博格斯錠100毫克
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中文品名博格斯錠100毫克的英文品名是Acarbose Tablets 100 mg “Senton”, 許可證字號是衛署藥製字第051205號, 有效日期是2024/09/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是非胰島素依賴型糖尿病之治療, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ACARBOSE, 製造商名稱是新喜國際企業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第051205號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/09/30
發證日期	2009/09/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105120503
中文品名	博格斯錠100毫克
英文品名	Acarbose Tablets 100 mg “Senton”
適應症	非胰島素依賴型糖尿病之治療
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACARBOSE
申請商名稱	昇通藥品股份有限公司
申請商地址	彰化縣員林鎮大同路一段205號6樓
申請商統一編號	97365764
製造商名稱	新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址	台南市鹽水區孫厝里孫厝寮四之六號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2019/04/18
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711457730452,;;鋁箔盒裝::4711457730452,

許可證字號

衛署藥製字第051205號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/09/30

發證日期

2009/09/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105120503

中文品名

博格斯錠100毫克

英文品名

Acarbose Tablets 100 mg “Senton”

適應症

非胰島素依賴型糖尿病之治療

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACARBOSE

申請商名稱

昇通藥品股份有限公司

申請商地址

彰化縣員林鎮大同路一段205號6樓

申請商統一編號

97365764

製造商名稱

新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址

台南市鹽水區孫厝里孫厝寮四之六號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/04/18

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::4711457730452,;;鋁箔盒裝::4711457730452,

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江科庭	職稱: 董事 \| 持有股份數: 200 \| 所代表法人: \| 昇通藥品股份有限公司 \| 統一編號: 97365764
江筱琪	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 200 \| 所代表法人: \| 昇通藥品股份有限公司 \| 統一編號: 97365764
黃美金	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 400 \| 所代表法人: \| 昇通藥品股份有限公司 \| 統一編號: 97365764
江麗香	職稱: 董事 \| 持有股份數: 200 \| 所代表法人: \| 昇通藥品股份有限公司 \| 統一編號: 97365764

江科庭

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 昇通藥品股份有限公司 | 統一編號: 97365764

江筱琪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 昇通藥品股份有限公司 | 統一編號: 97365764

黃美金

職稱: 董事長 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 昇通藥品股份有限公司 | 統一編號: 97365764

江麗香

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 昇通藥品股份有限公司 | 統一編號: 97365764

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依咳停錠	英文品名: Eketin Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第049834號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
能舒寧錠 24 毫克	英文品名: Nisulin tablets 24mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050103號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙、前庭性暈眩的症狀治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
克力舒錠350毫克	英文品名: Keris Tablets 350mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
寧爾暈錠 16 毫克	英文品名: Clensan Tablets 16mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第051391號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
歐黴斯乳膏10毫克/公克	英文品名: OMEX Cream 10mg/gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第057835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬和TRICHOPHYTON RUBRUM，TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM引起的錢癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
普胃康錠	英文品名: Powecon Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第049264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/01/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之痙攣及運動機能亢進、胃潰瘍、胃酸分泌過多、內臟痙攣、痙攣性結腸炎、膀胱炎、幽門痙攣、妊娠嘔吐、腎痠痛、膽痠痛、痛經。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
度膚乳膏	英文品名: Dofu Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第049999號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN HCL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
益特洛膠囊 200 毫克	英文品名: ETL capsules 200 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050096號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎，骨關節炎，止痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETODOLAC \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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克力舒錠350毫克

寧爾暈錠 16 毫克

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普胃康錠

度膚乳膏

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昇通藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: N-197365764-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97365764 | 彰化縣員林市大同路1段205號6樓

昇通藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: N-197365764-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97365764 | 彰化縣員林市大同路1段205號6樓

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克力舒錠350毫克	英文品名: Keris Tablets 350mg \| 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 申請商名稱: 昇通藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2022/06/14
歐黴斯乳膏10毫克/公克	英文品名: OMEX Cream 10mg/gm \| 適應症: 足癬、股癬和TRICHOPHYTON RUBRUM，TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM引起的錢癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXICONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 昇通藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2023/02/19
普胃康錠	英文品名: Powecon Tablet \| 適應症: 下列疾患之痙攣及運動機能亢進、胃潰瘍、胃酸分泌過多、內臟痙攣、痙攣性結腸炎、膀胱炎、幽門痙攣、妊娠嘔吐、腎痠痛、膽痠痛、痛經。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE \| 申請商名稱: 昇通藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2023/01/29

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博格斯錠100毫克	許可證字號: 衛署藥製字第051205號 \| 許可證持有者: 昇通藥品股份有限公司 \| 日期: 2012/11/16 \| 文號: @ 回收藥品資料集
依咳停錠	許可證字號: 衛署藥製字第049834號 \| 許可證持有者: 昇通藥品股份有限公司 \| 日期: 2012/11/16 \| 文號: @ 回收藥品資料集
能舒寧錠 24 毫克	許可證字號: 衛署藥製字第050103號 \| 許可證持有者: 昇通藥品股份有限公司 \| 日期: 2012/11/16 \| 文號: @ 回收藥品資料集

博格斯錠100毫克

許可證字號: 衛署藥製字第051205號 | 許可證持有者: 昇通藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號:

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依咳停錠

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能舒寧錠 24 毫克

許可證字號: 衛署藥製字第050103號 | 許可證持有者: 昇通藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號:

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昇通藥品股份有限公司 | 地址: 彰化縣員林市大同路一段205號6樓 | 電話: 04-836-3082

名稱昇通藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
昇通藥品股份有限公司彰化縣員林市大同路1段205號6樓	黃美金	97365764	核准設立

昇通藥品股份有限公司

登記地址: 彰化縣員林市大同路1段205號6樓 | 負責人: 黃美金 | 統編: 97365764 | 核准設立

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那普洛仙	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
普立治錠１００公絲	英文品名: PARITREL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
Ｎ－Ｚ醯氯化戊基水解/	英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.
泰胃美膜衣錠８００公絲	英文品名: TAGAMET 800MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
使得安靜膜衣錠５公絲	英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
鈣而可１００單位注射液	英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A
三美蘇普/	英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
助專長效錠36毫克	英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療注意力缺失過動症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"台裕"艾適美腸溶錠40毫克	英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克	英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
伊妥炎膜衣錠60毫克	英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETORICOXIB \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"	英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠
萬古利凡乾粉靜脈注射劑	英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
愛顧胃凍晶注射劑40毫克	英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病，於食道炎及／或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%	英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司