定安眠膠囊 10 毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名定安眠膠囊 10 毫克的英文品名是Demare Capsules 10 mg, 許可證字號是衛署藥製字第049667號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/18, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2018/09/18, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ZALEPLON, 製造商名稱是健亞生物科技股份有限公司.

#定安眠膠囊 10 毫克的地圖

許可證字號衛署藥製字第049667號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/09/18
發證日期2008/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名定安眠膠囊 10 毫克
英文品名Demare Capsules 10 mg
適應症治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ZALEPLON
申請商名稱鴻興生物科技有限公司
申請商地址台中市西屯區文心路三段238號12樓
申請商統一編號80229908
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第049667號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/18

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/09/18

發證日期

2008/09/18

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

定安眠膠囊 10 毫克

英文品名

Demare Capsules 10 mg

適應症

治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

ZALEPLON

申請商名稱

鴻興生物科技有限公司

申請商地址

台中市西屯區文心路三段238號12樓

申請商統一編號

80229908

製造商名稱

健亞生物科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/18

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

(空)

定安眠膠囊 10 毫克地圖 [ 導航 ]

定安眠膠囊 10 毫克的地址位於

台中市西屯區文心路三段238號12樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 定安眠膠囊 10 毫克 相關資料

陳深淵

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 鴻興生物科技有限公司 | 統一編號: 80229908

陳深淵

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 鴻興生物科技有限公司 | 統一編號: 80229908

[ 搜尋所有相關: 定安眠膠囊 10 毫克 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 定安眠膠囊 10 毫克 相關資料

鴻興生物科技有限公司

統一編號: 80229908 | 電話號碼: 02-27043123 | 臺中市西屯區文心路三段238號12樓

鴻興生物科技有限公司

統一編號: 80229908 | 電話號碼: 02-27043123 | 臺中市西屯區文心路三段238號12樓

[ 搜尋所有相關: 定安眠膠囊 10 毫克 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 定安眠膠囊 10 毫克 相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 定安眠膠囊 10 毫克 ...)

定安眠膠囊 5 毫克

英文品名: Demare Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

忻樂膠囊60毫克

英文品名: ms-DULOXETINE Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.

忻樂膠囊30毫克

英文品名: ms-DULOXETINE Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.

定安眠膠囊 5 毫克

英文品名: Demare Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

忻樂膠囊60毫克

英文品名: ms-DULOXETINE Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.

忻樂膠囊30毫克

英文品名: ms-DULOXETINE Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.

[ 搜尋所有相關: 定安眠膠囊 10 毫克 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 定安眠膠囊 10 毫克 相關資料

鴻興生物科技有限公司

食品業者登錄字號: B-180229908-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80229908 | 台中市西屯區文心路三段238號12樓

鴻興生物科技有限公司

食品業者登錄字號: B-180229908-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80229908 | 台中市西屯區文心路三段238號12樓

[ 搜尋所有相關: 定安眠膠囊 10 毫克 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 定安眠膠囊 10 毫克 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 定安眠膠囊 10 毫克 ...)

定安眠膠囊 5 毫克

英文品名: Demare Capsules 5mg | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 申請商名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 有效日期: 2019/04/27

定安眠膠囊 10 毫克

英文品名: Demare Capsules 10 mg | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 申請商名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 有效日期: 2018/09/18

忻樂膠囊60毫克

英文品名: ms-DULOXETINE Capsules 60mg | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

忻樂膠囊30毫克

英文品名: ms-DULOXETINE Capsules 30mg | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

定安眠膠囊 5 毫克

英文品名: Demare Capsules 5mg | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 申請商名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 有效日期: 2019/04/27

定安眠膠囊 10 毫克

英文品名: Demare Capsules 10 mg | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 申請商名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 有效日期: 2018/09/18

忻樂膠囊60毫克

英文品名: ms-DULOXETINE Capsules 60mg | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

忻樂膠囊30毫克

英文品名: ms-DULOXETINE Capsules 30mg | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

[ 搜尋所有相關: 定安眠膠囊 10 毫克 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 80229908 找到的相關資料

無其他 80229908 資料。

[ 搜尋所有 80229908 ... ]

根據名稱 鴻興生物科技 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 鴻興生物科技 ...)

