好爾腦腸溶錠
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中文品名好爾腦腸溶錠的英文品名是HALIDOR ENTERIC COATED TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第006162號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/12/04, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1984/01/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是腦動脈硬化症、腦出血後遺症, 劑型是腸溶錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE, 製造商名稱是SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第006162號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1984/01/25
發證日期	1979/01/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200616200
中文品名	好爾腦腸溶錠
英文品名	HALIDOR ENTERIC COATED TABLETS
適應症	腦動脈硬化症、腦出血後遺症
劑型	腸溶錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE
申請商名稱	新和興股份有限公司
申請商地址	台北巿開封街一段４９號
申請商統一編號	03466608
製造商名稱	SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址	3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN
製造廠公司地址	6-8 DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006162號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/12/04

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1984/01/25

發證日期

1979/01/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200616200

中文品名

好爾腦腸溶錠

英文品名

HALIDOR ENTERIC COATED TABLETS

適應症

腦動脈硬化症、腦出血後遺症

劑型

腸溶錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE

申請商名稱

新和興股份有限公司

申請商地址

台北巿開封街一段４９號

申請商統一編號

03466608

製造商名稱

SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

製造廠廠址

3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN

製造廠公司地址

6-8 DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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愛他保寧錠	英文品名: ATABANIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTRIN;;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH);;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;LACTO... \| 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
多利得寧膠囊	英文品名: TRITEREN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症（本態性、腎性）心性浮腫（鬱血性心不全）腎性浮腫、肝性浮腫 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
樂多鳴	英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: LACTOMIN \| 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
安達通液膏	英文品名: ANDANTOL JELLY \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ISOTHIPENDYL HCL \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
巴姆	英文品名: PAM INJECTION "SUMITOMO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/06/10 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 農藥中毒解毒劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRALIDOXIME IODIDE \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
福斯妥錠	英文品名: HUSTOSIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、喀痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
保賜達力Ｆ錠	英文品名: VASTAREL F TAB. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000101號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/06 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性冠狀動脈不全症、狹心症、冠狀動脈硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE HCL \| 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
益利眠錠５公絲	英文品名: ERIMIN TABLETS 5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIMETAZEPAM \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
得斯保命	英文品名: TESPAMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性骨髓性白血病、赤血球過多症、抗腫瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
安百利得膜衣錠２００公絲	英文品名: ABILIT TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010924號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神分裂症、憂鬱狀態 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
愈利眠錠５公絲	英文品名: ERIMIN TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIMETAZEPAM \| 製造商名稱: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.
安達通液膏	英文品名: ANDANTOL JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012034號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ISOTHIPENDYL HCL \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
樂多鳴	英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: POTATO STARCH (SOLANI STARCH) \| 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
益利眠錠３公絲	英文品名: ERIMIN TABLETS 3 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIMETAZEPAM \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
巴姆	英文品名: PAM INJECTION "SUMITOMO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 農藥中毒解毒劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRALIDOXIME IODIDE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
穩得滿乳膏 1%	英文品名: INTEBAN CREAM 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.
穩得滿舒比持續性膠囊３７．５公絲	英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 37.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/15 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
穩得滿軟膏	英文品名: INTEBAN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008799號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患症狀的鎮痛、消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後的腫脹、疼痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;SODIUM THIOSULFATE \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
愛他保寧錠	英文品名: ATABANIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更 \| 有效日期: 1991/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ATABANIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) \| 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

愛他保寧錠

多利得寧膠囊

樂多鳴

安達通液膏

巴姆

福斯妥錠

保賜達力Ｆ錠

益利眠錠５公絲

得斯保命

安百利得膜衣錠２００公絲

愈利眠錠５公絲

安達通液膏

樂多鳴

益利眠錠３公絲

巴姆

穩得滿乳膏 1%

穩得滿舒比持續性膠囊３７．５公絲

穩得滿軟膏

愛他保寧錠

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穩得滿舒比膠囊２５公絲	英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
穩得滿栓劑５０公絲	英文品名: INTEBAN SUPPOSITORY 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001507號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎、解熱、鎮痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
滿利仁Ｍ顆粒劑	英文品名: MARYGIN-M \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ISOPROPAMIDE IODIDE;;MAGNESIUM OXIDE;;MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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歌仔戲「懷舊篇」及「展新篇」: 新和興歌仔戲(猴母養人子)	作者: 國立中正文化中心主辦 ;國立中正文化中心;新和興歌劇團. \| ISBN: \| 版本: \| 出版項: 台北市 : 國立中正文化中心, 民79{[[1990]. \| 類型: 多媒體元件;動態放映資料 @ 臺灣戲劇與美術文獻資料書目
新和興總團	OID: 2.16.886.119.90010.100254 \| 電話: 04-8826462 \| 地址: 彰化縣溪湖鎮弘農一街26號 \| DN: o=新和興總團,l=彰化縣,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
「魔法霹靂啪啦~東方灰姑娘變女強人」/ 新和興總團	(中華民國)新和興總團 \| 活動起始日期: 2024/07/14 \| 活動結束日期: 2024/07/14 \| 折扣資訊: 售票方式：OPENTIX兩廳院文化生活售票系統，票價：100元 @ 戲劇表演資訊

