 MICHELINO (TORINO) VIA SAN MARTINO DELLA BATTAGLIA 40, NICHELION

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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黃紹華	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 25000 \| 所代表法人: \| 強禾貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14064383
陳太郎	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 50000 \| 所代表法人: \| 強禾貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14064383

黃紹華

職稱: 監察人 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 強禾貿易股份有限公司 | 統一編號: 14064383

陳太郎

職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 強禾貿易股份有限公司 | 統一編號: 14064383

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賴茂三	公司名稱: 強禾貿易股份有限公司 \| 到職日期: 0740910 \| 統一編號: 14064383

賴茂三

公司名稱: 強禾貿易股份有限公司 | 到職日期: 0740910 | 統一編號: 14064383

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慕佳露黴素懸浮液	英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS \| S.L.
聖多克錠	英文品名: CEDOCARD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/13 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1993/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
佳諾膠囊	英文品名: CHENOCEDON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溶解（治療）膽固醇性膽結石 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
治欣乳膏	英文品名: TRISYN 0.1% CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 接觸性皮膚炎、濕疹、神經性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、牛皮癬、蕁麻疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
因錠司	英文品名: EMDEX \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006513號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 錠劑直打式賦形劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: EMDEX (DEXTROSE + MALTOSE) \| 製造商名稱: EDWARD MENDELL CO. INC.
心多克錠１０公絲	英文品名: CEDOCARD 10 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/15 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
克胃得舒錠	英文品名: CAVED-S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013094號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 主成分變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;FENNEL (FOENICULUM);;FRA... \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
心多克點滴注射液	英文品名: CEDOCARD I.V. INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/13 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
益抑消軟膏	英文品名: BACITRACIN NEOMYCIN POLYMYXIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008137號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性感染症及皮膚炎的二度感染如膿皰病、濕疹、尋常性？疹、中耳炎、脂漏性病炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
克益妥乳膏	英文品名: CLIOTOPIC-H CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008147號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌、黴菌感染之皮膚炎、神經性皮膚炎、接觸性、局部性皮膚炎、濕疹、膿？性濕疹、痤瘡、單純性苔癬、搔癢 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL);;HYDROCORTISONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
溶菌/	英文品名: LYSOZYME "RAPIDASE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 粘多醣？ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME \| 製造商名稱: RAPIDASE
心多克延效性錠	英文品名: CEDOCARD RETARD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/13 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/02/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
思利馬林粉劑８０％	英文品名: SILYMARIN 80% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝機能障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: LINNEA S.A
施克朗陰道栓劑	英文品名: SKILAR VAGINAL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011444號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚真菌、酵母菌及黴菌感染症 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: ITALCHEMI PHARM S.P.A.
利比凝撒佈粉	英文品名: ZIMOTROMBINA FOR SURGICAL USE \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/05/23 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 微血管及小靜脈出血或滲血之止血 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) \| 製造商名稱: LABORATORI BALDACCI S.P.A.
平多克錠２０公絲	英文品名: PENTACARD 20 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/15 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
力曼黴素注射液	英文品名: LIMYCINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: MITIM S.R.L.
寧樂隆糖衣錠	英文品名: NEPHRONORM S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005379號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/18 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎結石症狀之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOBROMINE SODIUM SALICYLATE;;ORTHOSIPH FOLIA;;ORTHOSIPH EXTRACT;;RUBIAE RADIX TINCTURE;;CONVALLARI... \| 製造商名稱: MAUERMANN-ARZNEIMITTEL
慕佳露栓劑（小孩用）	英文品名: MUCORAMA CHILDREN SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎及支氣管氣喘之袪痰 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS \| S.L.

慕佳露黴素懸浮液

聖多克錠

佳諾膠囊

治欣乳膏

因錠司

心多克錠１０公絲

克胃得舒錠

心多克點滴注射液

益抑消軟膏

克益妥乳膏

溶菌/

心多克延效性錠

思利馬林粉劑８０％

施克朗陰道栓劑

利比凝撒佈粉

平多克錠２０公絲

力曼黴素注射液

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
強禾貿易股份有限公司臺北市大安區和平東路１段７３號２樓之４		14064383	解散

強禾貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區和平東路１段７３號２樓之４ | 統編: 14064383 | 解散

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彌憂停口溶錠30毫克	英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
麥羅乾粉注射劑	英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
食糖胃蛋白/	英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: DIASTASUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
胰/	英文品名: PANCREATINUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"十全"落壓錠4毫克	英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司