帥得乳劑10%(本溶塞)
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中文品名帥得乳劑10%(本溶塞)的英文品名是STRI-DEX B.P. EMULSION 10% (BENZOYL PEROXIDE), 許可證字號是衛署藥製字第024909號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1987/02/22, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療面皰、粉刺、痤瘡, 劑型是乳劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BENZOYL PEROXIDE, 製造商名稱是施德齡股份有限公司.

#帥得乳劑10%(本溶塞)的地圖

許可證字號衛署藥製字第024909號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/02/22
發證日期1982/02/22
許可證種類製 劑
舊證字號01028258
通關簽審文件編號DHY00102490900
中文品名帥得乳劑10%(本溶塞)
英文品名STRI-DEX B.P. EMULSION 10% (BENZOYL PEROXIDE)
適應症治療面皰、粉刺、痤瘡
劑型乳劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱施德齡股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮埤島里46之7號
申請商統一編號37087963
製造商名稱施德齡股份有限公司
製造廠廠址台北縣淡水鎮埤島里46之7號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第024909號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1987/02/22

發證日期

1982/02/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

01028258

通關簽審文件編號

DHY00102490900

中文品名

帥得乳劑10%(本溶塞)

英文品名

STRI-DEX B.P. EMULSION 10% (BENZOYL PEROXIDE)

適應症

治療面皰、粉刺、痤瘡

劑型

乳劑

包裝

管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENZOYL PEROXIDE

申請商名稱

施德齡股份有限公司

申請商地址

台北縣淡水鎮埤島里46之7號

申請商統一編號

37087963

製造商名稱

施德齡股份有限公司

製造廠廠址

台北縣淡水鎮埤島里46之7號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北縣淡水鎮埤島里46之7號

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保安可樂軟膏

英文品名: BAN-A-COL OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第001697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉疼痛、蟲咬止癢、中暑、眩暈、牙痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TURPENTINE OIL;;CAMPHOR;;MENTHOL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

樺達感冒咳嗽液

英文品名: BREACOL COUGH FORMULA | 許可證字號: 衛署藥製字第038112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、流鼻水,鼻塞,打噴嚏). | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GU... | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

安得通鼻液

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普拿疼伏冒錠

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菲蘇海克乳劑

英文品名: PHISOHEX EMULSION | 許可證字號: 衛署藥製字第024650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科擦拭用、供皮膚抑菌目的使用之清潔劑 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ENTSUFON SODIUM | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

普拿疼錠160公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PANADOL TABLETS 160MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

溫刻痛片

英文品名: TAPAL TABLETS | 許可證字號: 衛署成製字第000995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 適應症變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1999/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛、傷風所引起之發燒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

康得感冒膠囊

英文品名: CONTAC COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第041584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎伴生之症狀(流鼻水、鼻塞、頭重、打噴嚏、咽喉痛、淚眼)之緩解。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

維佳隆維他命E錠

英文品名: VIGORON VITAMIN E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流早產、末梢血行障礙及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

單羰鈉聚羥鋁環已醇

英文品名: ACTAL POWDER (ALUMINUM HYDROXIDE AS SOD. POLYHYDROXY ALUMINUM MONOCARBONATE HEXI | 許可證字號: 衛署藥輸字第001374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ACT-AL EQUIVALENT TO ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.

體壽耐錠

英文品名: TENSOLAX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

易德寧膠囊

英文品名: INTEGRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPERTINE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

保利安咳液

英文品名: BREACOL COUGH FORMULA | 許可證字號: 衛署藥製字第011724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/09 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性支氣管炎、支氣管過敏症狀所引起的咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETH... | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

普拿疼膜衣錠500公絲

英文品名: PANADOL FILM COATED CAPLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第034333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/29 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

溫刻痛錠324公絲

英文品名: TAPAL TABLETS 324MG | 許可證字號: 衛署成製字第002212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 適應症變更;;藥品類別變更;;證別變更 | 有效日期: 2003/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛)預防不穩定型心絞痛、心肌梗塞及腦部暫時缺血性發作之再復發 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

小兒普拿疼120公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PANADOL TALBETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第032254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/01/23 | 註銷理由: 委託製造;;移轉(申請商) | 有效日期: 2005/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

小兒溫刻痛感冒錠

英文品名: TAPAL COLD TABLETS FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第030332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛,鼻塞、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛). | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

伏冒感冒錠

英文品名: TIDEXSOL COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/24 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

