柳胺明
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中文品名柳胺明的英文品名是BENASALICIN (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE), 許可證字號是內衛藥製字第007731號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/07/07, 註銷理由是逾期展延, 有效日期是1991/08/11, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗過敏性疾患, 劑型是（粉）, 主成分略述是DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE, 製造商名稱是立大化成工業股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第007731號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/07/07
註銷理由逾期展延
有效日期1991/08/11
發證日期1970/08/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200773102
中文品名柳胺明
英文品名BENASALICIN (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE)
適應症抗過敏性疾患
劑型（粉）
包裝盒裝;;０．５公斤以上
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE
申請商名稱立大化成工業股份有限公司
申請商地址台北縣土城工業區民生街１５號
申請商統一編號34432512
製造商名稱立大化成工業股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城工業區民生街１５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第007731號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/07/07

註銷理由

逾期展延

有效日期

1991/08/11

發證日期

1970/08/11

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200773102

中文品名

柳胺明

英文品名

BENASALICIN (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE)

適應症

抗過敏性疾患

劑型

（粉）

包裝

盒裝;;０．５公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE

申請商名稱

立大化成工業股份有限公司

申請商地址

台北縣土城工業區民生街１５號

申請商統一編號

34432512

製造商名稱

立大化成工業股份有限公司

製造廠廠址

台北縣土城工業區民生街１５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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出進口廠商登記資料 資料集的 柳胺明 相關資料

立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

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立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

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(以下顯示 19 筆)

葡萄酸氯己西汀溶液（克羅希西定）

英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

異菸/醯/甲基磺酸鈉

英文品名: IHMS "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

氯若沙宗

英文品名: CHLORZOXAZONE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

二硫胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

氯美查能

英文品名: CHLORMEZANONE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鞣酸二苯胺明

英文品名: BENATANNIN (DIPHENHYDRAMINE TANNATE) | 許可證字號: 內衛藥製字第007729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

己二酸

英文品名: PIPERAZINE ADIPATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲驅除劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

耐力適酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰性球、桿菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

十一烯酸鋅

英文品名: ZINC UNDECYLENATE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸硫胺明

英文品名: THIAMINE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸氯己西汀

英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

蘋果酸氯酚胺明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸甲苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

硬脂酸鎂

英文品名: MAGNESIUM STEARATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潤滑劑、散佈劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸丙基二硫胺明

英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

洗脫力邁

英文品名: CETRIMIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌清潔劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

二羥丙基茶/

英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

葡萄酸氯己西汀溶液（克羅希西定）

英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

異菸/醯/甲基磺酸鈉

英文品名: IHMS "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

氯若沙宗

英文品名: CHLORZOXAZONE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

二硫胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

氯美查能

英文品名: CHLORMEZANONE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鞣酸二苯胺明

英文品名: BENATANNIN (DIPHENHYDRAMINE TANNATE) | 許可證字號: 內衛藥製字第007729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

己二酸

英文品名: PIPERAZINE ADIPATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲驅除劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

耐力適酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰性球、桿菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

十一烯酸鋅

英文品名: ZINC UNDECYLENATE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸硫胺明

英文品名: THIAMINE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸氯己西汀

英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

蘋果酸氯酚胺明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸甲苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

硬脂酸鎂

英文品名: MAGNESIUM STEARATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潤滑劑、散佈劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸丙基二硫胺明

英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

洗脫力邁

英文品名: CETRIMIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌清潔劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

二羥丙基茶/

英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 柳胺明 相關資料

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 柳胺明 相關資料

(以下顯示 8 筆)

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

二羥丙基茶/

英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/18

"立大" 鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/21

癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/19

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ２５公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

"立大" 利度卡因

英文品名: LIDOCAINE "DELTA" | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/21

煤溜油酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "DELTA" | 適應症: 袪痰 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/06

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

二羥丙基茶/

英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/18

"立大" 鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/21

癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/19

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ２５公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

"立大" 利度卡因

英文品名: LIDOCAINE "DELTA" | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/21

煤溜油酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "DELTA" | 適應症: 袪痰 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/06

根據識別碼 34432512 找到的相關資料

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立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

@ 出進口廠商登記資料

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

@ 登記工廠名錄

鹽酸四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYLDISULFIDE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸丙基二硫胺明

英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸甲苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

@ 出進口廠商登記資料

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

@ 登記工廠名錄

鹽酸四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYLDISULFIDE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸丙基二硫胺明

英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

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"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

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鹽酸甲苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

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"立大" 鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 利度卡因

英文品名: LIDOCAINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ２５公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"立大" 鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 利度卡因

英文品名: LIDOCAINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ２５公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

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根據地址 台北縣土城工業區民生街１５號 找到的相關資料

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二硫胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸硫胺明

英文品名: THIAMINE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

乙酯化花生油

英文品名: ETHYL ESTER OF PEANUT OIL "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 油性注射用溶劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PEANUT OIL ETHYL ESTER | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

羥乙基茶/

英文品名: OXYETHOPHLLINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OXYETHYLTHEOPHYLLINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

二硫胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸硫胺明

英文品名: THIAMINE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

乙酯化花生油

英文品名: ETHYL ESTER OF PEANUT OIL "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 油性注射用溶劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PEANUT OIL ETHYL ESTER | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

羥乙基茶/

英文品名: OXYETHOPHLLINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OXYETHYLTHEOPHYLLINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

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立大化成工業的黃頁資料

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立大化成工業股份有限公司 | 地址: 新北市土城區民生街15號1樓 | 電話: 02-2269-6685

名稱 立大化成工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區民生街15號		劉增雄34432512核准設立

登記地址: 新北市土城區民生街15號 | 負責人: 劉增雄 | 統編: 34432512 | 核准設立

與柳胺明同分類的全部藥品許可證資料集

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克（克氯黴唑）

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;FOLIC ACID;;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑４公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克（克氯黴唑）

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;FOLIC ACID;;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑４公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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