DEMARE CAPSULES 10 MG

藥品中文名稱: 定安眠膠囊 10 毫克 | 參考價: 7.10 | 有效起日: 0980701 | 有效迄日: 1000430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 藥品代號: A049667100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEMARE CAPSULES 10 MG

藥品中文名稱: 定安眠膠囊 10 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 藥品代號: A049667100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEMARE CAPSULES 5MG

藥品中文名稱: 定安眠膠囊 5 毫克 | 參考價: 3.94 | 有效起日: 0980901 | 有效迄日: 1000430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 藥品代號: A050105100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEMARE CAPSULES 5MG

藥品中文名稱: 定安眠膠囊 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 藥品代號: A050105100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEMARE CAPSULES 10 MG

藥品中文名稱: 定安眠膠囊 10 毫克 | 參考價: 7.10 | 有效起日: 0980701 | 有效迄日: 1000430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 藥品代號: A049667100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEMARE CAPSULES 10 MG

藥品中文名稱: 定安眠膠囊 10 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 藥品代號: A049667100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEMARE CAPSULES 5MG

藥品中文名稱: 定安眠膠囊 5 毫克 | 參考價: 3.94 | 有效起日: 0980901 | 有效迄日: 1000430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 藥品代號: A050105100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEMARE CAPSULES 5MG

藥品中文名稱: 定安眠膠囊 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 藥品代號: A050105100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

[ 搜尋所有 鴻興生物科技 ... ]

根據地址 台中市西屯區文心路三段238號12樓 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台中市西屯區文心路三段238號12樓 ...)

安保舒心軟膠囊5公絲

英文品名: APO-NIFED CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症?高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: ACCUCAPS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

安保舒心軟膠囊10公絲

英文品名: APO-NIFED CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症?高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: ACCUCAPS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

安保寧錠10公絲

英文品名: APO-HALOPERIDOL 10MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、      舞蹈症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: APOTEX INC.

@ 全部藥品許可證資料集

安保寧錠5公絲

英文品名: APO-HALOPERIDOL 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、      舞蹈症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: APOTEX INC.

@ 全部藥品許可證資料集

安保寧錠2毫克

英文品名: APO-HALOPERIDOL 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁痛、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、      舞蹈症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: APOTEX INC.

@ 全部藥品許可證資料集

安保舒心軟膠囊5公絲

英文品名: APO-NIFED CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症?高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: ACCUCAPS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

安保舒心軟膠囊10公絲

英文品名: APO-NIFED CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症?高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: ACCUCAPS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

安保寧錠10公絲

英文品名: APO-HALOPERIDOL 10MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、      舞蹈症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: APOTEX INC.

@ 全部藥品許可證資料集

安保寧錠5公絲

英文品名: APO-HALOPERIDOL 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、      舞蹈症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: APOTEX INC.

@ 全部藥品許可證資料集

安保寧錠2毫克

英文品名: APO-HALOPERIDOL 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁痛、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、      舞蹈症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: APOTEX INC.

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台中市西屯區文心路三段238號12樓 ... ]

名稱 鴻興生物科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 鴻興生物科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區文心路三段238號12樓
陳深淵80229908核准設立

登記地址: 臺中市西屯區文心路三段238號12樓 | 負責人: 陳深淵 | 統編: 80229908 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與定安眠膠囊 10 毫克同分類的全部藥品許可證資料集

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達)

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHL... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊300公絲(芬布芬)

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;T... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;CAFF... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMI... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達)

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHL... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊300公絲(芬布芬)

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;T... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;CAFF... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMI... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

 |