綠扶朗軟膏
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中文品名綠扶朗軟膏的英文品名是LIFLONG OINTMENT, 許可證字號是內衛藥製字第016519號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/04/07, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是炎症性皮膚炎、濕疹、火傷, 劑型是軟膏劑, 主成分略述是GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE), 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第016519號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/04/07
註銷理由	自請註銷
有效日期	1992/05/25
發證日期	1971/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201651905
中文品名	綠扶朗軟膏
英文品名	LIFLONG OINTMENT
適應症	炎症性皮膚炎、濕疹、火傷
劑型	軟膏劑
包裝	管裝;;瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE)
申請商名稱	東方醫藥股份有限公司
申請商地址	台南巿賢南街９５號
申請商統一編號	68331301
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第016519號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/04/07

註銷理由

自請註銷

有效日期

1992/05/25

發證日期

1971/03/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201651905

中文品名

綠扶朗軟膏

英文品名

LIFLONG OINTMENT

適應症

炎症性皮膚炎、濕疹、火傷

劑型

軟膏劑

包裝

管裝;;瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE)

申請商名稱

東方醫藥股份有限公司

申請商地址

台南巿賢南街９５號

申請商統一編號

68331301

製造商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址

台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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必咳寧錠	英文品名: PYCORIN TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
蜜舒佳糖漿	英文品名: MISCA SYRUP "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第007556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/01/07 \| 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小兒氣喘、支氣管炎、感冒等所引起之咳嗽及喀痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SUL... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅落糖衣錠	英文品名: MERR S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲之驅除 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SANTONIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
愛治癆妥錠	英文品名: ALDINAMIDE TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、喉頭結核、支氣管結核、腸結核、結核性胸膜炎、結核性膿胸、結核性心內膜炎、頸部淋巴節結核、皮膚結核、眼結核 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRAZINAMIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
培爾源口服液	英文品名: BELGEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第011044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、病後營養補給、促進發育、維他命缺乏之補給 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;MALIC ACID DL-;;PANTOTHENA... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
蜜咳樂液	英文品名: MICORA LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第016374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰（感冒、傷風、支氣管炎、咽喉頭炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHED... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
維他命Ｂ６錠	英文品名: VITAMIN B6 TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、維他命Ｂ６所致各症之防治 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
小兒蜜咳樂糖漿	英文品名: CHILD MICORA SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第008482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、喀痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPHTHALENE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
鼻利安噴鼻液	英文品名: PIRIAN NASSAL SPRAY \| 許可證字號: 內衛藥製字第011042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
田惠清膠囊	英文品名: TENFICIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第016535號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節症之消炎、鎮痛、解熱 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
普利姆平錠	英文品名: PLIMUPIN TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001844號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅氣兒服錠（鹽酸甲麻黃鹼）	英文品名: METHYLEPH TABLETS (METHYLEPHEDRINE HCL) "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
佑你膚粉	英文品名: UNDENIC POWDER \| 許可證字號: 內衛成製字第000833號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚疾患症：如髮癬、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬、鵝掌瘋、繡球瘋、滲溢性癬 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
特利克欣糖衣錠	英文品名: TRICHOSIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲病腔炎及其引起之白帶 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINITROZOLE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
奧林他命Ｆ５０糖衣錠	英文品名: ORIENTAMIN F50 S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第011356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣、多發性神經炎、維他命Ｅ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
佑你膚軟膏	英文品名: UNDENIC OINTMENT \| 許可證字號: 內衛成製字第000772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚疾患如：繡球瘋、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
舒滿拔膠囊	英文品名: SUMAPA CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第001068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 淋病、尿道炎、膀胱炎、腎盂炎、子宮內膜炎、乳腺炎、桿菌性腸炎、？疹樣皮膚炎、痤瘡、軟組織感染症等 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
維他命Ｅ糖衣錠	英文品名: VITAMIN E S.C. TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
奧林特朗糖衣錠	英文品名: ORIENTLON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、腸炎、習慣性便秘症、胃炎、胃、十二指腸潰瘍所引起之症狀（如交替性便泄異常、腹痛、腹部不快感、腹部膨脹感、腹鳴） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必咳寧錠

蜜舒佳糖漿

滅落糖衣錠

愛治癆妥錠

培爾源口服液

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維他命Ｂ６錠

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佑你膚軟膏	英文品名: UNDENIC OINTMENT \| 許可證字號: 內衛成製字第000772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚疾患如：繡球瘋、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佑你膚粉	英文品名: UNDENIC POWDER \| 許可證字號: 內衛成製字第000833號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚疾患症：如髮癬、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬、鵝掌瘋、繡球瘋、滲溢性癬 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛治癆妥錠	英文品名: ALDINAMIDE TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、喉頭結核、支氣管結核、腸結核、結核性胸膜炎、結核性膿胸、結核性心內膜炎、頸部淋巴節結核、皮膚結核、眼結核 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRAZINAMIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
奧林特朗糖衣錠	英文品名: ORIENTLON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、腸炎、習慣性便秘症、胃炎、胃、十二指腸潰瘍所引起之症狀（如交替性便泄異常、腹痛、腹部不快感、腹部膨脹感、腹鳴） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必咳寧錠	英文品名: PYCORIN TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
帶淨錠（梯尼達諾）	英文品名: DAGYN TABLETS (TINIDAZOLE) "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018122號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
喘舒糖衣錠	英文品名: ASMON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第010635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、痙攣性喘咳 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DYPHYLLINE;;PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
立痛比林糖衣錠	英文品名: RHEUTOPYRINE SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎、關節痛、神經痛、風濕痛、腰背痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;ASPIRIN;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東方醫藥股份有限公司臺南市賢南街九五號一樓		68331301	解散 (文號: 2000-10-30 經89中字第089517830號)

東方醫藥股份有限公司

登記地址: 臺南市賢南街九五號一樓 | 統編: 68331301 | 解散 (文號: 2000-10-30 經89中字第089517830號)

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炎妥安糖衣錠	英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"美西"適嗽康糖漿	英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHE... \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"人人" 利風錠	英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HC... \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 貝他每松親水性軟膏	英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 健心寧錠	英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 溴敏錠	英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人"貝他每松錠	英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
“人人”鼻復寧噴鼻液	英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
安西諾隆懸濁注射液１０公絲/公撮	英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安胃安錠	英文品名: O-Safe Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司
樂得朗錠	英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
喜化利定注射劑５００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
益肺多錠４００公絲	英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
梭喀旺錠	英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/02/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痰劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
辣椒膏藥布	英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER \| 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司