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歌仔戲「懷舊篇」及「展新篇」: 新和興歌仔戲(猴母養人子)

作者: 國立中正文化中心主辦 ;國立中正文化中心;新和興歌劇團. | ISBN: | 版本: | 出版項: 台北市 : 國立中正文化中心, 民79{[[1990]. | 類型: 多媒體元件;動態放映資料

@ 臺灣戲劇與美術文獻資料書目

新和興總團

OID: 2.16.886.119.90010.100254 | 電話: 04-8826462 | 地址: 彰化縣溪湖鎮弘農一街26號 | DN: o=新和興總團,l=彰化縣,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

「魔法霹靂啪啦~東方灰姑娘變女強人」/ 新和興總團

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/14 | 活動結束日期: 2024/07/14 | 折扣資訊: 售票方式：OPENTIX兩廳院文化生活售票系統，票價：100元

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新和興的黃頁資料

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新和興業股份有限公司 | 地址: 新北市中和區中正路880號12樓之3 | 電話: 02-8227-6118

新和興鎖匙行 | 地址: 嘉義市興業西路423巷1號 | 電話: 05-235-3031

新和興蔘藥行 | 地址: 新北市三重區重新路一段127號 | 電話: 02-2975-1786

新和興海洋企業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五權二路27號1樓 | 電話: 02-2298-2886

新和興海洋企業股份有限公司高雄分公司 | 地址: 台南市南區新孝路207號 | 電話: 06-292-2607

新和興海洋企業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五權二路27號 | 電話: 02-2298-8485

新和興汽車修配所 | 地址: 台南市新市區富強路100號之15 | 電話: 06-599-2595

新和興碾米廠 | 地址: 桃園市蘆竹區大竹路47巷21號 | 電話: 03-355-8536

新和興糧食加工廠 | 地址: 雲林縣斗南鎮將軍里17號 | 電話: 05-596-1926

新和興行 | 地址: 嘉義市信義路115號 | 電話: 05-235-7117

名稱新和興找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新和興磁磚建材行屏東縣內埔鄉和興村和興路１９２號1樓	曾堯偉	47734659	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10515249700)
新和興業股份有限公司新北市中和區中正路880號12樓之3	王大山	84595743	核准設立
新和興蛋行新北市新店區安民街２５１巷１號	簡范素碧	38434110	核准設立 - 獨資
新和興實業社彰化縣和美鎮源埤里大佃路２６０巷５５號１樓	張萬松	21405787	核准設立 - 獨資
新和興商店屏東縣新園鄉港西村中和路５０號		90537329	歇業/撤銷 - 獨資
新和興投資股份有限公司臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓	陳皇州	12314771	核准設立
新和興參葯行新北市三重區重新路１段１２７號	黃進陽	35438801	歇業 - 獨資 (核准文號: 1098128058)
新和興海洋企業股份有限公司台中分公司臺中市西屯區工業區34路2之3號	陳皇州	22265882	核准設立

新和興磁磚建材行

登記地址: 屏東縣內埔鄉和興村和興路１９２號1樓 | 負責人: 曾堯偉 | 統編: 47734659 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10515249700)

新和興業股份有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路880號12樓之3 | 負責人: 王大山 | 統編: 84595743 | 核准設立

新和興蛋行

登記地址: 新北市新店區安民街２５１巷１號 | 負責人: 簡范素碧 | 統編: 38434110 | 核准設立 - 獨資

新和興實業社

登記地址: 彰化縣和美鎮源埤里大佃路２６０巷５５號１樓 | 負責人: 張萬松 | 統編: 21405787 | 核准設立 - 獨資

新和興商店

登記地址: 屏東縣新園鄉港西村中和路５０號 | 統編: 90537329 | 歇業/撤銷 - 獨資

新和興投資股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓 | 負責人: 陳皇州 | 統編: 12314771 | 核准設立

新和興參葯行

登記地址: 新北市三重區重新路１段１２７號 | 負責人: 黃進陽 | 統編: 35438801 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098128058)

新和興海洋企業股份有限公司台中分公司

登記地址: 臺中市西屯區工業區34路2之3號 | 負責人: 陳皇州 | 統編: 22265882 | 核准設立

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與好爾腦腸溶錠同分類的全部藥品許可證資料集

無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 產地變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
磺胺甲氧基噠/鈉	英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
布克綠林	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD.
"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液	英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORI... \| 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION
甘草酸胺	英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.