鞣酸二苯胺明
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中文品名鞣酸二苯胺明的英文品名是BENATANNIN (DIPHENHYDRAMINE TANNATE), 許可證字號是內衛藥製字第007729號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/07/07, 註銷理由是逾期展延, 有效日期是1991/08/11, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗過敏性疾患, 劑型是（粉）, 主成分略述是DIPHENHYDRAMINE TANNATE, 製造商名稱是立大化成工業股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第007729號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/07/07
註銷理由	逾期展延
有效日期	1991/08/11
發證日期	1970/08/11
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200772902
中文品名	鞣酸二苯胺明
英文品名	BENATANNIN (DIPHENHYDRAMINE TANNATE)
適應症	抗過敏性疾患
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE TANNATE
申請商名稱	立大化成工業股份有限公司
申請商地址	台北縣土城工業區民生街１５號
申請商統一編號	34432512
製造商名稱	立大化成工業股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城工業區民生街１５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第007729號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/07/07

註銷理由

逾期展延

有效日期

1991/08/11

發證日期

1970/08/11

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200772902

中文品名

鞣酸二苯胺明

英文品名

BENATANNIN (DIPHENHYDRAMINE TANNATE)

適應症

抗過敏性疾患

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENHYDRAMINE TANNATE

申請商名稱

立大化成工業股份有限公司

申請商地址

台北縣土城工業區民生街１５號

申請商統一編號

34432512

製造商名稱

立大化成工業股份有限公司

製造廠廠址

台北縣土城工業區民生街１５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

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立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

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葡萄酸氯己西汀溶液（克羅希西定）	英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020511號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
異菸/醯/甲基磺酸鈉	英文品名: IHMS "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
氯若沙宗	英文品名: CHLORZOXAZONE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
二硫胺明	英文品名: THIAMINE DISULFIDE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
柳胺明	英文品名: BENASALICIN (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE) \| 許可證字號: 內衛藥製字第007731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1991/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏性疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
氯美查能	英文品名: CHLORMEZANONE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1998/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
四氫麩基二硫胺明	英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
己二酸	英文品名: PIPERAZINE ADIPATE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲驅除劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
耐力適酸	英文品名: NALIDIXIC ACID "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陰性球、桿菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
十一烯酸鋅	英文品名: ZINC UNDECYLENATE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第016981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
鹽酸硫胺明	英文品名: THIAMINE HCL "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
鹽酸氯己西汀	英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020510號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
蘋果酸氯酚胺明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
鹽酸甲苯磺胺	英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1998/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAFENIDE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
硬脂酸鎂	英文品名: MAGNESIUM STEARATE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 潤滑劑、散佈劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
鹽酸丙基二硫胺明	英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
"立大"普魯乙胺命	英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
洗脫力邁	英文品名: CETRIMIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌清潔劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETRIMIDE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
二羥丙基茶/	英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPROPHYLLINE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

葡萄酸氯己西汀溶液（克羅希西定）

異菸/醯/甲基磺酸鈉

氯若沙宗

二硫胺明

柳胺明

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四氫麩基二硫胺明

己二酸

耐力適酸

十一烯酸鋅

鹽酸硫胺明

鹽酸氯己西汀

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鹽酸甲苯磺胺

硬脂酸鎂

鹽酸丙基二硫胺明

"立大"普魯乙胺命

洗脫力邁

二羥丙基茶/

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立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

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"立大"普魯乙胺命	英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" \| 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/25
二羥丙基茶/	英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPROPHYLLINE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/04/18
"立大" 鹽酸利度卡因	英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 適應症: 局部痲醉劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/21
癒創木酚磺酸鉀	英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/12/19
"立大"咖啡	英文品名: CAFFEINE "DELTA" \| 適應症: 中樞神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ２５公克以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/25
"立大" 甘油癒創木醚	英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/26
"立大" 利度卡因	英文品名: LIDOCAINE "DELTA" \| 適應症: 局部痲醉劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/21
煤溜油酚磺酸鉀	英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "DELTA" \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/01/06

"立大"普魯乙胺命

二羥丙基茶/

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癒創木酚磺酸鉀

"立大"咖啡

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煤溜油酚磺酸鉀

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立大化成工業股份有限公司	統一編號: 34432512 \| 電話號碼: 02-22686357 \| 新北市土城區民生街15號 @ 出進口廠商登記資料
立大化成工業股份有限公司	公司統一編號: 34432512 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 新北市土城區民生街15號 \| 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7 @ 食品業者登錄資料集
立大化成工業股份有限公司	主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 34432512 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新北市土城區沛陂里民生街一五號 @ 登記工廠名錄
鹽酸四氫麩基二硫胺明	英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYLDISULFIDE HCL "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸丙基二硫胺明	英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
癒創木酚磺酸鉀	英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005379號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"立大" 甘油癒創木醚	英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005436號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸甲苯磺胺	英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1998/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAFENIDE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

@ 出進口廠商登記資料

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

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"立大" 鹽酸利度卡因	英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012525號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部痲醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"立大" 利度卡因	英文品名: LIDOCAINE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012526號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部痲醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"立大"咖啡	英文品名: CAFFEINE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"立大"普魯乙胺命	英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"立大" 甘油癒創木醚	英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
"立大"咖啡	英文品名: CAFFEINE "DELTA" \| 適應症: 中樞神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ２５公克以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"立大"普魯乙胺命	英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" \| 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集

"立大" 鹽酸利度卡因

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二硫胺明	英文品名: THIAMINE DISULFIDE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸硫胺明	英文品名: THIAMINE HCL "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
四氫麩基二硫胺明	英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
乙酯化花生油	英文品名: ETHYL ESTER OF PEANUT OIL "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 油性注射用溶劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEANUT OIL ETHYL ESTER \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
羥乙基茶/	英文品名: OXYETHOPHLLINE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強心利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYETHYLTHEOPHYLLINE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

二硫胺明

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鹽酸硫胺明

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四氫麩基二硫胺明

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立大化成工業的黃頁資料

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立大化成工業股份有限公司 | 地址: 新北市土城區民生街15號1樓 | 電話: 02-2269-6685

名稱立大化成工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
立大化成工業股份有限公司新北市土城區民生街15號	劉增雄	34432512	核准設立

立大化成工業股份有限公司

登記地址: 新北市土城區民生街15號 | 負責人: 劉增雄 | 統編: 34432512 | 核准設立

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新痔莫痛藥膏	英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ZINC OXIDE;;HEXACHLOROPHENE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;BISMUTH SUBNITRATE (... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ	英文品名: TESTERMON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
痔莫痛坐劑	英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;PERU BALSAM;;EPHEDRINE HCL (E... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
滅嗽-安注射液	英文品名: METHON-S INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;METHOXYPHENAMINE HCL;;CHLORPHENIR... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克	英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司
"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"永信"化炎膠囊５０公絲（來縮酵素）	英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）	英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
"汎生"袪敏注射液	英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克（克氯黴唑）	英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
血能康膠囊	英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;FOLIC ACID;;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
咳安錠	英文品名: COAN TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/11/05 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
玉手潔消毒潔手凝露	英文品名: . \| 許可證字號: 衛署成製字第012731號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
"衛達" 速潔樂乾洗手凝膠 70%	英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署成製字第012732號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司