ＮＰＨ型因蘇林Ｕ－１００注射液
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中文品名ＮＰＨ型因蘇林Ｕ－１００注射液的英文品名是NPH ILETIN I. U-100 "LILLY", 許可證字號是衛署藥輸字第010819號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/05/19, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1987/12/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是糖尿病, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PROTAMINE SULFATE;;INSULIN ZINC CRYSTALS, 製造商名稱是ELI. LILLY & CO..

許可證字號	衛署藥輸字第010819號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/05/19
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1987/12/19
發證日期	1983/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003217
通關簽審文件編號	DHA00201081900
中文品名	ＮＰＨ型因蘇林Ｕ－１００注射液
英文品名	NPH ILETIN I. U-100 "LILLY"
適應症	糖尿病
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROTAMINE SULFATE;;INSULIN ZINC CRYSTALS
申請商名稱	美商理立股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿民生東路６８３號５樓
申請商統一編號	30947144
製造商名稱	ELI. LILLY & CO.
製造廠廠址	INDIANAPOLIS INDIANA 46285
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010819號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/05/19

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1987/12/19

發證日期

1983/01/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

02003217

通關簽審文件編號

DHA00201081900

中文品名

ＮＰＨ型因蘇林Ｕ－１００注射液

英文品名

NPH ILETIN I. U-100 "LILLY"

適應症

糖尿病

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PROTAMINE SULFATE;;INSULIN ZINC CRYSTALS

申請商名稱

美商理立股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿民生東路６８３號５樓

申請商統一編號

30947144

製造商名稱

ELI. LILLY & CO.

製造廠廠址

INDIANAPOLIS INDIANA 46285

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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喜斯得樂注射液５０公絲	英文品名: HISTALOG INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃分泌的臨床試驗 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAZOLE HCL \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
中性魚膠因蘇林注射液４０單位/公撮	英文品名: NPH INSULIN 40U/ML-10ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN(ZINC CRYSTALS);;PROTAMINE SULFATE \| 製造商名稱: ELI LILLY ITALIA S.P.A.
穩可黴素靜脈注射劑５００公絲	英文品名: VANCOCIN HYDROCHLORIDE INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
愛得生注射劑	英文品名: ELDISINE FOR INTECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 兒童急性淋巴胚芽細胞白血病變、慢性骨髓白血病的胚芽細胞危變、惡性黑色素瘤（其他治療方法失效時） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINDESINE SULFATE \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
癌備注射劑	英文品名: VELBE INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之自覺及他覺症狀之緩解：惡性淋巴腫（例：何杰金氏症）絨毛性腫瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINBLASTINE SULFATE \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
多保心注射劑	英文品名: DOBUTREX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 增強心肌收縮 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOBUTAMINE (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
依保靈軟膠囊	英文品名: EPROLIN GELSEALS "LILLY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
丙基硫/困錠	英文品名: PROPYLTHIOURACIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進症、甲狀腺截除手術前調節患者之新陳代謝率 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
穩可黴素口服用粉１０公克	英文品名: VANCOCIN HYDROCHLORIDE FOR ORAL SOLUTION 10G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起的假膜性腸炎 \| 劑型: 溶液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
安可平注射劑１公絲	英文品名: ONCOVIN INJECTION 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010104號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
常規型因蘇林４０單位/公撮注射液	英文品名: REGULAR INSULIN INJECTION 40U/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011065號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN(ZINC CRYSTALS) \| 製造商名稱: ELI LILLY ITALIA S.P.A.
安可平注射液	英文品名: ONCOVIN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/02 \| 註銷理由: 產地變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE (SULFATE) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
常規型因蘇林Ｕ－１００	英文品名: REGULAR ILETIN I. U-100 "LILLY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ZINC CRYSTALS \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
必妥鈉注射劑５００公絲	英文品名: BRIETAL SODIUM I.V. 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOHEXITAL SODIUM \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

喜斯得樂注射液５０公絲

中性魚膠因蘇林注射液４０單位/公撮

穩可黴素靜脈注射劑５００公絲

愛得生注射劑

癌備注射劑

多保心注射劑

依保靈軟膠囊

丙基硫/困錠

穩可黴素口服用粉１０公克

安可平注射劑１公絲

常規型因蘇林４０單位/公撮注射液

安可平注射液

常規型因蘇林Ｕ－１００

必妥鈉注射劑５００公絲

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美商理立股份有限公司臺北市民生東路６８３■６８５號５樓		30947144	撤銷

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"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
立脂定膜衣錠10毫克	英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
拉美芙"艾威群"100毫克錠	英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
沙立膠囊50毫克	英文品名: Thali Capsules 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THALIDOMIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
瑞波膜衣錠2毫克	英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升	英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;產地變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.