愛漱潔薄荷芳香濃縮液

英文品名: ASTROSOL LIQUID MINT FLAVOR | 許可證字號: 衛署藥製字第029281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔清潔 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC CHLORIDE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

保安可樂軟膏

英文品名: BAN-A-COL OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第001697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉疼痛、蟲咬止癢、中暑、眩暈、牙痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TURPENTINE OIL;;CAMPHOR;;MENTHOL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

樺達感冒咳嗽液

英文品名: BREACOL COUGH FORMULA | 許可證字號: 衛署藥製字第038112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、流鼻水,鼻塞,打噴嚏). | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GU... | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

安得通鼻液

英文品名: N.T.R. SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀之緩和 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THENYLDIAMINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

普拿疼伏冒錠

英文品名: PANADOL COLD & FLU CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛). | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TERPIN HYDRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ... | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

菲蘇海克乳劑

英文品名: PHISOHEX EMULSION | 許可證字號: 衛署藥製字第024650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科擦拭用、供皮膚抑菌目的使用之清潔劑 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ENTSUFON SODIUM | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

普拿疼錠160公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PANADOL TABLETS 160MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

溫刻痛片

英文品名: TAPAL TABLETS | 許可證字號: 衛署成製字第000995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 適應症變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1999/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛、傷風所引起之發燒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

康得感冒膠囊

英文品名: CONTAC COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第041584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎伴生之症狀(流鼻水、鼻塞、頭重、打噴嚏、咽喉痛、淚眼)之緩解。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

維佳隆維他命E錠

英文品名: VIGORON VITAMIN E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流早產、末梢血行障礙及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

單羰鈉聚羥鋁環已醇

英文品名: ACTAL POWDER (ALUMINUM HYDROXIDE AS SOD. POLYHYDROXY ALUMINUM MONOCARBONATE HEXI | 許可證字號: 衛署藥輸字第001374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ACT-AL EQUIVALENT TO ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.

體壽耐錠

英文品名: TENSOLAX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

易德寧膠囊

英文品名: INTEGRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPERTINE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

保利安咳液

英文品名: BREACOL COUGH FORMULA | 許可證字號: 衛署藥製字第011724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/09 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性支氣管炎、支氣管過敏症狀所引起的咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETH... | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

普拿疼膜衣錠500公絲

英文品名: PANADOL FILM COATED CAPLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第034333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/29 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

溫刻痛錠324公絲

英文品名: TAPAL TABLETS 324MG | 許可證字號: 衛署成製字第002212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 適應症變更;;藥品類別變更;;證別變更 | 有效日期: 2003/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛)預防不穩定型心絞痛、心肌梗塞及腦部暫時缺血性發作之再復發 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

小兒普拿疼120公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PANADOL TALBETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第032254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/01/23 | 註銷理由: 委託製造;;移轉(申請商) | 有效日期: 2005/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

小兒溫刻痛感冒錠

英文品名: TAPAL COLD TABLETS FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第030332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛,鼻塞、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛). | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

伏冒感冒錠

英文品名: TIDEXSOL COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/24 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

愛漱潔薄荷芳香濃縮液

英文品名: ASTROSOL LIQUID MINT FLAVOR | 許可證字號: 衛署藥製字第029281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔清潔 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC CHLORIDE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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舒聖藍露洗髮乳(乾性)

英文品名: SELSUM BLUE LOTION, ANTI-DANDRUFF SHAMPOO 0.5%(DRY HAIR FORMULA) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 1998/06/03

蜂蜜杏仁潤膚露

英文品名: TUSSY HONEY & ALMOND HAND & BODY CREAM | 用途: 營養皮膚、補充皮膚脂質、潤澤皮膚、柔軟皮膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2001/10/04

舒聖藍露洗髮乳(油性)

英文品名: SELSUN BLUE LOTION, ANTI-DANDRUFF SHAMPOO 0.5%(OILY HAIR FORMULA) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 1992/06/22

多姿潤膚露

英文品名: TUSSY HAND & BODY CREAM | 用途: 容易滲透皮膚、補充皮膚脂質、潤澤皮膚、柔軟皮膚、營養皮膚、防止皮膚粗糙 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/19

舒聖藍露洗髮乳(中性)

英文品名: SELSUN BLUE LOTION, ANTI-DANDRUFF SHAMPOO 0.5%(EXTRA CONDITIONING FORMULA) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 1992/07/03

