益可補１００公絲
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中文品名益可補１００公絲的英文品名是E-CAP CAPSULE 100MG, 許可證字號是內衛藥輸字第001638號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/07/14, 註銷理由是中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1985/05/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是末梢血行障害、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-, 製造商名稱是B.I. TWARDY, GMBH.

許可證字號	內衛藥輸字第001638號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/07/14
註銷理由	中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期	1985/05/19
發證日期	1970/05/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	17015361
通關簽審文件編號	DHA01300163802
中文品名	益可補１００公絲
英文品名	E-CAP CAPSULE 100MG
適應症	末梢血行障害、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱	惠民聯合貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿伊通街１２５巷１１號４Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	B.I. TWARDY, GMBH
製造廠廠址	5000 KOLN-BAYENTHAL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GERMANY
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

內衛藥輸字第001638號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/07/14

註銷理由

中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）

有效日期

1985/05/19

發證日期

1970/05/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

17015361

通關簽審文件編號

DHA01300163802

中文品名

益可補１００公絲

英文品名

E-CAP CAPSULE 100MG

適應症

末梢血行障害、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-

申請商名稱

惠民聯合貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿伊通街１２５巷１１號４Ｆ

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

B.I. TWARDY, GMBH

製造廠廠址

5000 KOLN-BAYENTHAL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GERMANY

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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益可補１００公絲	英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/14 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH @ 全部藥品許可證資料集
內衛藥輸字第001638號	成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8820000213 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
益可補１００公絲	英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

益可補１００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

內衛藥輸字第001638號

成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

益可補１００公絲

英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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樂活可膠囊	英文品名: ROWACHOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1990/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集
樂治寧液	英文品名: ROWATINEX LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1990/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集
樂治寧膠囊	英文品名: ROWATINEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL;;ANETHOLE;;FENCHENE;;CINEOL \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集
樂活可液	英文品名: ROWACHOL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MENTHOL;;MENTHONE;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL;;CINEOL;;CAMPHENE \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集
胃安明粉	英文品名: GASTAMIN POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、營養補給 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMINO-NITROGEN \| 製造商名稱: NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胃安明粉	英文品名: GASTAMIN POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、營養補給 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMINO-NITROGEN \| 製造商名稱: NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂活可膠囊	英文品名: ROWACHOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1990/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集

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樂治寧液	英文品名: ROWATINEX LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1990/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAMPHENE D-;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集
樂治寧膠囊	英文品名: ROWATINEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;FENCHENE;;CAMPHENE D- \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集
樂活可液	英文品名: ROWACHOL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MENTHONE;;MENTHOL;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集

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名稱惠民聯合貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
惠民聯合貿易股份有限公司臺北市中山區伊通街１２５巷１１號４樓		11653301	廢止 (097年03月07日府產業商字第09737093200號)

惠民聯合貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區伊通街１２５巷１１號４樓 | 統編: 11653301 | 廢止 (097年03月07日府產業商字第09737093200號)

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"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RHUBARB EXTRACT;;SENNA EXTRACT;;FERRO... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
甲基雄烯二醇	英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素甲基醚	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
可樂利錠	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
鹽酸乙基罌粟/	英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
服胃膜衣錠10毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
糖克敏錠850毫克	英文品名: Glupin Tablets 850mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司