中文品名”奧特”人體血清蛋白注射液２５％ 的英文品名是Albumin Human 25% Octapharma , 許可證字號是衛署菌疫輸字第000698號 , 註銷狀態是已註銷 , 註銷日期是2009/12/30 , 註銷理由是未展延而逾期者 , 有效日期是2006/12/04 , 許可證種類是菌 疫 , 適應症是低蛋白血症、休克、燒傷。 , 劑型是注射劑 , 藥品類別是限由醫師使用 , 主成分略述是SODIUM CHLORIDE;;ANTI-HEMOPHILIC FACTOR HUMAN PLASMA (TOTAL PROTEIN);;SODIUM OCTOATE (SODIUM CAPRYLATE);;WATER FOR INJECTION ADD TO;;N-ACETYLTRYPTOPHA... , 製造商名稱是OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M.B.H. .
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英文品名: ASILONE TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第015363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、腹脹、患裂孔赫尼亞症時產生之胃灼熱、胃炎、胃潰瘍症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOX... | 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
英文品名: ALBUMINAR-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於休克等緊急清況及燒傷處理和低血蛋白症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM;;CAPRYLATE SODIUM;;POTASSIUM;;ALBUMIN HUMAN FRACTION;;ACETYL TRYPTOPHAN DL- | 製造商名稱: CENTEON L.L.C.
英文品名: BIOGASTRONE TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第015364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM | 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
英文品名: OCTAPHARMA ALBUMIN HUMAN 20% | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/08/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN HUMAN | 製造商名稱: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M.B.H.
英文品名: HUMAN IMMUNOGLOBULIN "OCTAGAM" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫球蛋白缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTEIN | 製造商名稱: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M.B.H.
英文品名: DUOGASTRONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM | 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
英文品名: ASILONE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃腸脹氣、腹脹、懷孕或患裂孔赫尼亞症時產生之胃灼感胃炎、胃潰瘍症狀之緩解 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;POTASSIUM SOR... | 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
英文品名: ALBUMINAR-5 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於燒傷、外傷、開刀而引起的休克急救、以及嚴重受傷等緊急情況迅速恢復血量和燒傷急救及急性低血蛋白症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAPRYLATE SODIUM;;POTASSIUM;;ACETYL TRYPTOPHAN DL-;;ALBUMIN HUMAN FRACTION;;SODIUM | 製造商名稱: CENTEON L.L.C.
英文品名: ASILONE TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第015363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、腹脹、患裂孔赫尼亞症時產生之胃灼熱、胃炎、胃潰瘍症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOX... | 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
英文品名: ALBUMINAR-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於休克等緊急清況及燒傷處理和低血蛋白症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM;;CAPRYLATE SODIUM;;POTASSIUM;;ALBUMIN HUMAN FRACTION;;ACETYL TRYPTOPHAN DL- | 製造商名稱: CENTEON L.L.C.
英文品名: BIOGASTRONE TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第015364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM | 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
英文品名: OCTAPHARMA ALBUMIN HUMAN 20% | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/08/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN HUMAN | 製造商名稱: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M.B.H.
英文品名: HUMAN IMMUNOGLOBULIN "OCTAGAM" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫球蛋白缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTEIN | 製造商名稱: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M.B.H.
英文品名: DUOGASTRONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM | 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
英文品名: ASILONE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃腸脹氣、腹脹、懷孕或患裂孔赫尼亞症時產生之胃灼感胃炎、胃潰瘍症狀之緩解 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;POTASSIUM SOR... | 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
英文品名: ALBUMINAR-5 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於燒傷、外傷、開刀而引起的休克急救、以及嚴重受傷等緊急情況迅速恢復血量和燒傷急救及急性低血蛋白症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAPRYLATE SODIUM;;POTASSIUM;;ACETYL TRYPTOPHAN DL-;;ALBUMIN HUMAN FRACTION;;SODIUM | 製造商名稱: CENTEON L.L.C.
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吉霖工程行 登記地址: 臺中市豐原區中正路452號1樓 | 負責人: 簡聰吉 | 統編: 88667970 | 核准設立 - 獨資
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與”奧特”人體血清蛋白注射液２５％同分類的全部藥品許可證資料集 英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOP... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: 生達化學製藥股份有限公司
英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CA... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOP... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: 生達化學製藥股份有限公司
英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CA... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司