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(男性專用)

英文品名: PHISODERM FACIAL CLEANSER FOR MEN | 用途: 洗淨肌膚、去除毛孔內污垢及油脂、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2006/01/04

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(面皰肌膚專用)

英文品名: PHISODERM FACIAL CLEANSER | 用途: 溫和洗淨肌膚,去除毛孔內圬垢及油脂、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2003/08/09

多姿檸檬潤膚露

英文品名: TUSSY LEMON HAND & BODY CREAM | 用途: 容易滲透皮膚、補充皮膚脂質、潤澤皮膚、柔軟皮膚、營養皮膚、防止皮膚粗糙 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/19

多姿高級養顏乳

英文品名: TUSSY LEMON MOISTURIZER | 用途: 防止皮膚粗糙、防止皺紋、營養皮膚、補充皮膚脂質、潤澤皮膚、柔嫩皮膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/19

1.菲蘇德美女性護理潔膚乳2.菲蘇得美無皂鹼潔膚乳

英文品名: 1.PHISODERM BODY CLEANSER (FEMINA),2.PHISODERM BODY CLEANSER (ANTISEPTIC) | 用途: 潔淨肌膚、保持肌膚滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2004/09/05

舒聖藍露洗髮乳(乾性)

英文品名: SELSUM BLUE LOTION, ANTI-DANDRUFF SHAMPOO 0.5%(DRY HAIR FORMULA) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 1998/06/03

蜂蜜杏仁潤膚露

英文品名: TUSSY HONEY & ALMOND HAND & BODY CREAM | 用途: 營養皮膚、補充皮膚脂質、潤澤皮膚、柔軟皮膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2001/10/04

舒聖藍露洗髮乳(油性)

英文品名: SELSUN BLUE LOTION, ANTI-DANDRUFF SHAMPOO 0.5%(OILY HAIR FORMULA) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 1992/06/22

多姿潤膚露

英文品名: TUSSY HAND & BODY CREAM | 用途: 容易滲透皮膚、補充皮膚脂質、潤澤皮膚、柔軟皮膚、營養皮膚、防止皮膚粗糙 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/19

舒聖藍露洗髮乳(中性)

英文品名: SELSUN BLUE LOTION, ANTI-DANDRUFF SHAMPOO 0.5%(EXTRA CONDITIONING FORMULA) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 1992/07/03

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(男性專用)

英文品名: PHISODERM FACIAL CLEANSER FOR MEN | 用途: 洗淨肌膚、去除毛孔內污垢及油脂、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2006/01/04

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(面皰肌膚專用)

英文品名: PHISODERM FACIAL CLEANSER | 用途: 溫和洗淨肌膚,去除毛孔內圬垢及油脂、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2003/08/09

多姿檸檬潤膚露

英文品名: TUSSY LEMON HAND & BODY CREAM | 用途: 容易滲透皮膚、補充皮膚脂質、潤澤皮膚、柔軟皮膚、營養皮膚、防止皮膚粗糙 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/19

多姿高級養顏乳

英文品名: TUSSY LEMON MOISTURIZER | 用途: 防止皮膚粗糙、防止皺紋、營養皮膚、補充皮膚脂質、潤澤皮膚、柔嫩皮膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/19

1.菲蘇德美女性護理潔膚乳2.菲蘇得美無皂鹼潔膚乳

英文品名: 1.PHISODERM BODY CLEANSER (FEMINA),2.PHISODERM BODY CLEANSER (ANTISEPTIC) | 用途: 潔淨肌膚、保持肌膚滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2004/09/05

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明膽拍克膠囊

英文品名: BILOPAQUE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊放射線造影 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TYROPANOATE SODIUM ANHYDROUS | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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小兒普拿疼滴劑100公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PANADOL DROPS FOR CHILDREN 100MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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爾胃適寧-普懸液61.95公絲/公撮(氫氧化鋁)

英文品名: ULCERIN-P SUSPENSION 61.95MG/ML(ALUMINUM HYDROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多、消化不良. | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

爾胃適寧-鎂乳劑

英文品名: ULCERIN-M GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第028153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良. | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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普拿克膠囊500公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PANALGESIC CAPSULES 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛、關節痛、咽喉痛). | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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乙醯對氨酚

英文品名: PARACETAMOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.

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明膽拍克膠囊

英文品名: BILOPAQUE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊放射線造影 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TYROPANOATE SODIUM ANHYDROUS | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

小兒普拿疼滴劑100公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PANADOL DROPS FOR CHILDREN 100MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

爾胃適寧-普懸液61.95公絲/公撮(氫氧化鋁)

英文品名: ULCERIN-P SUSPENSION 61.95MG/ML(ALUMINUM HYDROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多、消化不良. | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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爾胃適寧-鎂乳劑

英文品名: ULCERIN-M GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第028153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良. | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

普拿克膠囊500公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PANALGESIC CAPSULES 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛、關節痛、咽喉痛). | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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乙醯對氨酚

英文品名: PARACETAMOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.

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施諾通長效型通鼻液

英文品名: SINAZOL LONG-ACTING NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥製字第029014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、過敏、鼻竇炎等所引起鼻塞之緩解 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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菲蘇德美乳劑(恩蘇芳)

英文品名: PHISODERM EMULSION (ENTSUFON) | 許可證字號: 衛署藥製字第028263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒、孩童及成人皮膚的泡沫滋潤洗潔劑 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OCTOXYNOL-3-SULFONATE SODIUM (ENTSUFON SODIUM) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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易德寧膠囊5公絲

英文品名: INTEGRIN CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPERTINE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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施諾通長效型通鼻液

英文品名: SINAZOL LONG-ACTING NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥製字第029014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、過敏、鼻竇炎等所引起鼻塞之緩解 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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菲蘇德美乳劑(恩蘇芳)

英文品名: PHISODERM EMULSION (ENTSUFON) | 許可證字號: 衛署藥製字第028263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒、孩童及成人皮膚的泡沫滋潤洗潔劑 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OCTOXYNOL-3-SULFONATE SODIUM (ENTSUFON SODIUM) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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易德寧膠囊5公絲

英文品名: INTEGRIN CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPERTINE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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根據地址 台北縣淡水鎮埤島里46之7號 找到的相關資料

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普拿克必理痛膜衣錠400公絲(異布洛芬)

英文品名: PANAFEN F.C.CAPLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性經痛、風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後各科之消炎及鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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普拿克必理痛膜衣錠200公絲(異布洛芬)

英文品名: PANAFEN F.C.CAPSULETS 200MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性經痛、風濕性關節炎、關節痛、以及手術、外傷後、各科之消炎及鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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浴潔濃縮消毒水

英文品名: IZAL CONCENTRATED ANTISEPTIC DISINFECTANT | 許可證字號: 衛署藥製字第012415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、產科灌洗、個人衛生(沐浴)洗衣、育嬰房、病房及家庭衛生等之消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TERPINOLENE;;TERPINEOL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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普拿疼感冒錠

英文品名: PANACOLD TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第036373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發燒、頭痛、咳嗽鼻塞、流鼻水)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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普拿克必理痛膜衣錠400公絲(異布洛芬)

英文品名: PANAFEN F.C.CAPLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性經痛、風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後各科之消炎及鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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普拿克必理痛膜衣錠200公絲(異布洛芬)

英文品名: PANAFEN F.C.CAPSULETS 200MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性經痛、風濕性關節炎、關節痛、以及手術、外傷後、各科之消炎及鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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浴潔濃縮消毒水

英文品名: IZAL CONCENTRATED ANTISEPTIC DISINFECTANT | 許可證字號: 衛署藥製字第012415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、產科灌洗、個人衛生(沐浴)洗衣、育嬰房、病房及家庭衛生等之消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TERPINOLENE;;TERPINEOL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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普拿疼感冒錠

英文品名: PANACOLD TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第036373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發燒、頭痛、咳嗽鼻塞、流鼻水)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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新北市淡水區埤島里埤島46之7號
33786608

新北市淡水區埤島里8鄰埤島46-7號
37087963解散已清算完結 (文號: 2005-3-2 士院儀民日94司字字 第42號)

登記地址: 新北市淡水區埤島里埤島46之7號 | 統編: 33786608

登記地址: 新北市淡水區埤島里8鄰埤島46-7號 | 統編: 37087963 | 解散已清算完結 (文號: 2005-3-2 士院儀民日94司字字 第42號)

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"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE FLOWER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLAUDEN;;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B6 (HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPH... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對-羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏2389(50%)液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏3500(80%)液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE FLOWER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLAUDEN;;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B6 (HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPH... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對-羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏2389(50%)液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏3500(80%)液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

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